Тест-кассета Testsealabs Malaria Ag Pf/Pv Tri-line
Краткое описание:
Тест-кассета Malaria Ag Pf/Pv Tri-line представляет собой быстрый хроматографический иммуноферментный анализ для качественного обнаружения плазмодия малярийного, богатого гистидином белка II (HRP-II), и плазмодия
vivax лактатдегидрогеназа (ЛДГ) в цельной крови для помощи в диагностике малярии (Pf/Pv).
 Быстрые результаты: лабораторная точность за считанные минуты | Точность лабораторного уровня: надежность и заслуживающая доверия |
| Тестируйте где угодно: посещение лаборатории не требуется | Сертифицированное качество: 13485, CE, соответствует MDSAP |
| Простота и удобство: простота использования, никаких хлопот | Максимальное удобство: проводите тестирование дома с комфортом |
Краткие сведения
| Название бренда: | тестовое море | Название продукта: | Трехлинейный тест-набор на малярию pf/pan |
| Место происхождения: | Чжэцзян, Китай | Тип: | Оборудование для патологического анализа |
| Сертификат: | ISO9001/13485 | Классификация инструментов | Класс II |
| Точность: | 99,6% | Образец: | Цельная кровь |
| Формат: | Кассета/лента | Спецификация: | 3,00 мм/4,00 мм |
| Минимальный заказ: | 1000 шт. | Срок годности: | 2 года |
Предполагаемое использование
Экспресс-тест на малярийный антиген pf представляет собой иммунохроматографический одноэтапный диагностический тест in vitro для качественного определения Pf/pan в цельной крови человека в качестве вспомогательного средства при диагностике малярийной инфекции.
Краткое содержание
Малярию вызывает паразит под названием плазмодий, передающийся через укусы инфицированных комаров. В организме человека паразиты размножаются в печени и затем поражают эритроциты. Симптомы малярии включают лихорадку, головную боль и рвоту и обычно проявляются через 10–15 дней после укуса комара. При отсутствии лечения малярия может быстро стать опасной для жизни, нарушая кровоснабжение жизненно важных органов. Во многих частях мира паразиты выработали устойчивость к ряду противомалярийных препаратов.
Процедура испытания
Перед тестированием дайте тесту, образцу, буферу и/или элементам управления достичь комнатной температуры 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Перед открытием дайте пакету остыть до комнатной температуры. Извлеките тест-устройство из упаковки.запечатанный пакет и используйте его как можно скорее.
2. Поместите тестовое устройство на чистую и ровную поверхность.
3. Для образца сыворотки или плазмы: держите пипетку вертикально и капните 3 капли сыворотки.или плазмы (приблизительно 100 мкл) в лунку для образца(ы) испытательного устройства, затем запуститеТаймер. См. иллюстрацию ниже.
4. Для образцов цельной крови: держите пипетку вертикально и капните 1 каплю цельной крови.Внесите кровь (примерно 35 мкл) в лунку для образца (S) тест-устройства, затем добавьте 2 капли буферного раствора (примерно 70 мкл) и запустите таймер. См. рисунок ниже.
5. Дождитесь появления цветной линии (линий). Считайте результаты через 15 минут. Не интерпретируйте результаты.результат через 20 минут.
Для получения достоверных результатов теста необходимо нанести достаточное количество образца. Если миграция (смачивание)мембраны) не наблюдается в тестовом окне через одну минуту, добавьте еще одну каплю буфера(для цельной крови) или образца (для сыворотки или плазмы) в лунку для образца.
Интерпретация результатов
Положительный:Появляются две линии. Одна линия всегда должна быть в области контрольной линии (C), а другаяВ области тестовой линии должна появиться еще одна очевидная цветная линия.
Отрицательно:В контрольной области (С) появляется одна цветная линия. В контрольной области (С) видимой цветной линии не появляется.область тестовой линии.
Неверный:Контрольная линия не отображается. Недостаточный объём образца или неправильная процедура.методы являются наиболее вероятными причинами выхода из строя линии управления.
★ Проверьте процедуру и повторите ее.Проведите тест с помощью нового тестового устройства. Если проблема не устранена, немедленно прекратите использование тестового набора и обратитесь к местному дистрибьютору.
Информация о выставке
Почетная грамота
Профиль компании
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, являемся быстрорастущей профессиональной биотехнологической компанией, специализирующейся на исследовании, разработке, производстве и распространении передовых тест-наборов и медицинских инструментов для диагностики in vitro (IVD).
Наше предприятие сертифицировано по стандартам GMP, ISO9001 и ISO13458, а также имеет одобрение CE FDA. Мы с нетерпением ждем сотрудничества с другими зарубежными компаниями для совместного развития.
Мы проводим тесты на фертильность, инфекционные заболевания, злоупотребление наркотиками, сердечные маркеры, онкомаркеры, тесты на безопасность пищевых продуктов и животных, а также тесты на заболевания животных. Кроме того, наш бренд TESTSEALABS хорошо известен как на внутреннем, так и на зарубежном рынках. Высокое качество и выгодные цены позволяют нам занимать более 50% рынка в Китае.
Процесс производства продукта
1.Подготовка
2.Обложка
3.Перекрестная мембрана
4.Отрезать полоску
5.Сборка
6. Упакуйте мешочки.
7. Запечатайте пакеты.
8. Упакуйте коробку
9.Инкапсуляция
