Kaseta testowa na grypę A/B Testsealabs
【PRZEZNACZENIE】
Szybki test kasetowy Testsealabs® Influenza A&B to szybki chromatograficzny test immunoenzymatyczny do jakościowego wykrywania antygenów grypy A i B w wymazach z nosa. Jest przeznaczony do szybkiej diagnostyki różnicowej zakażeń wirusowych grypy A i B.
【Specyfikacja】
20 szt./pudełko (20 urządzeń testowych + 20 probówek ekstrakcyjnych + 1 bufor ekstrakcyjny + 20 sterylizowanych wacików + 1 ulotka dołączona do produktu)
1. Urządzenia testowe
2. Bufor ekstrakcyjny
3. Rurka ekstrakcyjna
4. Wysterylizowany wacik
5. Stanowisko pracy
6. Ulotka dołączona do opakowania

【POBIERANIE I PRZYGOTOWYWANIE PRÓBEK】
• Użyj sterylnego wacika dołączonego do zestawu.
• Włóż wymazówkę do otworu nosowego, pod którym jest najwięcej wydzieliny.
kontrola wizualna.
• Delikatnie obracając, wciskaj wymazówkę, aż poczujesz opór na poziomie
małżowin nosowych (mniej niż jeden cal w nozdrzu).
• Obróć wymazówkę trzy razy po ścianie nosa.
Zaleca się jak najszybsze przetworzenie próbek wymazu.
możliwe po pobraniu. Jeśli wymazy nie zostaną natychmiast przetworzone,
należy umieścić w suchej, sterylnej i szczelnie zamkniętej plastikowej probówce
Przechowywanie. Wymazówki można przechowywać w suchym miejscu w temperaturze pokojowej do 24 godzin.
godzin.

【SPOSÓB UŻYCIA】
Przed wykonaniem testu należy odczekać, aż test, próbka i bufor ekstrakcyjny osiągną temperaturę pokojową (15–30°C).
1. Wyjmij test z foliowego opakowania i użyj go tak szybko, jak to możliwe.
2. Umieść probówkę ekstrakcyjną w stacji roboczej. Trzymaj butelkę z odczynnikiem ekstrakcyjnym pionowo do góry dnem. Ściśnij butelkę i pozwól roztworowi swobodnie kapać do probówki ekstrakcyjnej, nie dotykając jej krawędzi. Dodaj 10 kropli roztworu do probówki ekstrakcyjnej.
3. Umieść wymazówkę w probówce ekstrakcyjnej. Obracaj wymazówkę przez około 10 sekund, dociskając jej głowicę do wnętrza probówki, aby uwolnić antygen z wymazówki.
4. Wyjmij wymazówkę, dociskając jej głowicę do wnętrza probówki ekstrakcyjnej, aby usunąć z niej jak najwięcej płynu. Wyrzuć wymazówkę zgodnie z procedurą utylizacji odpadów biologicznych.
5. Przykryj probówkę nakrętką, a następnie wprowadź pionowo 3 krople próbki do otworu na próbkę.
6. Odczytaj wynik po 15 minutach. Jeśli nie zostanie odczytany przez 20 minut lub dłużej, wynik będzie nieważny i zaleca się powtórzenie testu.

INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę zapoznać się z ilustracją powyżej)
DODATNI wynik testu na grypę typu A:* Pojawiają się dwie wyraźnie kolorowe linie. Jedna linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga w obszarze grypy typu A (A). Wynik dodatni w obszarze grypy typu A oznacza wykrycie antygenu grypy typu A w próbce. DODATNI wynik testu na grypę typu B:* Pojawiają się dwie wyraźnie kolorowe linie. Jedna linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga w obszarze grypy typu B (B). Wynik dodatni w obszarze grypy typu B oznacza wykrycie antygenu grypy typu B w próbce.
DODATNI wynik testu na grypę typu A i grypę typu B: * Pojawiają się trzy wyraźnie kolorowe linie. Jedna linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a dwie pozostałe w obszarze grypy typu A (A) i obszarze grypy typu B (B). Wynik dodatni w obszarze grypy typu A i obszarze grypy typu B oznacza, że w próbce wykryto antygen grypy typu A i antygen grypy typu B.
*UWAGA: Intensywność koloru w obszarach linii testowej (A lub B) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu grypy typu A lub B obecnego w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarach testowych (A lub B) należy uznać za pozytywny.
NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia. W obszarach linii testowej (A lub B) nie pojawia się żadna kolorowa linia. Wynik ujemny oznacza, że w próbce nie ma antygenu wirusa grypy A lub B lub że jest on obecny, ale poniżej granicy wykrywalności testu. Należy wykonać posiew próbki pacjenta, aby upewnić się, że nie występuje zakażenie wirusem grypy A lub B. Jeśli objawy nie zgadzają się z wynikami, należy pobrać kolejną próbkę do posiewu.
NIEWAŻNY: Brak linii kontrolnej. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki wykonania testu to najczęstsze przyczyny braku linii kontrolnej. Sprawdź procedurę i powtórz test, używając nowego testu. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij używanie zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
