Casete de proba de gripe A/B de Testsealabs
Descrición curta:
A proba Influenza Ag A/B é un inmunoensaio cromatográfico rápido para a detección cualitativa de antíxenos dos virus da gripe A e B en mostras de frotis nasofarínxeos.
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: fiable e de confianza |
| Proba en calquera lugar: non se require visita ao laboratorio | Calidade certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Sinxelo e optimizado: fácil de usar, sen complicacións | Máxima comodidade: Fai a proba comodamente na casa |
【USO PREVISTO】
A proba rápida en casete Testsealabs® Influenza A&B é un inmunoensaio cromatográfico rápido para a detección cualitativa de antíxenos da gripe A e B en mostras de hisopo nasal. Está destinada a axudar no diagnóstico diferencial rápido das infeccións por virus da gripe A e B.
【Especificación】
20 unidades/caixa (20 dispositivos de proba + 20 tubos de extracción + 1 tampón de extracción + 20 hisopos esterilizados + 1 folleto informativo)
1. Dispositivos de proba
2. Tampón de extracción
3. Tubo de extracción
4. Hisopo esterilizado
5. Estación de traballo
6. Prospecto
【RECOLLIDA E PREPARACIÓN DE MOSTRAS】
• Empregar o hisopo estéril incluído no kit.
• Introduza este hisopo na fosa nasal que presente máis secreción debaixo
inspección visual.
• Rotando suavemente, empurre o hisopo ata que atope resistencia ao nivel
dos cornetes (menos dunha polgada na fosa nasal).
• Xire o hisopo tres veces contra a parede nasal.
Recoméndase procesar as mostras con hisopo canto antes
posible despois da recollida. Se os hisopos non se procesan inmediatamente,
deben colocarse nun tubo de plástico seco, estéril e hermeticamente pechado para
almacenamento. Os hisopos pódense almacenar en seco a temperatura ambiente durante un máximo de 24
horas.
【INSTRUCIÓNS DE USO】
Deixar que a proba, a mostra e o tampón de extracción se equilibren á temperatura ambiente (15-30 °C) antes da proba.
1. Retire a proba da bolsa de aluminio e úsea canto antes.
2. Coloque o tubo de extracción na estación de traballo. Manteña o frasco de reactivo de extracción boca abaixo verticalmente. Aperte o frasco e deixe que a solución caia libremente no tubo de extracción sen tocar o bordo do tubo. Engada 10 gotas de solución ao tubo de extracción.
3. Coloque a mostra con hisopo no tubo de extracción. Xire o hisopo durante aproximadamente 10 segundos mentres preme a cabeza contra o interior do tubo para liberar o antíxeno do hisopo.
4. Retire o hisopo mentres preme a cabeza do hisopo contra o interior do tubo de extracción mentres o retira para expulsar o máximo líquido posible do hisopo. Desbote o hisopo de acordo co seu protocolo de eliminación de residuos biolóxicos perigosos.
5. Cubra o tubo coa tapa e, a seguir, engada 3 gotas da mostra no orificio da mostra verticalmente.
6. Lea o resultado despois de 15 minutos. Se non o le durante 20 minutos ou máis, os resultados non serán válidos e recoméndase repetir a proba.
INTERPRETACIÓN DOS RESULTADOS
(Consulte a ilustración anterior)
POSITIVO Gripe A:* Aparecen dúas liñas de cores distintas. Unha liña debe estar na rexión da liña de control (C) e outra liña debe estar na rexión da gripe A (A). Un resultado positivo na rexión da gripe A indica que se detectou o antíxeno da gripe A na mostra. POSITIVO Gripe B:* Aparecen dúas liñas de cores distintas. Unha liña debe estar na rexión da liña de control (C) e outra liña debe estar na rexión da gripe B (B). Un resultado positivo na rexión da gripe B indica que se detectou o antíxeno da gripe B na mostra.
POSITIVO Gripe A e Gripe B: * Aparecen tres liñas de cores distintas. Unha liña debe estar na rexión da liña de control (C) e as outras dúas deben estar na rexión da gripe A (A) e na rexión da gripe B (B). Un resultado positivo na rexión da gripe A e na rexión da gripe B indica que se detectaron o antíxeno da gripe A e o antíxeno da gripe B na mostra.
*NOTA: A intensidade da cor nas rexións da liña de proba (A ou B) variará segundo a cantidade de antíxeno da gripe A ou B presente na mostra. Polo tanto, calquera ton de cor nas rexións da proba (A ou B) debe considerarse positivo.
NEGATIVO: Aparece unha liña coloreada na rexión da liña de control (C). Non aparece ningunha liña coloreada nas rexións da liña de proba (A ou B). Un resultado negativo indica que o antíxeno da gripe A ou B non se atopa na mostra ou que está alí pero por debaixo do límite de detección da proba. A mostra do paciente debe cultivarse para asegurarse de que non hai infección por gripe A ou B. Se os síntomas non coinciden cos resultados, obtén outra mostra para o cultivo viral.
NON VÁLIDO: A liña de control non aparece. Un volume de mostra insuficiente ou técnicas de procedemento incorrectas son as razóns máis probables do fallo da liña de control. Revise o procedemento e repita a proba cunha nova. Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.
