Kompleti testues i antigjenit karcinoembrional CEA Testsealabs
Përshkrim i shkurtër:
Seti i Testit të Shpejtë CEA është një imunoanalizë e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të Antigjenit Karcinoembrionik (CEA) në Gjak të Plotë / Serum / Plazmë. Ky pajisje është menduar si një ndihmë në monitorimin e pacientëve për përparimin e sëmundjes ose përgjigjen ndaj terapisë ose për zbulimin e sëmundjes së përsëritur ose të mbetur.
 Rezultate të Shpejta: Të Sakta në Laborator në Minuta | Saktësi e Nivelit të Laboratorit: E Besueshme dhe e Besueshme |
| Testo kudo: Nuk kërkohet vizitë në laborator | Cilësi e Çertifikuar: 13485, CE, në përputhje me Mdsap |
| E thjeshtë dhe e efektshme: E lehtë për t’u përdorur, pa probleme | Komoditet maksimal: Testoni në mënyrë të rehatshme në shtëpi |
Tabela e parametrave
| Numri i modelit | TSIN101 |
| Emri | Kit Testi Alfa-Fetoprotein AFP |
| Karakteristikat | Ndjeshmëri e lartë, e thjeshtë, e lehtë dhe e saktë |
| Mostër | WB/S/P |
| Specifikimi | 3.0 mm 4.0 mm |
| Saktësia | 99.6% |
| Hapësirë ruajtëse | 2'C-30'C |
| Transporti | Nga deti/Me ajër/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Certifikatë | CE ISO FSC |
| Afati i ruajtjes | dy vjet |
| Lloji | Pajisjet e Analizës Patologjike |
Parimi i Pajisjes së Testimit të Shpejtë FOB
Pajisja e Testit të Shpejtë CEA (Gjak i Plotë/Serum/Plazmë) është projektuar për të zbuluar antigjenin kanceroembrionik njerëzor (CEA) përmes interpretimit vizual të zhvillimit të ngjyrës në shiritin e brendshëm. Membrana u imobilizua me antitrupa kapës anti-CEA në rajonin e testimit. Gjatë testit, mostra lejohet të reagojë me konjugatet koloidale të arit të antitrupave monoklonalë anti-CEA me ngjyra, të cilat ishin të veshura paraprakisht në jastëkun e mostrës së testit. Përzierja më pas lëviz mbi membranë me një veprim kapilar dhe bashkëvepron me reagentët në membranë. Nëse do të kishte mjaftueshëm CEA në mostra, do të formohet një brez me ngjyrë në rajonin e testimit të membranës. Prania e këtij brezi me ngjyrë tregon një rezultat pozitiv, ndërsa mungesa e tij tregon një rezultat negativ. Shfaqja e një brezi me ngjyrë në rajonin e kontrollit shërben si një kontroll procedural. Kjo tregon se është shtuar vëllimi i duhur i mostrës dhe ka ndodhur thithja e membranës.
1. Mos e hapni qesen prej alumini derisa të jeni gati për të filluar testimin. Pajisjet e testimit të ftohta duhet të lihen të arrijnë temperaturën e dhomës (15°- 28°C) para se të hapni qesen.
2. Hiqeni pajisjen nga qesja mbrojtëse dhe etiketoni pajisjen me identifikimin e mostrës.
3. Shtoni 50 ul gjak të freskët në pusin e mostrës (për karton) ose në jastëkun e mostrës (për shkopin matës), pastaj shtoni 2 pika (50 ul) të tamponit të testit në pusin e mostrës ose në jastëkun e mostrës.
4. Lexoni rezultatin brenda 10-15 minutave. Mos i lexoni rezultatet pas 15 minutash. Vëzhgoni
brezi me ngjyrë u zhvillua mbi rajonin e kontrollit duke treguar se analiza është përfunduar.
Procedura e Testimit
PËRMBAJTJA E KITIT
1.Pajisje testimi të paketuara individualisht
Çdo pajisje përmban një shirit me konjugate me ngjyra dhe reagentë reaktivë të para-shpërndarë në rajonet përkatëse.
2.Pipeta të disponueshme
Për shtimin e mostrave përdorni.
3.Tampon
Tretësirë fiziologjike e tamponuar me fosfat dhe konservues.
4.Fletëpalosja e paketimit
Për udhëzimet e funksionimit.
INTERPRETIMI I REZULTATEVE
Pozitiv (+)
Dy vija rozë shfaqen në zonën e testimit. Kjo tregon se mostra përmban CEA.
Negativ (-)
Në zonën e testimit shfaqet vetëm një vijë rozë. Kjo tregon se nuk ka CEA në të gjithë gjakun.
I pavlefshëm
Nëse në zonën e testimit shfaqet një shirit pa ngjyrë, ky është një tregues i një gabimi të mundshëm në kryerjen e testit. Testi duhet të përsëritet duke përdorur një pajisje të re.
Informacion mbi Ekspozitën
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jemi një kompani profesionale bioteknologjike me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të testeve diagnostikuese in vitro (IVD) dhe instrumenteve mjekësore të avancuara.
Fabrika jonë është e certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe kemi miratimin CE FDA. Tani mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani të huaja për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë teste fertiliteti, teste për sëmundje infektive, teste për abuzim me drogë, teste për shënjues kardiakë, teste për shënjues tumori, teste për sigurinë ushqimore dhe teste për sëmundjet e kafshëve. Përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS është e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe jashtë saj. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
Procesi i produktit
1. Përgatitu
2. Mbulesë
3. Membrana kryq
4. Pritini shiritin
5. Montimi
6. Paketoni qeset
7. Mbyllni qeset
8. Paketoni kutinë
9. Mbulim
