„Testsealabs“ maliarijos Ag Pf/Pv trijų linijų testo kasetė

Trumpas aprašymas:

Maliarijos Ag Pf/Pv trijų linijų testo kasetė yra greitas chromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiškam Plasmodium falciparum histidino turtingo baltymo II (HRP-II) ir Plasmodium

vivax laktato dehidrogenazės (LDH) nustatymas kraujyje, siekiant padėti diagnozuoti maliariją (Pf/Pv).

Greiti rezultatai: Tikslūs kaip laboratorijoje per kelias minutes	Laboratorinės klasės tikslumas: patikimas ir patikimas
Testuokite bet kur: nereikia lankytis laboratorijoje	Sertifikuota kokybė: 13485, CE, atitinka MDSAP reikalavimus
Paprasta ir supaprastinta: lengva naudoti, jokių rūpesčių	Maksimalus patogumas: patogiai atlikite testą namuose

Siųskite mums el. laišką Atsisiųsti kaip PDF

Produkto informacija

Produkto žymės

Greita informacija

Prekės ženklas:	bandymų jūra	Produkto pavadinimas:	Maliarijos pf/pan trijų linijų testo rinkinys
Kilmės vieta:	Džedziangas, Kinija	Tipas:	Patologinės analizės įranga
Sertifikatas:	ISO9001/13485	Instrumentų klasifikacija	II klasė
Tikslumas:	99,6%	Pavyzdys:	Pilnas kraujas
Formatas:	Kasetė / juostelė	Specifikacija:	3,00 mm / 4,00 mm
Miniminis užsakymo kiekis:	1000 vnt.	Galiojimo laikas:	2 metai

Paskirtis

Maliarijos antigeno pf greitasis testas yra imunochromatografija, pagrįsta vieno etapo in vitro diagnostiniu tyrimu, skirtu kokybiniam Pf/pan nustatymui žmogaus kraujyje, siekiant padėti diagnozuoti maliarijos infekciją.

ŽIV 382

Santrauka

Maliariją sukelia parazitas, vadinamas Plasmodium, kuris perduodamas per užkrėstų uodų įkandimus. Žmogaus organizme parazitai dauginasi kepenyse ir tada užkrečia raudonuosius kraujo kūnelius. Maliarijos simptomai yra karščiavimas, galvos skausmas ir vėmimas, ir paprastai pasireiškia praėjus 10–15 dienų po uodo įkandimo. Negydoma maliarija gali greitai tapti pavojinga gyvybei, sutrikdydama kraujo tiekimą į gyvybiškai svarbius organus. Daugelyje pasaulio šalių parazitai įgijo atsparumą daugeliui vaistų nuo maliarijos.

Bandymo procedūra

Prieš tyrimą leiskite testui, mėginiui, buferiui ir (arba) kontrolinėms medžiagomis sušilti iki kambario temperatūros (15–30 ℃ (59–86 ℉).

1. Prieš atidarydami maišelį, leiskite jam sušilti iki kambario temperatūros. Išimkite testo įtaisą išsandarų maišelį ir sunaudokite jį kuo greičiau.
2. Padėkite bandymo įrenginį ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo arba plazmos mėginiui: laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 3 lašus serumoarba plazmos (maždaug 100 μl) į bandymo įrenginio mėginio šulinėlį (-ius), tada paleiskitelaikmatis. Žr. iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo mėginiams: Laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 1 lašą viso kraujoĮ bandymo įrenginio mėginio šulinėlį (-ius) įpilkite kraujo (maždaug 35 μl), tada įlašinkite 2 lašus buferio (maždaug 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žr. iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota(-os) linija(-os). Rezultatus perskaitykite po 15 minučių. Neinterpretuokiterezultatas po 20 minučių.

Norint gauti tinkamą bandymo rezultatą, būtina uždėti pakankamą mėginio kiekį. Jei migracija (drėkinimasmembranos) bandymo langelyje po vienos minutės nematoma, įlašinkite dar vieną lašą buferio.(viso kraujo) arba mėginio (serumo ar plazmos) į mėginio šulinėlį.

Rezultatų interpretavimas

Teigiama:Atsiranda dvi linijos. Viena linija visada turėtų atsirasti kontrolinės linijos srityje (C) irTesto linijos srityje turėtų atsirasti dar viena matoma spalvota linija.

Neigiamas:Kontrolinėje srityje (C) atsiranda viena spalvota linija. Akivaizdžios spalvotos linijos neatsiranda.bandymo linijos sritis.

Neteisinga:Kontrolinė linija neatsiranda. Nepakankamas mėginio tūris arba neteisinga procedūra.metodai yra dažniausios valdymo linijos gedimo priežastys.

★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokiteatlikite testą nauju testo prietaisu. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite testo rinkinio naudojimą ir susisiekite su vietiniu platintoju.

Parodos informacija

Informacija apie parodą (6)

Garbės pažymėjimas

Įmonės profilis

Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, esame sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kuri specializuojasi pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos prietaisų tyrimuose, kūrime, gamyboje ir platinime.
Mūsų įmonė sertifikuota pagal GMP, ISO9001 ir ISO13458 standartus, taip pat turime CE ir FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių abipusiam vystymuisi.
Atliekame vaisingumo, infekcinių ligų, piktnaudžiavimo narkotikais, širdies žymenų, navikų žymenų, maisto ir saugos bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS yra gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia mums užimti daugiau nei 50 % vidaus rinkos.