Produktdetailer
Produkt Tags
- Héich Sensibilitéit a Spezifizitéit
- Speziell entwéckelt fir d'E7-Antigenen vun HPV 16 an 18 z'entdecken, wat eng korrekt Identifikatioun vun héichrisikoinfektiounen mat minimalem Risiko vu falsch-positiven oder falsch-negativen Resultater garantéiert.
- Schnell Resultater
- Den Test liwwert Resultater a just 15–20 Minutten, sou datt d'Gesondheetsversuerger séier Entscheedungen treffe kënnen an Behandlungspläng no Bedarf initiéiere kënnen.
- Einfach an einfach ze benotzen
- Den Test ass einfach ze bedreiwen a verlaangt minimal Ausbildung. En ass fir de Gebrauch a verschiddene klineschen Ëmfeld entwéckelt, dorënner Kliniken, Spideeler a Gesondheetszentren.
- Net-invasiv Proufsammlung
- Den Test benotzt eng net-invasiv Proufnahmemethod, wéi z. B. Gebärmutterhalsabstaubsproben, wat d'Onbequemlechkeet vum Patient miniméiert a méi gëeegent fir Routine-Screening mécht.
- Ideal fir grouss Screening
- Dësen Test ass eng exzellent Wiel fir grouss Screeningprogrammer, wéi z. B. Initiativen am Beräich vun der Gemeinschaftsgesondheet, epidemiologesch Studien oder Screenings am ëffentleche Gesondheetswiesen, wat hëlleft d'Inzidenz vu Gebärmutterhalskriibs ze kontrolléieren.
- Wéi et funktionéiert:
- D'Testkassett enthält Antikörper, déi spezifesch un d'E7-Antigenen vun HPV 16 an 18 binden.
- Wann eng Prouf mat den E7-Antigenen op d'Kassett applizéiert gëtt, binden d'Antigenen sech un d'Antikörper am Testberäich, wouduerch eng siichtbar Faarfännerung am Testberäich entsteet.
- Testprozedur:
- Eng Prouf gëtt gesammelt (typescherweis iwwer e Gebärmutterhalsstéck oder aner relevant Prouf) an an de Prouflach vun der Testkassett bäigefüügt.
- D'Prouf beweegt sech duerch d'Kassett iwwer Kapillarwierkung. Wann HPV 16 oder 18 E7 Antigenen präsent sinn, binden se sech un déi spezifesch Antikörper a bilden eng faarweg Linn an der entspriechender Testregioun.
- Wann den Test richteg funktionéiert, erschéngt eng Kontrolllinn an der Kontrollzon, déi d'Gëltegkeet vum Test ugeet.