Testi i antigjenit IgG/IgM/NS1 për edemën e testit Testsealabs
Përshkrim i shkurtër:
Testi i Antigjenit IgG/IgM+NS1 të Dengesë është një imunoanalizë e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave (IgG dhe IgM) dhe antigjenit NS1 ndaj virusit të dengesë në gjak/serum/plazmë të plotë për të ndihmuar në diagnostikimin e infeksionit viral të dengesë.
 Rezultate të Shpejta: Të Sakta në Laborator në Minuta | Saktësi e Nivelit të Laboratorit: E Besueshme dhe e Besueshme |
| Testo kudo: Nuk kërkohet vizitë në laborator | Cilësi e Çertifikuar: 13485, CE, në përputhje me Mdsap |
| E thjeshtë dhe e efektshme: E lehtë për t’u përdorur, pa probleme | Komoditet maksimal: Testoni në mënyrë të rehatshme në shtëpi |
Skenarët e përdorimit të produktit
I/E/Të/TëTesti i IgG/IgM për sëmundjen e dengutit (IgG/IgM)është një test i shpejtë kromatografik që zbulon antitrupat (IgG dhe IgM) ndaj virusit të dengues në gjak/serum/plazmë të plotë. Ky test është një ndihmë e dobishme në diagnostikimin e virusit të dengues.
Dengu transmetohet nga pickimi i një mushkonje Aedes të infektuar me ndonjë nga katër viruset e dengutës. Ndodh në rajonet tropikale dhe subtropikale të botës. Simptomat zakonisht shfaqen 3—14 ditë pas pickimit infektiv. Ethet e dengut janë një sëmundje febrile që mund të prekë foshnjat, fëmijët e vegjël,dhe të rriturit. Ethet hemorragjike të dengut, të karakterizuara nga ethe, dhimbje barku, të vjella dhe gjakderdhje, janë një ndërlikim potencialisht vdekjeprurës që prek kryesisht fëmijët. Diagnoza e hershme klinike dhe menaxhimi i kujdesshëm klinik nga mjekë dhe infermierë me përvojë mund të rrisin shanset e mbijetesës së pacientëve.
Testi IgG/IgM i dengues është një test cilësor i thjeshtë dhe vizual që zbulon antitrupat e virusit të dengues në gjakun/serumin/plazmën e plotë të njeriut.
Testi bazohet në imunokromatografi dhe mund të japë një rezultatbrenda 15 minutash.
Ethet e dengut vazhdojnë të jenë një shqetësim i madh global për shëndetin, me mbi 1.4 milion raste dhe 400 vdekje të raportuara vetëm në mars të vitit 2025. Zbulimi i hershëm dhe i saktë është thelbësor në minimizimin e vdekjeve, veçanërisht tek të moshuarit të cilët janë në rrezik më të madh për ndërlikime të rënda.
Shembull nga jeta reale: Si zbulimi i hershëm shpëtoi jetë në rajonet e prirura ndaj dengues
Institucionet e kujdesit shëndetësor në Azinë Juglindore zbatuan Testin IgM/IgG/NS1 të Dengesë për të diagnostikuar shpejt pacientët gjatë sezoneve kulmore të dengesë. Ky mjet i shpejtë diagnostikues u mundësoi ekipeve mjekësore të identifikonin rastet brenda 15 minutash, duke lejuar trajtim të menjëhershëm dhe duke zvogëluar barrën mbi sistemet e kujdesit shëndetësor. Iniciativa të tilla kanë provuar të jenë ndryshuese të lojës në rajonet ku ethet e dengesë janë endemike.
Ruajtja dhe Stabiliteti
Ruajeni testin në qesen e tij të mbyllur në temperaturë ambienti ose në frigorifer (4-30℃ ose 40-86℉). Pajisja e testimit do të mbetet e qëndrueshme deri në datën e skadimit të shtypur në qesen e mbyllur. Testi duhet të mbetet në qesen e mbyllur derisa të përdoret.
| Materialet | |
| Materialet e ofruara | |
| ●Pajisje testimi | ●Tampon |
| ●Fletëpalosje paketimi | ●Kapilar i disponueshëm |
| Materialet e kërkuara, por të paofruara | |
| ●Kohëmatës | ●Centrifugë Ÿ |
| ●Enë për mbledhjen e mostrave
| |
Masa paraprake
1. Ky produkt është menduar vetëm për përdorim profesional diagnostik in vitro. Mos e përdorni pasdata e skadimit.
2. Mos hani, pini ose pini duhan në zonën ku trajtohen mostrat dhe kitet.
3. Trajtojini të gjitha mostrat sikur të përmbajnë agjentë infektivë.
4. Zbatoni masat paraprake të përcaktuara kundër rreziqeve mikrobiologjike gjatë të gjitha procedurave dhe ndiqni procedurat standarde për asgjësimin e duhur të mostrave.
