Test kasetowy na grypę A&B

Krótki opis:


Szczegóły produktu

Tagi produktów

【PRZEZNACZENIE】

Testsealabs® Influenza A&B Rapid Test Cassette to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenów grypy A i B w próbkach wymazów z nosa.Ma ono pomóc w szybkiej diagnostyce różnicowej infekcji wirusowych grypy A i B.

【Specyfikacja】

20 sztuk/pudło (20 urządzeń testowych + 20 probówek do ekstrakcji + 1 bufor do ekstrakcji + 20 sterylizowanych wymazówek + 1 ulotka produktu)

1. Urządzenia testowe

2. Bufor ekstrakcyjny

3. Rurka ekstrakcyjna

4. Wysterylizowany wymaz

5. Stanowisko pracy

6. Ulotka dołączona do opakowania

obraz002

POBIERANIE I PRZYGOTOWANIE PRÓBEK

• Użyj sterylnego wacika znajdującego się w zestawie.

• Włóż wacik do nozdrza, pod którym znajduje się najwięcej wydzieliny

oględziny.

• Delikatnie obracając, wciśnij wacik, aż na poziomie napotkany zostanie opór

małżowin (mniej niż jeden cal w nozdrzu).

• Obróć wymazówkę trzykrotnie w stronę ściany nosa.

Zaleca się jak najszybsze opracowanie wymazów

możliwe po odbiorze.Jeśli wymazy nie zostaną natychmiast przetworzone

należy umieścić w suchej, sterylnej i szczelnie zamkniętej plastikowej tubie

składowanie.Wymazówki można przechowywać w stanie suchym w temperaturze pokojowej do 24

godziny.

obraz003

INSTRUKCJE STOSOWANIA

Przed badaniem poczekaj, aż test, próbka i bufor ekstrakcyjny osiągną temperaturę pokojową (15–30°C).

1.Wyjmij test z torebki foliowej i zużyj go jak najszybciej.

2.Umieść rurkę ekstrakcyjną w stacji roboczej.Trzymaj butelkę z odczynnikiem do ekstrakcji pionowo do góry nogami.Ściśnij butelkę i pozwól, aby roztwór swobodnie wpłynął do rurki ekstrakcyjnej, nie dotykając jej krawędzi.Dodaj 10 kropli roztworu do probówki ekstrakcyjnej.

3.Umieścić wymaz w probówce ekstrakcyjnej.Obracaj wymazówkę przez około 10 sekund, jednocześnie dociskając główkę do wnętrza probówki, aby uwolnić antygen z wymazówki.

4. Wyjmij wacik, dociskając główkę wymazówki do wnętrza rurki ekstrakcyjnej podczas jej wyjmowania, aby wycisnąć z wacika jak najwięcej płynu.Wyrzucić wacik zgodnie z protokołem usuwania odpadów stwarzających zagrożenie biologiczne.

5.Zakryj probówkę zakrętką, następnie dodaj 3 krople próbki pionowo do otworu próbki.

6.Odczytaj wynik po 15 minutach.Jeśli wynik nie zostanie odczytany przez 20 minut lub dłużej, wyniki są nieważne i zaleca się powtórzenie testu.

obraz004

INTERPRETACJA WYNIKÓW

(Proszę zapoznać się z ilustracją powyżej)

POZYTYWNY Grypa A:* Pojawiają się dwie różne kolorowe linie.Jedna linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga w obszarze grypy A (A).Dodatni wynik w regionie grypy A wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A. DODATNI Grypa B:* Pojawiają się dwie różne kolorowe linie.Jedna linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga w obszarze grypy B (B).Dodatni wynik w regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy B.

POZYTYWNY Grypa A i grypa B: * Pojawiają się trzy różne kolorowe linie.Jedna linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a pozostałe dwie linie powinny znajdować się w obszarze grypy A (A) i grypy B (B).Dodatni wynik w regionie grypy A i grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A i antygen grypy B.

*UWAGA: Intensywność koloru w obszarach linii testowej (A lub B) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu grypy A lub B obecnego w próbce. Zatem każdy odcień koloru w obszarach testowych (A lub B) powinien należy uznać za pozytywne.

NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarach linii testowych (A lub B) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.Wynik ujemny wskazuje, że w próbce nie wykryto antygenu grypy A lub B lub jest on obecny, ale poniżej granicy wykrywalności testu.Próbkę pacjenta należy poddać posiewowi, aby upewnić się, że nie ma zakażenia wirusem grypy A lub B.Jeśli objawy nie zgadzają się z wynikami, pobierz kolejną próbkę do hodowli wirusa.

NIEPRAWIDŁOWY: Linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test, używając nowego testu.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań korzystania z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

obraz005

  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Wyślij do nas wiadomość:

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas

    Produkty powiązane

    Wyślij do nas wiadomość:

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas