Kaset Tes Influenza A/B Testsealabs
【TUJUAN PENGGUNAAN】
Kaset Tes Cepat Testsealabs® Influenza A&B adalah imunoasai kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antigen influenza A dan B dalam spesimen usap hidung. Kaset ini dirancang untuk membantu diagnosis banding cepat infeksi virus influenza A dan B.
【Spesifikasi】
20 buah/kotak (20 alat uji + 20 Tabung Ekstraksi + 1 Penyangga Ekstraksi + 20 Swab Steril + 1 Sisipan Produk)
1. Perangkat Uji
2. Ekstraksi Buffer
3. Tabung Ekstraksi
4. Swab Steril
5. Stasiun Kerja
6. Sisipan Paket
【PENGUMPULAN DAN PERSIAPAN SPESIMEN】
• Gunakan kapas steril yang disediakan dalam perlengkapan.
• Masukkan kapas ini ke dalam lubang hidung yang mengeluarkan sekresi paling banyak
inspeksi visual.
• Dengan memutar secara lembut, dorong kapas hingga mencapai resistansi pada level
turbinat (kurang dari satu inci di lubang hidung).
• Putar kapas sebanyak tiga kali pada dinding hidung.
Disarankan agar spesimen usap segera diproses
mungkin setelah pengumpulan. Jika usap tidak segera diproses,
harus ditempatkan ke dalam tabung plastik kering, steril, dan tertutup rapat untuk
penyimpanan. Swab dapat disimpan kering pada suhu ruangan hingga 24 jam.
jam.
【PETUNJUK PENGGUNAAN】
Biarkan pengujian, spesimen, buffer ekstraksi mencapai suhu ruangan (15-30°C) sebelum pengujian.
1. Keluarkan tes dari kantong foil dan gunakan sesegera mungkin.
2. Letakkan Tabung Ekstraksi di tempat kerja. Pegang botol reagen ekstraksi secara vertikal dengan posisi terbalik. Remas botol dan biarkan larutan menetes bebas ke dalam tabung ekstraksi tanpa menyentuh tepi tabung. Tambahkan 10 tetes larutan ke dalam Tabung Ekstraksi.
3. Masukkan spesimen usap ke dalam Tabung Ekstraksi. Putar usap selama kurang lebih 10 detik sambil menekan kepala usap ke bagian dalam tabung untuk melepaskan antigen di dalam usap.
4. Lepaskan kapas sambil menekan kepala kapas ke bagian dalam Tabung Ekstraksi saat Anda melepaskannya untuk mengeluarkan cairan sebanyak mungkin dari kapas. Buang kapas sesuai dengan protokol pembuangan limbah biohazard Anda.
5. Tutup tabung dengan penutup, lalu tambahkan 3 tetes sampel ke dalam lubang sampel secara vertikal.
6. Baca hasilnya setelah 15 menit. Jika tidak dibaca selama 20 menit atau lebih, hasilnya tidak valid dan disarankan untuk mengulang tes.
INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
POSITIF Influenza A:* Dua garis berwarna berbeda muncul. Satu garis seharusnya berada di wilayah garis kontrol (C) dan garis lainnya seharusnya berada di wilayah Influenza A (A). Hasil positif di wilayah Influenza A menunjukkan bahwa antigen Influenza A terdeteksi dalam sampel. POSITIF Influenza B:* Dua garis berwarna berbeda muncul. Satu garis seharusnya berada di wilayah garis kontrol (C) dan garis lainnya seharusnya berada di wilayah Influenza B (B). Hasil positif di wilayah Influenza B menunjukkan bahwa antigen Influenza B terdeteksi dalam sampel.
POSITIF Influenza A dan Influenza B: * Tiga garis berwarna berbeda muncul. Satu garis seharusnya berada di wilayah garis kontrol (C) dan dua garis lainnya seharusnya berada di wilayah Influenza A (A) dan wilayah Influenza B (B). Hasil positif di wilayah Influenza A dan wilayah Influenza B menunjukkan bahwa antigen Influenza A dan antigen Influenza B terdeteksi dalam sampel.
*CATATAN: Intensitas warna di daerah garis uji (A atau B) akan bervariasi berdasarkan jumlah antigen Flu A atau B yang ada dalam sampel. Jadi, setiap corak warna di daerah uji (A atau B) harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di daerah garis kontrol (C). Tidak ada garis berwarna yang terlihat di daerah garis uji (A atau B). Hasil negatif menunjukkan bahwa antigen Influenza A atau B tidak ditemukan dalam sampel, atau ada tetapi di bawah batas deteksi tes. Sampel pasien harus dikultur untuk memastikan tidak ada infeksi Influenza A atau B. Jika gejalanya tidak sesuai dengan hasil, ambil sampel lain untuk kultur virus.
TIDAK VALID: Garis kontrol tidak muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah merupakan alasan paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi pengujian dengan pengujian baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan alat uji dan hubungi distributor setempat Anda.


