Cassetta probationis trilinearis Testsealabs Malariae Ag Pf/Pv
Descriptio Brevis:
Cassetta probationis trilinealis Malaria Ag Pf/Pv est experimentum immunochromatographicum rapidum ad detectionem qualitativam proteini II histidini divitis Plasmodii falciparum (HRP-II) et plasmodii.
vivax lactatum dehydrogenasum (LDH) in sanguine toto ad auxilium in diagnosi malariae (Pf/Pv).
 Resultata Celeria: Intra Minuta Accurata in Laboratorio | Praecisio Laboratorii Gradus: Fidele et Digna Fiducia |
| Ubicumque Experire: Nulla Visitatio Laboratorii Requiritur | Qualitas Certificata: 13485, CE, Mdsap Obsequens |
| Simplex et Efficax: Facile Usu, Sine Molestia | Summa Commoditas: Domi Commode Experire |
Breves Notitiae
| Nomen Marcae: | mare probationum | Nomen producti: | Instrumentum probationis trilinearis malariae pf/pan |
| Locus Originis: | Zhejiang, China | Typus: | Instrumenta Analyseos Pathologicae |
| Certificatum: | ISO9001/13485 | Classificatio instrumentorum | Classis II |
| Accuratio: | 99.6% | Specimen: | Sanguis Totus |
| Forma: | Cassetta/Taenia | Specificatio: | 3.00mm/4.00mm |
| Quantitas minima (MOQ): | Mille frusta | Tempus conservationis: | Biennium |
Usus Destinatus
Examen rapidum antigeni malariae pf est immunochromatographia innititur examini diagnostico in vitro uno gradu ad determinationem qualitativam Pf/pan in sanguine humano integro ut auxilium in diagnosi infectionis malariae.
Summarium
Malaria a parasito nomine Plasmodium causatur, qui per morsus culicum infectorum transmittitur. In corpore humano, parasiti in iecore, deinde in cellulis rubris sanguinis infectis, multiplicantur. Inter symptomata malariae sunt febris, dolor capitis, et vomitus, et plerumque inter dies decem et quindecim post morsum culicum apparent. Nisi curatur, malaria cito mortifera fieri potest per interruptionem sanguinis ad organa vitalia. In multis partibus mundi, parasiti resistentiam contra varia medicamenta malariae evolverunt.
Ratio Probationis
Sine ut experimentum, specimen, liquor tamponis et/vel moderamina temperaturam cubiculi 15-30℃ (59-86℉) attingant ante experimentum.
1. Sacculum ad temperaturam cubiculi adduc antequam aperias. Instrumentum probationis e loco remove.sacculum sigillatum et quam primum utere.
2. Instrumentum probationis in superficie munda et plana pone.
3. Pro specimine seri vel plasmatis: Guttatorem verticaliter tene et guttas tres seri transfer.vel plasma (circiter 100μl) ad puteum (putellum) speciminis instrumenti probationis, deinde incipetemporarium. Vide illustrationem infra.
4. Pro speciminibus sanguinis integri: Guttatorem verticaliter tene et guttam unam sanguinis integri transfer.Sanguinem (circiter 35μl) in puteum (putellum) speciminis instrumenti probationis infunde, deinde duas guttas solutionis tamponis (circiter 70μl) adde et horologium incipe. Vide illustrationem infra.
5. Exspecta dum linea (lineae) coloratae appareant. Resultatus post quindecim minuta lege. Noli interpretari...eventum post viginti minuta.
Ad validum experimenti exitum, satis amplum speciminis adhibere necesse est. Si migratio (madefactio)membranae) in fenestra probationis post unum minutum non observatur, guttam unam amplius solutionis tamponis adde.(pro sanguine integro) vel specimen (pro sero vel plasma) in puteum speciminis.
Interpretatio Resultatorum
Positivum:Duae lineae apparent. Una linea semper in regione lineae moderatricis (C) apparere debet, etAlia linea colorata conspicua in regione lineae probationis apparere debet.
Negativum:Una linea colorata in regione moderatrice (C) apparet. Nulla linea colorata manifesta inregio lineae probationis
Invalidum:Linea moderatoria non apparet. Volumen speciminis insufficiens vel procedura incorrecta.Technicae sunt causae probabilissimae defectus lineae moderandae.
★ Proceduram recense et itera.Experimentum novo instrumento probationis perage. Si difficultas perseverat, statim instrumentum probationis uti desine et distributorem localem contange.
Informationes Exhibitionis
Diploma Honorarium
Descriptio Societatis
Nos, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, est societas biotechnologica professionalis celeriter crescens, specializata in investigatione, evolutione, fabricatione et distributione apparatuum probationum diagnosticarum in vitro (IVD) et instrumentorum medicorum provectorum.
Officina nostra certificationibus GMP, ISO9001, et ISO13458 praedita est, et approbatione CE FDA fruimur. Nunc cum pluribus societatibus transmarinis cooperationem ad mutuum progressum exspectamus.
Examina fertilitatis, morborum contagiosorum, abusus medicamentorum, signorum cardiacorum, signorum tumorum, ciborum et salutis, et morborum animalium producimus. Praeterea, nostra marca TESTSEALABS tam in mercatibus domesticis quam transmarinis bene nota est. Optima qualitas et pretia commoda nobis permittunt ut plus quam dimidiam partem partium domesticarum obtineamus.
Processus Producti
1. Para
2. Tegmen
3. Membrana transversalis
4. Secare vittam
5. Conventus
6. Sacculos imple.
7. Sacculos sigilla.
8. Arcam imple.
9. Involucrum
