Тест касета за маларија и Ag Pv Testsealabs
Краток опис:
 Брзи резултати: Лабораториски точни за неколку минути | Прецизност од лабораториски квалитет: Сигурна и доверлива |
| Тестирајте насекаде: Не е потребна посета на лабораторија | Сертифициран квалитет: 13485, CE, усогласено со Mdsap |
| Едноставно и поедноставно: Лесно за користење, без мака | Максимална практичност: Тестирајте удобно дома |
Вовед во производот:Тест за маларија Ag Pv
Тестот за маларија Ag Pv е брз, квалитативен, имунотест со латерален проток на хроматографија, дизајниран за специфично откривање наПлазмодиум вивакс(Pv) антигени во човечка цела крв, серум или плазма. Овој тест им помага на здравствените работници во навремената дијагноза на акутни инфекции со маларија предизвикани одПлазмодиум вивакс, еден од најраспространетите паразити што предизвикуваат маларија во светот. Користејќи напредна имунохроматографска технологија, анализата ги таргетира протеинот-2 богат со хистидин (HRP-2) и другиP. vivax-специфични антигени, давајќи резултати во рок од 15-20 минути. Неговата висока чувствителност и специфичност го прават суштинска алатка за рано откривање и во клинички и во услови со ограничени ресурси.
Клучни карактеристики:
- Детекција специфична за целта: Прецизно идентификуваПлазмодиум виваксантигени, минимизирајќи ја вкрстената реактивност со други видови маларија (на пр.,P. falciparum).
- Брзи резултати: Обезбедува визуелни, лесни за толкување резултати (позитивни/негативни) за помалку од 20 минути, овозможувајќи брзи клинички одлуки.
- Компатибилност со повеќе примероци: Потврдена за употреба со примероци од цела крв (од прст или венска), серум или плазма.
- Висока точност: Направено со моноклонални антитела за сензитивност >98% и специфичност >99%, валидирано според упатствата на СЗО за дијагностика на маларија.
- Работен процес лесен за користење: Не е потребна специјализирана опрема - идеално за клиники, теренски распоредувања и лаборатории.
- Стабилно складирање: Долг рок на траење на 2–30°C (36–86°F), обезбедувајќи сигурност во тропски средини.
Наменета употреба:
Овој тест е наменет за професионалциин витродијагностичка употреба за поддршка на диференцијалната дијагноза наПлазмодиум виваксмаларија. Ги надополнува микроскопските и молекуларните методи, особено во акутните фази каде што брзото започнување на третманот е критично. Резултатите треба да бидат во корелација со клиничките симптоми, историјата на изложеност и епидемиолошките податоци.
Важност во клиничката пракса:
Рано откривање наP. vivaxМаларијата го намалува ризикот од тешки компликации (на пр., спленомегалија, повторливи рецидиви) и насочува насочена терапија, поддржувајќи ги глобалните напори за елиминација на маларијата.
