Testsealabs मलेरिया Ag Pf/Pv ट्राइ-लाइन टेस्ट क्यासेट
द्रुत विवरणहरू
| ब्रान्ड नाम: | टेस्टसी | उत्पादनको नाम: | मलेरिया पीएफ/प्यान ट्राई-लाइन परीक्षण किट |
| उत्पत्ति स्थान: | Zhejiang, चीन | प्रकार: | रोग विश्लेषण उपकरणहरू |
| प्रमाणपत्र: | ISO9001/13485 को परिचय | उपकरण वर्गीकरण | कक्षा २ |
| शुद्धता: | ९९.६% | नमूना: | सम्पूर्ण रगत |
| ढाँचा: | क्यासेट/स्ट्रिप | विशिष्टता: | ३.०० मिमी/४.०० मिमी |
| MOQ: | १००० पिस | शेल्फ जीवन: | २ वर्ष |
अभिप्रेत प्रयोग
मलेरिया एन्टिजेन पीएफ र्यापिड टेस्ट भनेको मलेरिया संक्रमणको निदानमा सहयोगको रूपमा मानव सम्पूर्ण रगतमा पीएफ/प्यानको गुणात्मक निर्धारणको लागि एक-चरण इन भिट्रो डायग्नोस्टिक परीक्षणमा आधारित इम्युनोक्रोमेटोग्राफी हो।

निष्कर्षमा
औलो प्लाज्मोडियम नामक परजीवीको कारणले हुन्छ, जुन संक्रमित लामखुट्टेको टोकाइबाट सर्छ। मानव शरीरमा, परजीवीहरू कलेजोमा गुणा हुन्छन्, र त्यसपछि संक्रमित रक्त कोषहरू। औलोका लक्षणहरूमा ज्वरो, टाउको दुख्ने र बान्ता समावेश छन्, र सामान्यतया लामखुट्टेको टोकाइको १० देखि १५ दिनको बीचमा देखा पर्दछ। यदि उपचार गरिएन भने, औलो चाँडै महत्त्वपूर्ण अंगहरूमा रक्त आपूर्ति अवरुद्ध गरेर जीवनको लागि खतरा बन्न सक्छ। विश्वका धेरै भागहरूमा, परजीवीहरूले धेरै औलो औषधिहरूको प्रतिरोध विकास गरेका छन्।
परीक्षण प्रक्रिया
परीक्षण गर्नुअघि परीक्षण, नमूना, बफर र/वा नियन्त्रणहरूलाई कोठाको तापक्रम १५-३० ℃ (५९-८६ ℉) मा पुग्न दिनुहोस्।
१. थैली खोल्नु अघि कोठाको तापक्रममा ल्याउनुहोस्। परीक्षण उपकरणलाई बाहिर निकाल्नुहोस्।सिल गरिएको थैली र सकेसम्म चाँडो प्रयोग गर्नुहोस्।
२. परीक्षण उपकरणलाई सफा र समतल सतहमा राख्नुहोस्।
३. सीरम वा प्लाज्मा नमुनाको लागि: ड्रपरलाई ठाडो रूपमा समात्नुहोस् र सीरमको ३ थोपा स्थानान्तरण गर्नुहोस्।वा प्लाज्मा (लगभग १००μl) परीक्षण उपकरणको नमूना कुवा (S) मा, त्यसपछि सुरु गर्नुहोस्टाइमर। तलको चित्र हेर्नुहोस्।
४. सम्पूर्ण रगतको नमुनाको लागि: ड्रपरलाई ठाडो रूपमा समात्नुहोस् र सम्पूर्ण रगतको १ थोपा स्थानान्तरण गर्नुहोस्।परीक्षण उपकरणको नमूना कुवा (S) मा रगत (लगभग ३५μl), त्यसपछि बफरको २ थोपा (लगभग ७०μl) थप्नुहोस् र टाइमर सुरु गर्नुहोस्। तलको चित्र हेर्नुहोस्।
५. रंगीन रेखा(हरू) देखा नपरेसम्म पर्खनुहोस्। १५ मिनेटमा नतिजा पढ्नुहोस्। व्याख्या नगर्नुहोस्२० मिनेट पछि नतिजा।
वैध परीक्षण परिणामको लागि पर्याप्त मात्रामा नमूना लागू गर्नु आवश्यक छ। यदि माइग्रेसन (भिजाउने)एक मिनेट पछि परीक्षण विन्डोमा झिल्लीको) अवलोकन गरिएन, बफरको थप एक थोपा थप्नुहोस्(सम्पूर्ण रगतको लागि) वा नमूना (सीरम वा प्लाज्माको लागि) नमूना कुवामा।
नतिजाहरूको व्याख्या
सकारात्मक:दुई रेखाहरू देखा पर्छन्। एउटा रेखा सधैं नियन्त्रण रेखा क्षेत्र (C) मा देखा पर्छ, रपरीक्षण रेखा क्षेत्रमा अर्को एउटा स्पष्ट रंगीन रेखा देखा पर्नु पर्छ।
नकारात्मक:नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा एउटा रंगीन रेखा देखा पर्दछ। कुनै स्पष्ट रंगीन रेखा देखा पर्दैन।परीक्षण लाइन क्षेत्र।
अमान्य:नियन्त्रण रेखा देखा पर्न असफल भयो। अपर्याप्त नमूना मात्रा वा गलत प्रक्रियागतनियन्त्रण रेखा विफलताको सबैभन्दा सम्भावित कारण प्रविधिहरू हुन्।
★ प्रक्रियाको समीक्षा गर्नुहोस् र दोहोर्याउनुहोस्नयाँ परीक्षण उपकरणको साथ परीक्षण। यदि समस्या रहिरह्यो भने, तुरुन्तै परीक्षण किट प्रयोग गर्न बन्द गर्नुहोस् र आफ्नो स्थानीय वितरकलाई सम्पर्क गर्नुहोस्।
प्रदर्शनी जानकारी






कम्पनी प्रोफाइल
हामी, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd एक द्रुत-बढ्दो व्यावसायिक बायोटेक्नोलोजी कम्पनी हो जुन उन्नत इन-भिट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) परीक्षण किटहरू र चिकित्सा उपकरणहरूको अनुसन्धान, विकास, निर्माण र वितरणमा विशेषज्ञता राख्छ।
हाम्रो सुविधा GMP, ISO9001, र ISO13458 प्रमाणित छ र हामीसँग CE FDA अनुमोदन छ। अब हामी पारस्परिक विकासको लागि थप विदेशी कम्पनीहरूसँग सहकार्य गर्न तत्पर छौं।
हामी प्रजनन परीक्षण, संक्रामक रोग परीक्षण, लागूऔषध दुरुपयोग परीक्षण, हृदय मार्कर परीक्षण, ट्युमर मार्कर परीक्षण, खाना र सुरक्षा परीक्षण र पशु रोग परीक्षणहरू उत्पादन गर्छौं, साथै, हाम्रो ब्रान्ड TESTSEALABS स्वदेशी र विदेशी बजारहरूमा राम्रोसँग परिचित छ।उत्तम गुणस्तर र अनुकूल मूल्यहरूले हामीलाई ५०% भन्दा बढी घरेलु सेयर लिन सक्षम बनाउँछ।
उत्पादन प्रक्रिया

१. तयारी गर्नुहोस्

२.कभर

३. क्रस मेम्ब्रेन

४. स्ट्रिप काट्नुहोस्

५.सभा

६. पाउचहरू प्याक गर्नुहोस्

७. पाउचहरू सिल गर्नुहोस्

८. बक्स प्याक गर्नुहोस्

९. आवरण








