Gratulatioun!!!! Den „Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test“, hiergestallt vun Testsea, huet den 25. Abrëll 2022 d'FDA-Zertifizéierung op de Philippinen kritt. D'Zertifizéierung weist datt d'Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test Produkter vun der lokaler Regierung fir de Verkaf um philippinnesche Maart zougelooss sinn.
Eist Produkt kann souwuel fir professionellen Asaz wéi och fir den Heemgebrauch (Selbsttest) benotzt ginn. Et ass praktesch fir Institutiounen, Eenzelpersounen a Familljen, fir nasal/nasopharyngeal/oropharyngeal Abstrichprouwen séier an zäitlech z'entdecken.
De Grond fir seng Popularitéit:
* Héich Spezifizitéit a Sensibilitéit
* Direkt Resultat no 15-20 Minutten
* Einfach Proben ze sammelen * Kee Material néideg * Resultater sinn kloer sichtbar
* Gëeegent fir nei Krounen am grousse Moossstaf* Fréi Infektiounen identifizéieren
Zënter dem Ausbroch vu COVID-19 hält Testsea sech strikt un d'Qualitéitsmanagementsystemer ISO13485 an ISO9001 a punkto Fuerschung, Produktioun, Qualitéitskontroll, Finanzen, nationalen a internationalen Verkaf etc. a krut d'CE 1011/1434 Selbsttestzertifizéierung an der EU, d'Zertifizéierung vun der Therapeutic Goods Administration (TGA) an Australien, d'Thai Food and Drug Administration (FDA) an e puer aner Zertifizéierungen aus verschiddene Länner, déi beweisen, datt d'Qualitéit vun eise Produkter vun de jeweilege Regierungsinstitutiounen guttgeheescht gëtt. Ausserdeem hunn eis Produkter e gudde Ruff an e Markenafloss op den auslännesche Mäert. Testsea wäert weiderhin d'Fuerschung an d'Entwécklung vu Schnelltestprodukter fir COVID-19 maachen a wäert zum Kampf géint d'COVID-19-Epidemie weltwäit bäidroen.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 29. Abrëll 2022