5. Vishni veshje mbrojtëse, të tilla si uniforma laboratorike, doreza njëpërdorimshe dhe mbrojtje për sytë, kur analizohen mostrat.
6. Ndiqni udhëzimet standarde të biosigurisë për trajtimin dhe asgjësimin e materialeve potencialisht infektive.
7. Lagështia dhe temperatura mund të ndikojnë negativisht në rezultate.
Mbledhja dhe Përgatitja e Mostrave
1. Testi IgG/IgM i dengut mund të kryhet duke përdorur gjak/serum/plazmë të plotë.
2. Të mblidhen mostra të gjakut të plotë, serumit ose plazmës pas analizave të rregullta laboratorike klinikeprocedurat.
3. Ndani serumin ose plazmën nga gjaku sa më shpejt të jetë e mundur për të shmangur hemolizën. Përdorni vetëm mostra të pastra dhe të pahemolizuara.
4. Testimi duhet të kryhet menjëherë pas mbledhjes së mostrave. Mos i lini mostrat në temperaturë ambienti për periudha të gjata. Mostrat e serumit dhe plazmës mund të ruhen në 2-8℃ për deri në 3 ditë. Për ruajtje afatgjatë, mostrat duhet të mbahen nën -20℃. Gjaku i plotë duhet të ruhet në 2-8℃ nëse testi do të kryhet brenda 2 ditëve nga mbledhja. Mos e ngrini gjakun e plotë.
ekzemplarë.
5. Sillni mostrat në temperaturën e dhomës para testimit. Mostrat e ngrira duhet të shkrihen plotësisht dhe të përzihen mirë para testimit. Mostrat nuk duhet të ngrihen dhe shkrihen vazhdimisht.
Procedura e Testimit
Lëreni që mostra e provës, tamponi dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës (15-30℃ ose 59-86℉) para testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni. Hiqeni pajisjen e testimit nga qesja e mbyllur dhe përdoreni sa më shpejt të jetë e mundur.
2. Vendoseni pajisjen e testimit në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Mbajeni kapilarin e disponueshëm vertikalisht dhe transferoni 1 pikë mostre (afërsisht 10 μL) në pusin/pusetat e mostrës së pajisjes së testimit, më pas shtoni 2 pika tampon (afërsisht 60 μL) dhe filloni kohëmatësin.
4. Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyrë. Lexoni rezultatet pas 15 minutash. Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.
Shënime:Aplikimi i një sasie të mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagia e membranës) nuk vërehet në dritaren e testit pas një minute, shtoni edhe një pikë tampon.
Mbledhja dhe Përgatitja e Mostrave
1. Testi me një hap i Dengue NS1 Ag mund të kryhet në gjak të plotë/serum/plazmë.
2. Të mbledhë mostra të gjakut të plotë, serumit ose plazmës duke ndjekur procedurat e rregullta laboratorike klinike.
3. Ndani serumin ose plazmën nga gjaku sa më shpejt të jetë e mundur për të shmangur hemolizën. Përdorni vetëm mostra të pastra të pahemolizuara.
4. Testimi duhet të kryhet menjëherë pas mbledhjes së mostrave. Mos i lini mostrat në temperaturë ambienti për periudha të gjata. Mostrat e serumit dhe plazmës mund të ruhen në 2-8 ℃ për deri në 3 ditë. Për ruajtje afatgjatë, mostrat duhet të mbahen nën -20 ℃. Gjaku i plotë duhet të ruhet në 2-8 ℃ nëse testi do të kryhet brenda 2 ditëve nga mbledhja. Mos i ngrini mostrat e gjakut të plotë.
5. Sillni mostrat në temperaturën e dhomës para testimit. Mostrat e ngrira duhet të shkrihen plotësisht dhe të përzihen mirë para testimit. Mostrat nuk duhet të ngrihen dhe shkrihen vazhdimisht.
Interpretimi i Rezultateve
Pozitive:Vija e kontrollit dhe të paktën një vijë testimi shfaqen në membranë. Shfaqja e vijës së testimit G tregon praninë e antitrupave IgG specifikë për dengue. Shfaqja e vijës së testimit M tregon praninë e antitrupave IgM specifikë për dengue. