Prova d'antigen IgG/IgM/NS1 del dengue de Testsealabs
Descripció breu:
La prova d'antigen IgG/IgM+NS1 del dengue és un immunoassaig cromatogràfic ràpid per a la detecció qualitativa d'anticossos (IgG i IgM) i l'antigen NS1 contra el virus del dengue en sang completa/sèrum/plasma per ajudar en el diagnòstic de la infecció viral del dengue.
 Resultats ràpids: precisió de laboratori en minuts | Precisió de laboratori: fiable i de confiança |
| Prova a qualsevol lloc: no cal visitar el laboratori | Qualitat certificada: 13485, CE, compatible amb Mdsap |
| Simple i optimitzat: fàcil d'utilitzar, sense complicacions | Màxima comoditat: feu les proves còmodament a casa |
Escenaris d'ús del producte
ElProva d'IgG/IgM per al dengueés una prova cromatogràfica ràpida que detecta anticossos (IgG i IgM) contra el virus del dengue en sang completa/sèrum/plasma. Aquesta prova és útil per al diagnòstic del dengue viral.
El dengue es transmet per la picada d'un mosquit Aedes infectat amb qualsevol dels quatre virus del dengue. Es produeix a les regions tropicals i subtropicals del món. Els símptomes solen aparèixer 3—14 dies després de la picada infecciosa. El dengue és una malaltia febril que pot afectar nadons, nens petits,i adults. El dengue hemorràgic, caracteritzat per febre, dolor abdominal, vòmits i sagnat, és una complicació potencialment letal que afecta principalment els nens. El diagnòstic clínic precoç i el maneig clínic acurat per part de metges i infermeres experimentats poden augmentar les possibilitats de supervivència dels pacients.
La prova IgG/IgM del dengue és una prova qualitativa senzilla i visual que detecta anticossos contra el virus del dengue en sang/sèrum/plasma complet humà.
La prova es basa en la immunocromatografia i pot proporcionar un resultaten 15 minuts.
La febre del dengue continua sent un problema important de salut mundial, amb més d'1,4 milions de casos i 400 morts notificades només al març del 2025. La detecció precoç i precisa és essencial per minimitzar les morts, especialment entre les persones grans que tenen un risc més gran de complicacions greus.
Exemple de la vida real: Com la detecció precoç va salvar vides a les regions propenses al dengue
Els centres sanitaris del sud-est asiàtic van implementar la prova IgM/IgG/NS1 per diagnosticar els pacients ràpidament durant les temporades punta del dengue. Aquesta eina de diagnòstic ràpid va permetre als equips mèdics identificar els casos en 15 minuts, cosa que va permetre un tractament immediat i va reduir la càrrega dels sistemes sanitaris. Aquestes iniciatives han demostrat ser revolucionàries a les regions on la febre del dengue és endèmica.
Emmagatzematge i estabilitat
Guardeu la prova a la seva bossa segellada a temperatura ambient o refrigerada (4-30 ℃ o 40-86 ℉). El dispositiu de prova romandrà estable fins a la data de caducitat impresa a la bossa segellada. La prova ha de romandre a la bossa segellada fins que s'utilitzi.
| Materials | |
| Materials proporcionats | |
| ●Dispositiu de prova | ●Memòria intermèdia |
| ●Prospecte del paquet | ●Capil·lar d'un sol ús |
| Materials necessaris però no proporcionats | |
| ●Temporitzador | ●Centrífuga Ÿ |
| ● Contenidor de recollida de mostres
| |
Precaucions
1. Aquest producte està destinat només a ús professional en diagnòstic in vitro. No l'utilitzeu després dedata de caducitat.
2. No mengeu, beveu ni fumeu a la zona on es manipulen les mostres i els kits.
3. Manipuleu totes les mostres com si continguessin agents infecciosos.
4. Observeu les precaucions establertes contra els riscos microbiològics durant tots els procediments i seguiu els procediments estàndard per a l'eliminació correcta de les mostres.
5. Utilitzeu roba protectora, com ara bates de laboratori, guants d'un sol ús i protecció ocular, quan s'analitzin les mostres.
6. Seguiu les pautes estàndard de bioseguretat per a la manipulació i l'eliminació de material potencialment infecciós.
7. La humitat i la temperatura poden afectar negativament els resultats.
Recollida i preparació de mostres
1. La prova d'IgG/IgM per al dengue es pot realitzar amb sang sencera/sèrum/plasma.
2. Recollir mostres de sang completa, sèrum o plasma després de les proves de laboratori clíniques habitualsprocediments.
