Prova d'IgM per a la chikungunya de Testsealabs

Prova d'IgM per a la chikungunya

1. Analit objectiu: Aquesta prova identifica específicament anticossos de classe IgM produïts pel sistema immunitari humà en resposta a la infecció pel virus Chikungunya. Els anticossos IgM solen ser els primers a aparèixer durant una infecció aguda, generalment detectables en un termini de 3 a 7 dies després de l'aparició dels símptomes i persisteixen durant diverses setmanes o mesos. Per tant, la seva detecció és un indicador crucial d'una infecció recent o aguda per CHIKV.
2. Compatibilitat de les mostres: La prova està validada per al seu ús amb diversos tipus de mostres, cosa que proporciona flexibilitat per a diferents entorns sanitaris:

• Sang sencera (punció digital o venopunció): Permet proves ràpides al punt d'atenció o a prop del pacient sense necessitat d'un processament complex de mostres.
• Sèrum: El tipus de mostra estàndard per a la detecció d'anticossos en entorns de laboratori.
• Plasma: ofereix una alternativa al sèrum, sovint fàcilment disponible en laboratoris clínics.

3. Ús previst i valor diagnòstic: L'objectiu principal d'aquesta prova és ajudar els professionals sanitaris en el diagnòstic de la infecció aguda pel virus Chikungunya. Un resultat positiu d'IgM, especialment quan es correlaciona amb símptomes clínics (febre alta sobtada, dolor articular intens, erupció cutània, mal de cap, etc.) i el context epidemiològic (viatge o residència en zones endèmiques), proporciona una forta evidència de suport per a una infecció activa o molt recent per CHIKV. És particularment valuosa en la fase inicial de la malaltia, quan els anticossos IgG encara no es poden detectar.
4. Principi de la tecnologia: Basat en la tecnologia d'immunoassaig cromatogràfic de flux lateral:

• Conjugat d'or col·loïdal: La tira reactiva conté un coixinet amb l'antigen CHIKV conjugat amb partícules d'or col·loïdal.
• Flux de la mostra: Quan s'aplica la mostra (sang, sèrum o plasma), aquesta migra cromatogràficament al llarg de la tira.
• Captura d'anticossos: si hi ha anticossos IgM específics contra el CHIKV a la mostra, s'uneixen als antígens del CHIKV conjugats amb or, formant un complex antigen-anticòs.
• Captura de la línia de prova: aquest complex continua fluint i és capturat per anticossos anti-IgM humans immobilitzats a la regió de la línia de prova (T), donant lloc a una línia de color visible.
• Línia de control: Sempre ha d'aparèixer una línia de control (C), que conté anticossos que s'uneixen al conjugat independentment dels anticossos contra el CHIKV, per confirmar que la prova ha funcionat correctament i que la mostra ha migrat correctament.

5. Resultats ràpids: La prova proporciona un resultat visual qualitatiu (positiu/negatiu) normalment en 10-20 minuts, cosa que facilita la presa de decisions clíniques ràpides.
6. Facilitat d'ús: Dissenyat per a la simplicitat, requereix una formació mínima i no requereix instrumentació especialitzada per a la interpretació de resultats, cosa que el fa adequat per a diversos entorns, com ara clíniques, laboratoris i possiblement per a ús sobre el terreny durant brots.
7. Consideracions importants:

• Qualitativa: aquesta és una prova de cribratge que proporciona una resposta de sí/no a la presència d'anticossos IgM, no a la quantitat (títol).
• Correlació clínica: Els resultats s'han d'interpretar conjuntament amb l'historial clínic del pacient, els símptomes, el risc d'exposició i altres troballes de laboratori. Els anticossos IgM de vegades poden persistir o reaccionar creuadament amb virus relacionats (per exemple, O'nyong-nyong, Mayaro), cosa que pot provocar falsos positius. Per contra, fer proves massa aviat en la infecció (abans que la IgM hagi pujat a nivells detectables) pot donar falsos negatius.
• Proves complementàries: En alguns algoritmes de diagnòstic, una IgM positiva pot ser seguida de proves més específiques (com la prova de neutralització de la reducció de plaques - PRNT) per a la seva confirmació, o es poden utilitzar proves d'IgG aparellades (en mostres agudes i convalescents) per demostrar la seroconversió.