Testsealabs Influenza A/B Testkassette
Kort beskrivelse:
Influenza Ag A/B-testen er en hurtig kromatografisk immunoassay til kvalitativ detektion af influenza A- og influenza B-virusantigener i nasopharyngeale podningsprøver.
 Hurtige resultater: Laboratoriepræcise på få minutter | Præcision i laboratoriekvalitet: Pålidelig og troværdig |
| Test hvor som helst: Intet laboratoriebesøg påkrævet | Certificeret kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinet: Nem at bruge, ingen besvær | Ultimativ bekvemmelighed: Test komfortabelt derhjemme |
【TILTÆNKET BRUG】
Testsealabs® Influenza A&B Rapid Test Cassette er en hurtig kromatografisk immunoassay til kvalitativ detektion af influenza A- og B-antigener i næsepodningsprøver. Den er beregnet til at hjælpe med hurtig differentialdiagnose af influenza A- og B-virusinfektioner.
【Specifikation】
20 stk./æske (20 testenheder + 20 ekstraktionsrør + 1 ekstraktionsbuffer + 20 steriliserede vatpinde + 1 indlægsseddel)
1. Testenheder
2. Ekstraktionsbuffer
3. Udsugningsrør
4. Steriliseret vatpind
5. Arbejdsstation
6. Indlægsseddel
【PRØVEINDSAMLING OG FORBEREDELSE】
• Brug den sterile vatpind, der følger med i sættet.
• Indsæt denne podning i det næsebor, der har mest sekret under
visuel inspektion.
• Drej forsigtigt vatpinden, indtil der mødes modstand på niveau
af muslingebenene (mindre end en tomme i næseboret).
• Drej podepinden tre gange mod næsevæggen.
Det anbefales, at podningsprøver behandles så hurtigt som muligt
muligt efter indsamling. Hvis podepinde ikke behandles med det samme,
skal placeres i et tørt, sterilt og tæt lukket plastrør
opbevaring. Podepinde kan opbevares tørt ved stuetemperatur i op til 24
timer.
【BRUGSANVISNING】
Lad testen, prøven og ekstraktionsbufferen opnå stuetemperatur (15-30 °C) inden testning.
1. Tag testen ud af folieposen, og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer ekstraktionsrøret i arbejdsstationen. Hold flasken med ekstraktionsreagens på hovedet lodret. Klem flasken, og lad opløsningen falde frit ned i ekstraktionsrøret uden at røre kanten af røret. Tilsæt 10 dråber opløsning til ekstraktionsrøret.
3. Placer podepinden i ekstraktionsrøret. Drej podepinden i cirka 10 sekunder, mens du trykker hovedet mod indersiden af røret for at frigive antigenet i podepinden.
4. Fjern podepinden, mens du klemmer podepindens hoved mod indersiden af ekstraktionsrøret, for at presse så meget væske ud som muligt fra podepinden. Bortskaf podepinden i overensstemmelse med din protokol for bortskaffelse af biologisk farligt affald.
5. Dæk røret med låget, og tilsæt derefter 3 dråber af prøven lodret ned i prøvehullet.
6. Aflæs resultatet efter 15 minutter. Hvis det ikke aflæses i 20 minutter eller mere, er resultaterne ugyldige, og det anbefales at gentage testen.
FORTOLKNING AF RESULTATER
(Se venligst illustrationen ovenfor)
POSITIV Influenza A:* To tydeligt farvede linjer vises. En linje skal være i kontrollinjeområdet (C), og en anden linje skal være i influenza A-regionen (A). Et positivt resultat i influenza A-regionen indikerer, at der blev detekteret influenza A-antigen i prøven. POSITIV Influenza B:* To tydeligt farvede linjer vises. En linje skal være i kontrollinjeområdet (C), og en anden linje skal være i influenza B-regionen (B). Et positivt resultat i influenza B-regionen indikerer, at der blev detekteret influenza B-antigen i prøven.
POSITIV Influenza A og Influenza B: * Tre tydeligt farvede linjer vises. En linje skal være i kontrollinjeområdet (C), og de to andre linjer skal være i influenza A-regionen (A) og influenza B-regionen (B). Et positivt resultat i influenza A-regionen og influenza B-regionen indikerer, at der blev påvist influenza A-antigen og influenza B-antigen i prøven.
*BEMÆRK: Farveintensiteten i testlinjeområderne (A eller B) vil variere afhængigt af mængden af influenza A- eller B-antigen i prøven. Så enhver farvenuance i testområderne (A eller B) bør betragtes som positiv.
NEGATIV: En farvet linje vises i kontrollinjeområdet (C). Der vises ingen synlig farvet linje i testlinjeområderne (A eller B). Et negativt resultat indikerer, at der ikke findes influenza A- eller B-antigen i prøven, eller at det er der, men under testens detektionsgrænse. Patientens prøve bør dyrkes for at sikre, at der ikke er nogen influenza A- eller B-infektion. Hvis symptomerne ikke stemmer overens med resultaterne, skal der tages en ny prøve til virusdyrkning.
UGYLDIG: Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrollinjens fejl. Gennemgå proceduren, og gentag testen med en ny test. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testkittet, og du skal kontakte din lokale distributør.