3. Separeu el sèrum o el plasma de la sang tan aviat com sigui possible per evitar l'hemòlisi. Utilitzeu només mostres clares i no hemolitzades.
4. Les proves s'han de realitzar immediatament després de la recollida de la mostra. No deixeu les mostres a temperatura ambient durant períodes prolongats. Les mostres de sèrum i plasma es poden emmagatzemar a 2-8 ℃ durant un màxim de 3 dies. Per a l'emmagatzematge a llarg termini, les mostres s'han de mantenir per sota de -20 ℃. La sang sencera s'ha de conservar a 2-8 ℃ si la prova s'ha de realitzar en els 2 dies posteriors a la recollida. No congeleu sang sencera.
exemplars.
5. Porteu les mostres a temperatura ambient abans de les proves. Les mostres congelades s'han de descongelar completament i barrejar bé abans de les proves. Les mostres no s'han de congelar i descongelar repetidament.
Procediment de prova
Deixeu que la mostra de prova, el tampó i/o els controls arribin a la temperatura ambient (15-30 ℃ o 59-86 ℉) abans de la prova.
1. Deixeu que la bossa arribi a temperatura ambient abans d'obrir-la. Traieu el dispositiu de prova de la bossa segellada i utilitzeu-lo tan aviat com sigui possible.
2. Col·loqueu el dispositiu de prova sobre una superfície neta i anivellada.
3. Mantingueu el capil·lar d'un sol ús verticalment i transferiu 1 gota de mostra (aproximadament 10 μL) al(s) pou(s) de mostra del dispositiu de prova, després afegiu 2 gotes de tampó (aproximadament 60 μL) i inicieu el temporitzador.
4. Espereu que apareguin les línies de color. Llegiu els resultats als 15 minuts. No interpreteu el resultat després de 20 minuts.
Notes:Aplicar una quantitat suficient de mostra és essencial per obtenir un resultat de prova vàlid. Si no s'observa migració (la humectació de la membrana) a la finestra de prova després d'un minut, afegiu una gota més de tampó.
Recollida i preparació de mostres
1. La prova d'un sol pas per al dengue NS1 Ag es pot realitzar en sang sencera/sèrum/plasma.
2. Recollir mostres de sang completa, sèrum o plasma seguint els procediments habituals de laboratori clínic.
3. Separeu el sèrum o el plasma de la sang tan aviat com sigui possible per evitar l'hemòlisi. Utilitzeu només mostres transparents no hemolitzades.
4. Les proves s'han de realitzar immediatament després de la recollida de la mostra. No deixeu les mostres a temperatura ambient durant períodes prolongats. Les mostres de sèrum i plasma es poden emmagatzemar a 2-8 ℃ durant un màxim de 3 dies. Per a l'emmagatzematge a llarg termini, les mostres s'han de mantenir per sota de -20 ℃. La sang sencera s'ha de conservar a 2-8 ℃ si la prova s'ha de realitzar en els 2 dies posteriors a la recollida. No congeleu mostres de sang sencera.
5. Porteu les mostres a temperatura ambient abans de les proves. Les mostres congelades s'han de descongelar completament i barrejar bé abans de les proves. Les mostres no s'han de congelar i descongelar repetidament.
Interpretació dels resultats
Positiu:La línia de control i almenys una línia de prova apareixen a la membrana. L'aparició de la línia de prova G indica la presència d'anticossos IgG específics contra el dengue. L'aparició de la línia de prova M indica la presència d'anticossos IgM específics contra el dengue. Si apareixen tant les línies G com les M, indica la presència d'anticossos IgG i IgM específics contra el dengue. Com més baixa sigui la concentració d'anticossos, més feble serà la línia de resultat.
NegatiuApareix una línia de color a la regió de control (C). No apareix cap línia de color a la regió de la línia de prova.
No vàlidLa línia de control no apareix. Un volum insuficient de mostra o tècniques de procediment incorrectes són les raons més probables de fallada de la línia de control. Reviseu el procediment i repetiu la prova amb un dispositiu de prova nou. Si el problema persisteix, deixeu d'utilitzar el kit de prova immediatament i poseu-vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.
