Kit de prova ràpida TYP per a la febre tifoide IgG/IgM de Testsealabs
Descripció breu:
El cassette de prova IgG/IgM per a la febre tifoide és un immunoassaig cromatogràfic ràpid per a la detecció qualitativa d'anticossos (IgG i IgM) contra la febre tifoide en sang completa/sèrum/plasma per ajudar en el diagnòstic de la infecció per bacil tifoide.
 Resultats ràpids: precisió de laboratori en minuts | Precisió de laboratori: fiable i de confiança |
| Prova a qualsevol lloc: no cal visitar el laboratori | Qualitat certificada: 13485, CE, compatible amb Mdsap |
| Simple i optimitzat: fàcil d'utilitzar, sense complicacions | Màxima comoditat: feu les proves còmodament a casa |
Detalls ràpids
| Nom de la marca: | provamar | Nom del producte: | TYP IgG/IgM tifoide |
| Lloc d'origen: | Zhejiang, Xina | Tipus: | Equips d'anàlisi patològica |
| Certificat: | ISO9001/13485 | Classificació d'instruments | Classe II |
| Precisió: | 99,6% | Exemplar: | Sang sencera/Sèrum/Plasma |
| Format: | Casset/Tira | Especificació: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 unitats | Vida útil: | 2 anys |
Ús previst
La prova ràpida d'IgG/IgM per a la febre tifoide és un immunoassaig de flux lateral per a la detecció i diferenciació simultànies d'IgG i IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) en sèrum i plasma humans. Està pensada per ser utilitzada com a prova de cribratge i com a ajuda en el diagnòstic de la infecció per S. typhi. Qualsevol mostra reactiva amb la prova ràpida d'IgG/IgM per a la febre tifoide s'ha de confirmar amb un o més mètodes de prova alternatius.
Resum
La febre tifoide és causada per S. typhi, un bacteri gramnegatiu. A tot el món es produeixen aproximadament 17 milions de casos i 600.000 morts associades anualment1. Els pacients infectats pel VIH tenen un risc significativament més gran d'infecció clínica per S. typhi2. L'evidència d'infecció per H. pylori també presenta un major risc de contraure febre tifoide. Entre l'1 i el 5% dels pacients es converteixen en portadors crònics que alberguen S. typhi a la vesícula biliar.
El diagnòstic clínic de la febre tifoide depèn de l'aïllament de S. typhi de la sang, la medul·la òssia o una lesió anatòmica específica. En els centres que no es poden permetre realitzar aquest procediment complicat i que requereix molt de temps, s'utilitza la prova de Filix-Widal per facilitar el diagnòstic. Tanmateix, moltes limitacions comporten dificultats en la interpretació de la prova de Widal3,4.
En canvi, la prova ràpida IgG/IgM per a la febre tifoide és una prova de laboratori senzilla i ràpida. La prova detecta i diferencia simultàniament els anticossos IgG i IgM contra l'antigen 5 t específic de S. typhi en una mostra de sang completa, cosa que ajuda a determinar l'exposició actual o prèvia a S. typhi.
Procediment de prova
Deixeu que la prova, la mostra, el tampó i/o els controls arribin a la temperatura ambient de 15-30 ℃ (59-86 ℉) abans de la prova.
1. Deixeu que la bossa arribi a temperatura ambient abans d'obrir-la. Traieu el dispositiu de prova delbossa segellada i feu-la servir tan aviat com sigui possible.
2. Col·loqueu el dispositiu de prova sobre una superfície neta i anivellada.
3. Per a mostres de sèrum o plasma: Mantingueu el comptagotes verticalment i transferiu 3 gotes de sèrum.o plasma (aproximadament 100 μl) al pou de mostra (S) del dispositiu de prova i, a continuació, inicieu eltemporitzador. Vegeu la il·lustració següent.
4. Per a mostres de sang sencera: Mantingueu el comptagotes verticalment i transferiu 1 gota de sang sencerasang (aproximadament 35 μl) al pou de mostra (S) del dispositiu de prova, després afegiu 2 gotes de tampó (aproximadament 70 μl) i inicieu el temporitzador. Vegeu la il·lustració següent.
5. Espereu que apareguin les línies de color. Llegiu els resultats als 15 minuts. No interpreteu laresultat després de 20 minuts.
Aplicar una quantitat suficient de mostra és essencial per obtenir un resultat de prova vàlid. Si la migració (la humectacióde membrana) a la finestra de prova després d'un minut, afegiu una gota més de tampó(per a sang sencera) o mostra (per a sèrum o plasma) al pou de mostra.
Interpretació dels resultats
Positiu:Apareixen dues línies. Sempre ha d'aparèixer una línia a la regió de la línia de control (C), ihauria d'aparèixer una altra línia de color aparent a la regió de la línia de prova.
Negatiu:Apareix una línia de color a la regió de control (C). No apareix cap línia de color aparent ala regió de la línia de prova.
No vàlid:La línia de control no apareix. Volum de mostra insuficient o procediment incorrecte.Les tècniques són les raons més probables de fallada de la línia de control.
★ Reviseu el procediment i repetiu-lola prova amb un dispositiu de prova nou. Si el problema persisteix, deixeu d'utilitzar el kit de prova immediatament i poseu-vos en contacte amb el vostre distribuïdor local.
Informació de l'exposició
Certificat honorífic
Perfil de l'empresa
Nosaltres, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, som una empresa de biotecnologia professional en ràpid creixement especialitzada en la investigació, desenvolupament, fabricació i distribució de kits de proves de diagnòstic in vitro (IVD) avançats i instruments mèdics.
Les nostres instal·lacions estan certificades per GMP, ISO9001 i ISO13458 i tenim l'aprovació CE de la FDA. Ara esperem cooperar amb més empreses estrangeres per al desenvolupament mutu.
Produïm proves de fertilitat, proves de malalties infeccioses, proves d'abús de drogues, proves de marcadors cardíacs, proves de marcadors tumorals, proves de seguretat alimentària i proves de malalties animals. A més, la nostra marca TESTSEALABS és ben coneguda tant als mercats nacionals com internacionals. La millor qualitat i els preus favorables ens permeten adquirir més del 50% de les accions nacionals.
Procés del producte
1. Preparació
2.Coberta
3. Membrana creuada
4. Tallar la tira
5. Muntatge
6. Empaqueu les bosses
7. Segellar les bosses
8. Empaqueta la caixa
9. Encapsulament
