Testsealabs LH Eisprung Schnelltest Kit

Kuerz Beschreiwung:

„Den LH-Ovulationstest ass e schnelle, benotzerfrëndleche chromatographeschen Immunoassay, dee fir d'qualitativ Noweis vum luteiniséierenden Hormon (LH) an Urinproben entwéckelt gouf. Mat Hëllef vun fortgeschrattener Immunochromatographietechnologie identifizéiert dësen Test spezifesch den LH-Spëtzt - e kriteschen hormonellen Event, bei deem d'LH-Konzentratioune typescherweis op 25-40 mIU/mL klammen - wat e bevirstehenden Ovulation bannent 24-48 Stonnen signaliséiert. Den Test liwwert visuell Resultater bannent 5-10 Minutten duerch eng kloer Linn-baséiert Ausliesung, wat et de Fraen erméiglecht, hir maximal Fruchtbarkeetsfënster genee ze bestëmmen. Mat enger klinescher Genauegkeet vu méi wéi 99% an ouni d'Noutwendegkeet vun Instrumenter, ermächtegt dëst Diagnostikinstrument fir doheem Koppelen an der Familljeplanung, natierlecher Konzeptiounsbestriewungen a reproduktiver Gesondheetsmanagement, andeems et den Zäitpunkt vum Geschlechtsverkéier während der fruchtbarster Phase vum menstruellen Zyklus optimiséiert.“

Schnell Resultater: Laborgenauegkeet a Minutten	Laborpräzisioun: Zouverlässeg & Vertrauenswierdeg
Test iwwerall: Kee Laborbesuch erfuerderlech	Zertifizéiert Qualitéit: 13485, CE, Mdsap-konform
Einfach & vereinfacht: Einfach ze benotzen, kee Stress	Ultimativ Komfort: Test bequem doheem

Schéckt eis eng E-Mail Als PDF eroflueden

Produktdetailer

Produkt Tags

Parametertabell

Modellnummer	HLH
Numm	LH Eisprung Schnelltest Kit
Fonctiounen	Héich Empfindlechkeet, einfach, liicht a präzis
Exemplar	Urin
Spezifikatioun	3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm
Genauegkeet	> 99%
Späicherung	2°C-30°C
Versand	Iwwer Mier/Loft/TNT/FedEx/DHL
Instrumentklassifikatioun	Klass II
Zertifikat	CE/ISO13485
Haltbarkeet	zwee Joer
Typ	Ausrüstung fir pathologesch Analysen

Fësch (1)

Prinzip vum FLH Schnelltestgerät

Den Testreagens gëtt dem Urin ausgesat, wouduerch den Urin duerch den absorbéierenden Teststreifen migréiere kann. De markéierten Antikörper-Faarfstoff-Konjugat bindt sech un den LH an der Probe a bildt en Antikörper-Antigen-Komplex. Dëse Komplex bindt sech un den Anti-LH-Antikörper an der Testregioun (T) a produzéiert eng Faarflinn. Wann LH net do ass, gëtt et keng Faarflinn an der Testregioun (T). D'Reaktiounsmëschung fléisst weider duerch den absorbéierenden Apparat, laanscht d'Testregioun (T) an d'Kontrollregioun (C). Dat ongebonnent Konjugat bindt sech un d'Reagenzien an der Kontrollregioun (C) a produzéiert eng Faarflinn, déi beweist, datt den Teststreifen richteg funktionéiert. Den Teststreifen kann Äre LH-Spëtzt genee detektéieren, wann d'LH-Konzentratioun gläich oder méi grouss ass wéi 25 mIU/ml.

Fësch (1)

TESTPROCEDUR

Liest déi ganz Prozedur virsiichteg ier Dir iergendeng Tester duerchféiert.
Loosst den Teststräifen an d'Urinprobe virum Test op Raumtemperatur (20-30 ℃ oder 68-86 ℉) erreechen.

1. Huelt den Teststräifen aus der zouener Täsch.
2. Halt de Sträifen vertikal a taucht en virsiichteg an d'Prouf, mat dem Pfeil-Enn a Richtung Urin.
OPGEPASST: Taucht de Sträif net iwwer d'Max-Linn eraus.
3. Huelt de Sträifen no 10 Sekonnen eraus a leet de Sträifen flaach op eng propper, dréchen, net-absorbéierend Uewerfläch, an da fänkt d'Zäit ze moossen.
4. Waart bis faarweg Linnen erscheinen. Interpretéiert d'Testergebnisse no 3-5 Minutten.

OPGEPASST: Liest d'Resultater net no 10 Minutten.

INHALT, LAGERUNG A STABILITÉIT

Den Teststreifen besteet aus kolloidalen Gold-monoklonalen Antikörper géint LH, déi op enger Polyestermembran beschichtet sinn, an monoklonalen Antikörper géint LH a Geesse-Anti-Maus IgG, déi op enger Cellulosenitratmembran beschichtet sinn.
All Täsch enthält een Teststräifen an een Trockner. All Këscht enthält fënnef Täsch an eng Gebrauchsanweisung.

Ausstellungsinformatiounen (6)

INTERPRETATIOUN VUN DE RESULTATER

Positiv (+)

Wann d'Testlinn gläich oder méi däischter ass wéi d'Kontrolllinn, hutt Dir den Hormonschwong, deen drop hiweist, datt Dir geschwënn ovuléiert, normalerweis bannent 24 bis 48 Stonnen nom Schwong. Wann Dir schwanger wëllt ginn, ass déi bescht Zäit fir Geschlechtsverkéier no 24 Stonnen, awer virun 48 Stonnen.

Negativ (-)

Nëmmen eng faarweg Linn erschéngt am Kontrollberäich, oder d'Testlinn erschéngt awer ass méi hell wéi d'Kontrolllinn. Dëst bedeit datt et kee LH-Spëtzt gëtt.

Ongülteg

D'Resultat ass ongëlteg, wann keng faarweg Linn am Kontrollberäich (C) erschéngt, och wann eng Linn am Testberäich (T) erschéngt. Widderhuelt den Test awer op alle Fall. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt direkt d'Benotzung vun der Charge a kontaktéiert Äre lokale Distributeur.
NOTÉIERT: Eng faarweg Linn, déi am Kontrollberäich erschéngt, kann als Basis fir effektiv Tester gesi ginn.

Informatiounen iwwer d'Ausstellung

Ausstellungsinformatiounen (6)

Firmenprofil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sinn eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma, déi sech op d'Fuerschung, d'Entwécklung, d'Produktioun an d'Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) a medizineschen Instrumenter spezialiséiert huet.
Eis Ariichtung ass GMP-, ISO9001- an ISO13458-zertifizéiert a mir hunn eng CE- an FDA-Zoulassung. Mir freeën eis elo op d'Zesummenaarbecht mat méi auslännesche Firmen fir d'gemeinsam Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstester, Tester fir Infektiounskrankheeten, Drogenmëssbrauchstester, Häerzmarkertester, Tumormarkertester, Liewensmëttel- a Sécherheetstester an Déierekrankheetstester. Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS souwuel am Inland wéi och am Ausland bekannt. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erméiglechen et eis, iwwer 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.