Комплет за тестирање на карциноембрионски антиген на Testsealabs CEA

Краток опис:

Комплетот за брз тест CEA е брз хроматографски имунотест за квалитативна детекција на карциноембрионски антиген (CEA) во цела крв/серум/плазма. Овој уред е наменет како помош при следење на пациентите за напредок на болеста или одговор на терапија или за откривање на рекурентна или резидуална болест.

 

гоуБрзи резултати: Лабораториски точни за неколку минути гоуПрецизност од лабораториски квалитет: Сигурна и доверлива
гоуТестирајте насекаде: Не е потребна посета на лабораторија  гоуСертифициран квалитет: 13485, CE, усогласено со Mdsap
гоуЕдноставно и поедноставно: Лесно за користење, без мака  гоуМаксимална практичност: Тестирајте удобно дома

Детали за производот

Ознаки на производи

Табела со параметри

Број на модел TSIN101
Име Комплет за тестирање на алфа-фетопротеин AFP
Карактеристики Висока чувствителност, едноставно, лесно и прецизно
Примерок ББ/С/П
Спецификација 3,0 мм 4,0 мм
Точност 99,6%
Складирање 2'C-30'C
Испорака По море/По воздушен пат/ТНТ/Федекс/ДХЛ
Класификација на инструменти Класа II
Сертификат CE ISO FSC
Рок на траење две години
Тип Опрема за патолошка анализа

ХИВ 382

Принцип на FOB уред за брзо тестирање

Уредот за брз тест CEA (цела крв/серум/плазма) е дизајниран за откривање на човечки карциноембрионски антиген (CEA) преку визуелна интерпретација на развојот на бојата во внатрешната лента. Мембраната е имобилизирана со антитела за заробување на CEA на тест-регионот. За време на тестот, на примерокот му е дозволено да реагира со обоени анти-CEA моноклонални антитела - колоидни златни конјугати, кои беа претходно обложени на примерокот од тестот. Смесата потоа се движи по мембраната со капиларно дејство и реагира со реагенсите на мембраната. Доколку имало доволно CEA во примероците, ќе се формира обоена лента во тест-регионот на мембраната. Присуството на оваа обоена лента укажува на позитивен резултат, додека нејзиното отсуство укажува на негативен резултат. Појавата на обоена лента во контролната област служи како процедурална контрола. Ова укажува дека е додаден соодветен волумен на примерокот и дека се случило впивање на мембраната.

ХИВ 382

1. Не ја отворајте фолијата од кесичката додека не сте подготвени да започнете со тестирање. Ладените тест уреди треба да се загреат на собна температура (15°-28°C) пред да ја отворите кесичката.
2. Извадете го уредот од заштитната кеса и означете го уредот со идентификација на примерокот.
3. Додадете 50 ул свежа крв во бунарот за примерок (за картичка) или во подлогата за примерок (за стапче за мерење на тестот), потоа додадете 2 капки (50 ул) од пуферот за тестирање во бунарот за примерок или во подлогата за примерок.
4. Прочитајте го резултатот во рок од 10-15 минути. Не читајте ги резултатите по 15 минути. Набљудувајте

КЕА (2)

обоената лента се развила над контролната област што укажува дека анализата е завршена.

Постапка за тестирање

СОДРЖИНА НА КОМПЛЕТОТ

1.Индивидуално спакувани тест уреди
Секој уред содржи лента со обоени конјугати и реактивни реагенси претходно распоредени во соодветните региони.

2.Пипети за еднократна употреба
За додавање примероци користете.

3.Бафер
Фосфатен пуфериран физиолошки раствор и конзерванс.

4.Вметнување во пакувањето
За упатство за работа.

ХИВ 382

ИНТЕРПРЕТАЦИЈА НА РЕЗУЛТАТИТЕ

Позитивно (+)

На тест-регионот се појавуваат две розови ленти. Ова укажува дека примерокот содржи CEA. 

Негативно (-)

На тест-регионот се појавува само една розова лента. Ова укажува дека нема CEA во целата крв.

Неважечко

Доколку на тест-регионот се појави лента без боја, ова е индикација за можна грешка при извршувањето на тестот. Тестот треба да се повтори со нов уред.

ХИВ 382

Информации за изложбата

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Информации за изложбата (6)

Почесен сертификат

1-1

Профил на компанијата

Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, сме брзорастечка професионална биотехнолошка компанија специјализирана за истражување, развој, производство и дистрибуција на напредни комплети за ин витро дијагностика (IVD) и медицински инструменти.
Нашиот објект е сертифициран од GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме одобрение од CE FDA. Сега со нетрпение очекуваме соработка со повеќе странски компании за заеднички развој.
Произведуваме тестови за плодност, тестови за заразни болести, тестови за злоупотреба на дроги, тестови за срцеви маркери, тестови за туморски маркери, тестови за безбедност на храна и болести кај животните, а покрај тоа, нашиот бренд TESTSEALABS е добро познат и на домашниот и на странските пазари. Најдобриот квалитет и поволните цени ни овозможуваат да преземеме над 50% од домашните акции.

Процес на производот

1. Подготовка

1. Подготовка

1. Подготовка

2.Покриј

1. Подготовка

3. Вкрстена мембрана

1. Подготовка

4. Исечете лента

1. Подготовка

5.Склопување

1. Подготовка

6. Спакувајте ги кесичките

1. Подготовка

7. Затворете ги кесичките

1. Подготовка

8. Спакувајте ја кутијата

1. Подготовка

9. Обвивка

Информации за изложбата (6)

Испратете ни ја вашата порака:

Испратете ни ја вашата порака:

Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја