Kit de prova d'antígens carcinoembrionaris CEA de Testsealabs

Descripció breu:

El kit de prova ràpida CEA és un immunoassaig cromatogràfic ràpid per a la detecció qualitativa de l'antigen carcinoembrionari (CEA) en sang completa/sèrum/plasma. Aquest dispositiu està pensat com a ajuda en el seguiment dels pacients per determinar el progrés de la malaltia o la resposta a la teràpia o per a la detecció de malaltia recurrent o residual.

 

gúResultats ràpids: precisió de laboratori en minuts gúPrecisió de laboratori: fiable i de confiança
gúProva a qualsevol lloc: no cal visitar el laboratori  gúQualitat certificada: 13485, CE, compatible amb Mdsap
gúSimple i optimitzat: fàcil d'utilitzar, sense complicacions  gúMàxima comoditat: feu les proves còmodament a casa

Detall del producte

Etiquetes de producte

Taula de paràmetres

Número de model TSIN101
Nom Kit de prova d'alfa-fetoproteïna AFP
Característiques Alta sensibilitat, simple, fàcil i precís
Exemplar Banc Mundial/S/P
Especificació 3,0 mm 4,0 mm
Precisió 99,6%
Emmagatzematge 2 °C-30 °C
Enviament Per mar / Per aire / TNT / Fedx / DHL
Classificació d'instruments Classe II
Certificat CE ISO FSC
Vida útil dos anys
Tipus Equips d'anàlisi patològica

VIH 382

Principi del dispositiu de prova ràpida FOB

El dispositiu de prova ràpida CEA (sang sencera/sèrum/plasma) ha estat dissenyat per detectar l'antigen carcinoembrió humà (CEA) mitjançant la interpretació visual del desenvolupament del color a la tira interna. La membrana es va immobilitzar amb anticossos de captura anti-CEA a la regió de prova. Durant la prova, es deixa que la mostra reaccioni amb anticossos monoclonals anti-CEA acolorits, conjugats d'or col·loïdals, que es van recobrir prèviament a la placa de mostra de la prova. La barreja es mou llavors per la membrana per acció capil·lar i interactua amb els reactius de la membrana. Si hi havia prou CEA a les mostres, es formarà una banda de color a la regió de prova de la membrana. La presència d'aquesta banda de color indica un resultat positiu, mentre que la seva absència indica un resultat negatiu. L'aparició d'una banda de color a la regió de control serveix com a control de procediment. Això indica que s'ha afegit el volum adequat de mostra i que s'ha produït la absorció de la membrana.

VIH 382

1. No obriu la bossa de paper d'alumini fins que no estigueu a punt per començar la prova. Els dispositius de prova refrigerats s'han de deixar que arribin a la temperatura ambient (15 °C - 28 °C) abans d'obrir la bossa.
2. Traieu el dispositiu de la bossa protectora i etiqueteu-lo amb la identificació de la mostra.
3. Afegiu 50 ul de sang fresca al pou de mostra (per a la targeta) o al coixinet de mostra (per a la tira reactiva) i, a continuació, afegiu 2 gotes (50 ul) de tampó de prova al pou de mostra o al coixinet de mostra.
4. Llegiu el resultat en un termini de 10 a 15 minuts. No llegiu els resultats després de 15 minuts. Observeu

CEA (2)

la banda de color desenvolupada sobre la regió de control indica que l'assaig s'ha completat.

Procediment de prova

CONTINGUT DEL KIT

1.Dispositius de prova envasats individualment
Cada dispositiu conté una tira amb conjugats de colors i reactius preamplicats a les regions corresponents.

2.Pipetes d'un sol ús
Per afegir mostres, s'utilitza.

3.Buffer
Solució salina tamponada amb fosfat i conservant.

4.Prospecte
Per a instruccions d'operació.

VIH 382

INTERPRETACIÓ DELS RESULTATS

Positiu (+)

Apareixen dues bandes roses a la regió de prova. Això indica que la mostra conté CEA. 

Negatiu (-)

Només apareix una banda rosa a la regió de prova. Això indica que no hi ha CEA a la sang sencera.

No vàlid

Si apareix una banda sense color a la regió de prova, això indica un possible error en la realització de la prova. Cal repetir la prova amb un dispositiu nou.

VIH 382

Informació de l'exposició

Informació de l'exposició (6)

Informació de l'exposició (6)

Informació de l'exposició (6)

Informació de l'exposició (6)

Informació de l'exposició (6)

Informació de l'exposició (6)

Certificat honorífic

1-1

Perfil de l'empresa

Nosaltres, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, som una empresa de biotecnologia professional en ràpid creixement especialitzada en la investigació, desenvolupament, fabricació i distribució de kits de proves de diagnòstic in vitro (IVD) avançats i instruments mèdics.
Les nostres instal·lacions estan certificades per GMP, ISO9001 i ISO13458 i tenim l'aprovació CE de la FDA. Ara esperem cooperar amb més empreses estrangeres per al desenvolupament mutu.
Produïm proves de fertilitat, proves de malalties infeccioses, proves d'abús de drogues, proves de marcadors cardíacs, proves de marcadors tumorals, proves de seguretat alimentària i proves de malalties animals. A més, la nostra marca TESTSEALABS és ben coneguda tant als mercats nacionals com internacionals. La millor qualitat i els preus favorables ens permeten adquirir més del 50% de les accions nacionals.

Procés del producte

1. Preparació

1. Preparació

1. Preparació

2.Coberta

1. Preparació

3. Membrana creuada

1. Preparació

4. Tallar la tira

1. Preparació

5. Muntatge

1. Preparació

6. Empaqueu les bosses

1. Preparació

7. Segellar les bosses

1. Preparació

8. Empaqueta la caixa

1. Preparació

9. Encapsulament

Informació de l'exposició (6)

Envia'ns el teu missatge:

Envia'ns el teu missatge:

Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-el