-
Testsealabs sykdomstest HCV Ab hurtigtestsett
Merkenavn: testsea Produktnavn: HCV Heptatitis C Virus Ab Test Opprinnelsessted: Zhejiang, Kina Type: Utstyr for patologisk analyse Sertifikat: ISO9001/13485 Instrumentklassifisering Klasse II Nøyaktighet: 99,6 % Prøve: Fullblod/Serum/Plasma Format: Kassett/Stripe Spesifikasjon: 3,00 mm/4,00 mm MOQ: 1000 stk Holdbarhet: 2 år La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur 15–30 ℃ (59–86 ℉) ... -
Testsealabs sykdomstest HBsAg hurtigtestsett
Merkenavn: testsea Produktnavn: HBsAg Hepatitt B Surface Antibody Test kit Opprinnelsessted: Zhejiang, Kina Type: Utstyr for patologisk analyse Sertifikat: ISO9001/13485 Instrumentklassifisering Klasse II Nøyaktighet: 99,6 % Prøve: Fullblod/Serum/Plasma Format: Kassett/Stripe Spesifikasjon: 3,00 mm/4,00 mm MOQ: 1000 stk Holdbarhet: 2 år La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur 15–3... -
Testsealabs sykdomstest HBsAb hurtigtestsett
Merkenavn: testsea Produktnavn: HBsAb Hepatitt B Surface Antibody Test Opprinnelsessted: Zhejiang, Kina Type: Utstyr for patologisk analyse Sertifikat: ISO9001/13485 Instrumentklassifisering Klasse II Nøyaktighet: 99,6 % Prøve: Fullblod/Serum/Plasma Format: Kassett/Stripe Spesifikasjon: 3,00 mm/4,00 mm MOQ: 1000 stk Holdbarhet: 2 år La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur 15–30 ℃ (... -
Testsealabs sykdomstest HIV 1/2 hurtigtestsett
Merkenavn: testsea Produktnavn: HIV 1/2 Test Opprinnelsessted: Zhejiang, Kina Type: Utstyr for patologisk analyse Sertifikat: ISO9001/13485 Instrumentklassifisering: Klasse II Nøyaktighet: 99,6 % Prøve: Fullblod/Serum/Plasma Format: Kassett/Stripe Spesifikasjon: 3,00 mm/4,00 mm MOQ: 1000 stk Holdbarhet: 2 år La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur 15–30 ℃ (59–86 ℉) før testing. 1. Bring... -
Testsealabs HIV/HBsAg/HCV/SYP multikombotest
HIV+HBsAg+HCV+SYP-kombinasjonstesten er en enkel, visuell kvalitativ test som påviser HIV/HCV/SYP-antistoffer og HBsAg i humant fullblod/serum/plasma. -
Testsealabs HIV/HBsAg/HCV multikombotest
HIV+HBsAg+HCV-kombinasjonstesten er en enkel, visuell kvalitativ test som påviser HIV/HCV-antistoffer og HBsAg i humant fullblod/serum/plasma. -
Testsealabs HBsAg/HCV Combo Testkassett
HBsAg+HCV Combo-testen er en enkel, visuell kvalitativ test som påviser HCV-antistoffer og HBsAg i humant fullblod/serum/plasma. -
Testsealabs HIV/HCV/SYP multikombotest
HIV+HCV+SYP-kombinasjonstesten er en enkel, visuell kvalitativ test som oppdager antistoffer mot HIV, HCV og SYP i humant fullblod/serum/plasma. -
Testsealabs HBsAg/HBsAb/HBeAg//HBeAb/HBcAb 5-i-1 HBV-kombinasjonstest
HBsAg+HBsAb+HBeAg+HBeAb+HBcAb 5-i-1 HBV-kombinasjonstesten Dette er en rask immunokromatografisk analyse utviklet for kvalitativ deteksjon av hepatitt B-virus (HBV)-markører i humant fullblod, serum eller plasma. De målrettede markørene inkluderer: Hepatitt B-virusoverflateantigen (HBsAg) Hepatitt B-virusoverflateantistoff (HBsAb) Hepatitt B-viruskonvoluttantigen (HBeAg) Hepatitt B-viruskonvoluttantistoff (HBeAb) Hepatitt B-viruskjerneantistoff (HBcAb) -
Testsealabs HIV Ag/Ab-test
HIV Ag/Ab-testen er en hurtigkromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av antigen og antistoff mot humant immunsviktvirus (HIV) i fullblod/serum/plasma for å hjelpe til med diagnosen HIV. -
Testsealabs HIV 1/2/O antistofftest
HIV 1/2/O-antistofftest HIV 1/2/O-antistofftesten er en rask, kvalitativ, lateral flowkromatografisk immunanalyse utviklet for samtidig påvisning av antistoffer (IgG, IgM og IgA) mot humant immunsviktvirus type 1 og 2 (HIV-1/2) og gruppe O i humant fullblod, serum eller plasma. Denne testen gir visuelle resultater innen 15 minutter og er et kritisk screeningsverktøy som hjelper til med diagnostisering av HIV-infeksjon. -
Testsealabs Hepatitt E-virusantistoff IgM-test
Hepatitt E-virus (HEV) antistoff IgM-test Hepatitt E-virus antistoff IgM-testen er en rask, membranbasert kromatografisk immunanalyse utviklet for kvalitativ deteksjon av IgM-klasse antistoffer spesifikke mot hepatitt E-virus (HEV) i humant fullblod, serum eller plasma. Denne testen fungerer som et kritisk diagnostisk verktøy for å identifisere akutte eller nylige HEV-infeksjoner, og legger til rette for rettidig klinisk behandling og epidemiologisk overvåking.
