Комплет за брз тест за тест за болест TYP тифус IgG/IgM Testsealabs
Краток опис:
Тест-касетата за тифусен IgG/IgM е брз хроматографски имунотест за квалитативно откривање на антитела (IgG и IgM) против тифус во полна крв/серум/плазма за да помогне во дијагностицирањето на инфекција со тифусен бацил.
 Брзи резултати: Лабораториски точни за неколку минути | Прецизност од лабораториски квалитет: Сигурна и доверлива |
| Тестирајте насекаде: Не е потребна посета на лабораторија | Сертифициран квалитет: 13485, CE, усогласено со Mdsap |
| Едноставно и поедноставно: Лесно за користење, без мака | Максимална практичност: Тестирајте удобно дома |
Брзи детали
| Име на брендот: | тестсиа | Име на производот: | TYP Тифус IgG/IgM |
| Место на потекло: | Жеџијанг, Кина | Тип: | Опрема за патолошка анализа |
| Сертификат: | ISO9001/13485 | Класификација на инструменти | Класа II |
| Точност: | 99,6% | Примерок: | Цела крв/серум/плазма |
| Формат: | Касета/лента | Спецификација: | 3,00 мм/4,00 мм |
| MOQ: | 1000 парчиња | Рок на траење: | 2 години |
Наменета употреба
Брзиот тест за тифусни IgG/IgM е имунотест со латерален проток за истовремено откривање и диференцијација на анти-Salmonella typhi (S. typhi) IgG и IgM во човечки серум, плазма. Наменет е да се користи како скрининг тест и како помош при дијагностицирање на инфекција со S. typhi. Секој реактивен примерок со брзиот тест за тифусни IgG/IgM мора да се потврди со алтернативен(и) метод(и) на тестирање.
Резиме
Тифусна треска е предизвикана од S. typhi, грам-негативна бактерија. Низ целиот свет се проценува дека годишно се случуваат 17 милиони случаи и 600.000 поврзани смртни случаи1. Пациентите кои се инфицирани со ХИВ се изложени на значително зголемен ризик од клиничка инфекција со S. typhi2. Доказите за инфекција со H. pylori, исто така, претставуваат зголемен ризик од стекнување тифусна треска. 1-5% од пациентите стануваат хронични носители кои го носат S. typhi во жолчното кесе.
Клиничката дијагноза на тифусна треска зависи од изолацијата на S. typhi од крв, коскена срцевина или специфична анатомска лезија. Во установите кои не можат да си дозволат да ја извршат оваа комплицирана и долготрајна процедура, се користи Filix-Widal тестот за да се олесни дијагнозата. Сепак, многу ограничувања водат до тешкотии во толкувањето на Widal тестот3,4.
Спротивно на тоа, брзиот тест за тифус IgG/IgM е едноставен и брз лабораториски тест. Тестот истовремено ги детектира и диференцира IgG и IgM антителата кон специфичниот антиген5t на S. typhi во примерок од цела крв, со што помага во одредувањето на моментална или претходна изложеност на S. typhi.
Постапка за тестирање
Оставете тестот, примерокот, пуферот и/или контролите да достигнат собна температура од 15-30℃ (59-86℉) пред тестирањето.
1. Пред да ја отворите кесичката, загрејте ја на собна температура. Извадете го тест уредот одзатворената кесичка и употребете ја што е можно поскоро.
2. Поставете го тест уредот на чиста и рамна површина.
3. За примерок од серум или плазма: Држете ја капалката вертикално и префрлете 3 капки серумили плазма (приближно 100 μl) во бунарот/ите за примероци на уредот за тестирање, а потоа започнете готајмер. Видете ја илустрацијата подолу.
4. За примероци од цела крв: Држете ја капалката вертикално и префрлете 1 капка од цела крвкрв (приближно 35 μl) во бунарот/ите за примероци на тест уредот, потоа додадете 2 капки пуфер (приближно 70 μl) и стартувајте го тајмерот. Видете ја илустрацијата подолу.
5. Почекајте да се појават обоените линии. Прочитајте ги резултатите по 15 минути. Не ги толкувајтерезултат по 20 минути.
Нанесувањето на доволна количина на примерок е од суштинско значење за валиден резултат од тестот. Доколку миграцијата (влажнењето)на мембраната) не се забележи во тест прозорецот по една минута, додадете уште една капка пуфер(за цела крв) или примерок (за серум или плазма) во бунарот за примерок.
Интерпретација на резултатите
Позитивно:Се појавуваат две линии. Една линија секогаш треба да се појави во регионот на контролната линија (C) итреба да се појави уште една видлива обоена линија во областа на тест линијата.
Негативно:Една обоена линија се појавува во контролната област (C). Не се појавува видлива обоена линија вообласта на тест линијата.
Неважечко:Контролната линија не се појавува. Недоволен волумен на примерокот или неправилна процедура.техниките се најверојатните причини за откажување на контролната линија.
★ Прегледајте ја постапката и повторететестот со нов тест уред. Доколку проблемот продолжи, веднаш престанете да го користите комплетот за тестирање и контактирајте го вашиот локален дистрибутер.
Информации за изложбата
Почесен сертификат
Профил на компанијата
Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, сме брзорастечка професионална биотехнолошка компанија специјализирана за истражување, развој, производство и дистрибуција на напредни комплети за ин витро дијагностика (IVD) и медицински инструменти.
Нашиот објект е сертифициран од GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме одобрение од CE FDA. Сега со нетрпение очекуваме соработка со повеќе странски компании за заеднички развој.
Произведуваме тестови за плодност, тестови за заразни болести, тестови за злоупотреба на дроги, тестови за срцеви маркери, тестови за туморски маркери, тестови за безбедност на храна и болести кај животните, а покрај тоа, нашиот бренд TESTSEALABS е добро познат и на домашниот и на странските пазари. Најдобриот квалитет и поволните цени ни овозможуваат да преземеме над 50% од домашните акции.
Процес на производот
1. Подготовка
2.Покриј
3. Вкрстена мембрана
4. Исечете лента
5.Склопување
6. Спакувајте ги кесичките
7. Затворете ги кесичките
8. Спакувајте ја кутијата
9. Обвивка
