Testsealabs касета за тест за грип A/B
【ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ】
Testsealabs® Influenza A&B бърз тест касета е бърз имунохроматографски анализ за качествено откриване на антигени на грип A и B в проби от носни секрети. Предназначен е за подпомагане на бързата диференциална диагноза на инфекции с вируса на грип A и B.
【Спецификация】
20 бр./кутия (20 тестови устройства + 20 епруветки за екстракция + 1 буфер за екстракция + 20 стерилизирани тампона + 1 листовка с инструкции за продукта)
1. Тестови устройства
2. Екстракционен буфер
3. Екстракционна тръба
4. Стерилизиран тампон
5. Работна станция
6. Листовка с инструкции

【СЪБИРАНЕ И ПОДГОТОВКА НА ПРОБИ】
• Използвайте стерилния тампон, предоставен в комплекта.
• Поставете този тампон в ноздрата, от която се отделя най-много секрет
визуална проверка.
• С леко въртене натиснете тампона, докато усетите съпротивление на нивото
на ноздрите (по-малко от един инч в ноздрата).
• Завъртете тампона три пъти срещу носната стена.
Препоръчително е пробите от тампони да се обработят възможно най-скоро
възможно след вземането. Ако тампоните не се обработят веднага, те
трябва да се постави в суха, стерилна и плътно затворена пластмасова епруветка за
съхранение. Тампоните могат да се съхраняват сухи на стайна температура до 24
часове.

【УКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА】
Оставете теста, пробата и екстракционния буфер да достигнат стайна температура (15-30°C) преди тестване.
1. Извадете теста от фолиевото пликче и го използвайте възможно най-скоро.
2. Поставете епруветката за екстракция в работното място. Дръжте бутилката с екстракционния реагент вертикално с дъното нагоре. Стиснете бутилката и оставете разтворът да падне свободно в епруветката за екстракция, без да докосва ръба ѝ. Добавете 10 капки от разтвора към епруветката за екстракция.
3. Поставете пробата от тампона в епруветката за екстракция. Завъртете тампона за около 10 секунди, като едновременно с това натискате главата му към вътрешността на епруветката, за да освободите антигена в тампона.
4. Извадете тампона, като едновременно с това притискате главата му към вътрешността на екстракционната епруветка, за да изтласкате колкото е възможно повече течност от тампона. Изхвърлете тампона в съответствие с вашия протокол за изхвърляне на биологично опасни отпадъци.
5. Покрийте епруветката с капачка, след което добавете 3 капки от пробата вертикално в отвора за пробата.
6. Прочетете резултата след 15 минути. Ако остане непрочетен в продължение на 20 или повече минути, резултатите са невалидни и се препоръчва повторен тест.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ НА РЕЗУЛТАТИТЕ
(Моля, вижте илюстрацията по-горе)
ПОЛОЖИТЕЛЕН Грип А:* Появяват се две ясно оцветени линии. Едната линия трябва да е в контролната област (C), а другата - в областта на грип А (A). Положителен резултат в областта на грип А показва, че в пробата е открит антиген на грип А. ПОЛОЖИТЕЛЕН Грип В:* Появяват се две ясно оцветени линии. Едната линия трябва да е в контролната област (C), а другата - в областта на грип В (B). Положителен резултат в областта на грип В показва, че в пробата е открит антиген на грип В.
ПОЛОЖИТЕЛЕН Грип А и Грип В: * Появяват се три ясно оцветени линии. Едната линия трябва да е в контролната зона (C), а другите две линии трябва да са в зоната за Грип А (A) и Грип В (B). Положителен резултат в зоната за Грип А и Грип В показва, че в пробата са открити антиген на Грип А и антиген на Грип В.
*ЗАБЕЛЕЖКА: Интензитетът на цвета в тестовите линии (A или B) ще варира в зависимост от количеството антиген на грип A или B, присъстващ в пробата. Така че всеки нюанс на цвета в тестовите зони (A или B) трябва да се счита за положителен.
ОТРИЦАТЕЛЕН: В контролната зона (C) се появява една цветна линия. В тестовите зони (A или B) не се появява видима цветна линия. Отрицателният резултат показва, че антигенът на грип А или В не е открит в пробата или е наличен, но е под границата на откриване на теста. Пробата на пациента трябва да се култивира, за да се гарантира, че няма инфекция с грип А или В. Ако симптомите не съвпадат с резултатите, вземете друга проба за вирусна култура.
НЕВАЛИДЕН: Контролната линия не се появява. Недостатъчен обем на пробата или неправилни процедурни техники са най-вероятните причини за повреда на контролната линия. Прегледайте процедурата и повторете теста с нов тест. Ако проблемът продължава, незабавно прекратете използването на тестовия комплект и се свържете с местния дистрибутор.