Compromís de servei postvenda
Oferim consultes tècniques completes en línia per respondre a consultes relacionades amb l'ús del producte, els estàndards operatius i la interpretació dels resultats. A més, els clients poden programar assessorament in situ dels nostres enginyers.(subjecte a coordinació prèvia i viabilitat regional).
Els nostres productes es fabriquen en estricte compliment amb lesSistema de gestió de qualitat ISO 13485, garantint una estabilitat i fiabilitat constants del lot.
Es reconeixeran les preocupacions postvendaen 24 horesde recepció, amb les solucions corresponents proporcionadesen un termini de 48 hores.S'establirà un fitxer de servei dedicat per a cada client, que permetrà un seguiment regular dels comentaris d'ús i una millora contínua.
Oferim acords de servei a mida per a clients que compren a l'engròs, que inclouen, entre d'altres, la gestió d'inventari exclusiu, recordatoris periòdics de calibratge i altres opcions d'assistència personalitzada.
Preguntes freqüents
La prova combina la detecció de l'antigen NS1 i els anticossos IgM/IgG. Aquest mètode de doble marcador garanteix resultats ràpids i precisos en 15 minuts, ideal per a un diagnòstic precoç.
Sí, la prova requereix un equipament mínim. La seva portabilitat i els resultats ràpids la fan adequada per a entorns sanitaris remots o amb recursos limitats.
La prova aconsegueix fins a99% de precisió.Minimitza els falsos positius i negatius dirigint-se a múltiples marcadors específics del dengue, garantint resultats diagnòstics fiables.
Hi ha molts tipus de malalties infeccioses amb símptomes que se superposen. Per exemple, el dengue, la malària i la chikungunya es caracteritzen per la febre com a primer símptoma, i tenim una selecció de proves ràpides per a aquestes malalties similars.lloc web.
Perfil de l'empresa
Altres reactius populars
| Kit de prova ràpida de malalties infeccioses HOT! | |||||
| Nom del producte | Núm. de catàleg | Exemplar | Format | Especificació | Certificat |
| Prova A/B de l'Ag de la grip | 101004 | Hisop nasal/nasofaringi | Casset | 25T | CE/ISO |
| Prova ràpida del VHC | 101006 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | ISO |
| Prova ràpida del VIH 1+2 | 101007 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | ISO |
| Prova ràpida de VIH 1/2 de tres línies | 101008 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | ISO |
| Prova ràpida d'anticossos VIH 1/2/O | 101009 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | ISO |
| Prova ràpida d'IgG/IgM per al dengue | 101010 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida de l'antigen NS1 del dengue | 101011 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova combinada IgG/IgM/NS1 per al dengue | 101012 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida d'anticòs de H.Pylori | 101013 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida d'H.Pylori Ag | 101014 | femta | Casset | 25T | CE/ISO |
| Prova ràpida de sífilis (antitreponèmia pal·lidum). | 101015 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida d'IgG/IgM per a la tifoide | 101016 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida TOXO IgG/IgM | 101017 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida de TB Tuberculosi | 101018 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida d'HBsAg | 101019 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | ISO |
| Prova ràpida d'HBsAb | 101020 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | ISO |
| Prova ràpida d'HBeAg | 101021 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | ISO |
| Prova ràpida d'HBeAb | 101022 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | ISO |
| Prova ràpida d'HBcAb | 101023 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | ISO |
| Prova ràpida de rotavirus | 101024 | femta | Casset | 25T | CE/ISO |
| Prova ràpida d'adenovirus | 101025 | femta | Casset | 25T | CE/ISO |
| Prova ràpida de norovirus | 101026 | femta | Casset | 25T | CE/ISO |
| Prova ràpida d'IgG/IgM per a l'HAV | 101028 | Sèrum / Plasma | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida de malària Pf | 101032 | WB | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida de Pv de la malària | 101031 | WB | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida de triple línia per a la malària Pf/Pv | 101029 | WB | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida de triple línia per a la malària Pf/pan | 101030 | WB | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida d'IgM per a la chikungunya | 101037 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida de Chlamydia Trachomatis Ag | 101038 | Hisop endocervical / Hisop uretral | Casset | 20T | ISO |
| Prova ràpida d'anticòs IgG/IgM de Mycoplasma Pneumoniae | 101042 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T/40T | CE/ISO |
| Prova ràpida combinada de VHC/VIH/sífilis | 101051 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5 en 1 | 101057 | Banc Mundial/S/P | Casset | 25T | ISO |