Testsealabs SARS-CoV-2 Neutraliséierend Antikörper Detektiounskit (ELISA)
gou Schnell Resultater: Laborgenauegkeet a Minutten gou Laborpräzisioun: Zouverlässeg & Vertrauenswierdeg gou Test iwwerall: Kee Laborbesuch erfuerderlech gou Zertifizéiert Qualitéit: 13485, CE, Mdsap konform gou Einfach & rationaliséiert: Einfach ze benotzen, kee Stress gou Ultimativ Komfort: Test bequem doheem
【GEWICHTEG BENOTZUNG】
De SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Detection Kit ass e kompetitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) dee fir d'qualitativ an semi-quantitativ Noweis vun totalen neutraliséierenden Antikörper géint SARS-CoV-2 am mënschleche Serum a Plasma geduecht ass. De SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Detection Kit kann als Hëllefsmëttel benotzt ginn fir Persounen mat enger adaptiver Immunantwort géint SARS-CoV-2 z'identifizéieren, wat op eng rezent oder fréier Infektioun hiweist. De SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Detection Kit soll net benotzt ginn fir eng akut SARS-CoV-2 Infektioun ze diagnostizéieren.
【Aféierung】
Coronavirus-Infektiounen induzéieren typescherweis neutraliséierend Antikörper-Reaktiounen. D'Serokonversiounsraten bei COVID-19-Patienten sinn 50% respektiv 100% um 7. an 14. Dag nom Ufank vun de Symptomer. Souwäit mir wëssen, sinn déi entspriechend virusneutraliséierend Antikörper am Blutt als Zil fir d'Bestimmung vun der Antikörper-Effizienz unerkannt, an eng méi héich Konzentratioun vum neutraliséierenden Antikörper weist op eng méi héich Schutzeffizienz hin. De Plaque Reduction Neutralization Test (PRNT) gëllt als de Goldstandard fir den Noweis vun neutraliséierenden Antikörper. Wéinst sengem niddrege Duerchgank an dem héije Betriebsufuerderungen ass PRNT awer net praktesch fir grouss Serodiagnos an Impfevaluatioun. De SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Detection Kit baséiert op der Methodologie vum Competitive Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA), déi den neutraliséierenden Antikörper an enger Bluttprouf detektéiere kann, souwéi speziell d'Konzentratiounsniveauen vun dëser Aart vun Antikörper bestëmmen.
【Testprozedur】
1. An separaten Réiercher, aliquotéiert 120 μL vun der preparéierter hACE2-HRP Léisung.
2. Füügt 6 μL Kalibratoren, onbekannt Proben a Qualitéitskontrollen an all Réier bäi a vermëscht gutt.
3. Transferéiert 100 μL vun all Mëschung, déi am Schrëtt 2 virbereet gouf, an déi entspriechend Mikrotitertuben, no der virdesignter Testkonfiguratioun.
3. Deckt d'Plack mat Plate Sealer of a léisst se 60 Minutten bei 37°C inkubéieren.
4. Huelt de Plackeversiegeler eraus a wäscht d'Plack véiermol mat ongeféier 300 μL 1× Wäschléisung pro Lach.
5. Tippt d'Plack no de Wäschschrëtt op e Kichepabeier fir déi iwwereg Flëssegkeet an de Lächer ze entfernen.
6. Gidd 100 μL TMB-Léisung an all Lach a loosst d'Plack 20 Minutten am Däischteren bei 20 – 25 °C inkubéieren.
7. Gidd 50 μL Stop-Léisung an all Lach fir d'Reaktioun ze stoppen.
8. Liest d'Absorptioun am Mikrotiterlieser bei 450 nm bannent 10 Minutten (630 nm als Accessoire gëtt fir eng méi héich Präzisiounsleistung recommandéiert).


