Casét Prawf Tri-Llinell Malaria Ag Pf/Pv Testsealabs

Casét Prawf Tri-linell Malaria Ag Pf/Pv Testsealabs Delwedd Dethol

Disgrifiad Byr:

Mae Casét Prawf Tri-linell Malaria Ag Pf/Pv yn imiwnoasai cromatograffig cyflym ar gyfer canfod ansoddol protein-II cyfoethog histidin plasmodium falciparum (HRP-II) a plasmodium

vivax lactad.dehydrogenase (LDH) mewn gwaed cyfan i gynorthwyo gyda diagnosis malaria (Pf/Pv).

Canlyniadau Cyflym: Cywirdeb Labordy mewn Munudau	Manwldeb Gradd Labordy: Dibynadwy a Dibynadwy
Profi Unrhyw Le: Dim Angen Ymweliad â'r Labordy	Ansawdd Ardystiedig: 13485, CE, Cydymffurfio â Mdsap
Syml a Llawn: Hawdd ei Ddefnyddio, Dim Trafferth	Cyfleustra Eithaf: Profi'n Gyfforddus Gartref

Anfonwch e-bost atom ni Lawrlwytho fel PDF

Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Manylion Cyflym

Enw Brand:	môr prawf	Enw'r cynnyrch:	Pecyn prawf tri-llinell malaria pf/pan
Man Tarddiad:	Zhejiang, Tsieina	Math:	Offer Dadansoddi Patholegol
Tystysgrif:	ISO9001/13485	Dosbarthiad offerynnau	Dosbarth II
Cywirdeb:	99.6%	Sbesimen:	Gwaed Cyflawn
Fformat:	Casete/Strip	Manyleb:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Darn	Oes silff:	2 flynedd

Defnydd Bwriadedig

Mae prawf cyflym antigen malaria pf yn imiwnocromatograffeg sy'n seiliedig ar brawf diagnostig in vitro un cam ar gyfer pennu ansoddol Pf/pan mewn gwaed cyflawn dynol fel cymorth wrth wneud diagnosis o haint malaria.

HIV 382

Crynodeb

Mae malaria yn cael ei achosi gan barasit o'r enw Plasmodium, sy'n cael ei drosglwyddo trwy frathiadau mosgitos heintiedig. Yng nghorff dynol, mae'r parasitiaid yn lluosi yn yr afu, ac yna'n heintio celloedd gwaed coch. Mae symptomau malaria yn cynnwys twymyn, cur pen, a chwydu, ac fel arfer maent yn ymddangos rhwng 10 a 15 diwrnod ar ôl brathiad y mosgito. Os na chaiff ei drin, gall malaria ddod yn fygythiad i fywyd yn gyflym trwy amharu ar y cyflenwad gwaed i organau hanfodol. Mewn sawl rhan o'r byd, mae'r parasitiaid wedi datblygu ymwrthedd i nifer o feddyginiaethau malaria.

Gweithdrefn Brawf

Gadewch i'r prawf, y sbesimen, y byffer a/neu'r rheolyddion gyrraedd tymheredd ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn profi.

1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd ystafell cyn ei agor. Tynnwch y ddyfais brawf o'rcwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer sbesimen serwm neu plasma: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 3 diferyn o serwmneu plasma (tua 100μl) i ffynnon(au) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yamserydd. Gweler y darlun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyflawn: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 1 diferyn o waed cyflawngwaed (tua 35μl) i ffynnon(au) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o glustog (tua 70μl) a dechreuwch yr amserydd. Gweler y darlun isod.
5. Arhoswch i'r llinell(au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar ôl 15 munud. Peidiwch â dehongli'rcanlyniad ar ôl 20 munud.

Mae rhoi digon o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os yw mudo (y gwlychu)o bilen) os na welir yn y ffenestr brawf ar ôl un funud, ychwanegwch un diferyn arall o fyffer(ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu plasma) i'r ffynnon sbesimen.

Dehongli'r Canlyniadau

Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn rhanbarth y llinell reoli (C), adylai un llinell lliw amlwg arall ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.

Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes unrhyw linell liw amlwg yn ymddangos ynrhanbarth y llinell brawf.

Annilys:Nid yw'r llinell reoli yn ymddangos. Cyfaint sbesimen annigonol neu weithdrefn anghywir.technegau yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant y llinell reoli.

★ Adolygu'r weithdrefn ac ailadroddy prawf gyda dyfais brawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, stopiwch ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.

Gwybodaeth am yr Arddangosfa

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Tystysgrif Anrhydeddus

Proffil y Cwmni

Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yn gwmni biodechnoleg proffesiynol sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) uwch ac offerynnau meddygol.
Mae ein cyfleuster wedi'i ardystio gan GMP, ISO9001, ac ISO13458 ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gwmnïau tramor ar gyfer datblygiad cydfuddiannol.
Rydym yn cynhyrchu profion ffrwythlondeb, profion clefydau heintus, profion camddefnyddio cyffuriau, profion marcwyr cardiaidd, profion marcwyr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefydau anifeiliaid, yn ogystal, mae ein brand TESTSEALABS wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae'r ansawdd gorau a phrisiau ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% o'r cyfranddaliadau domestig.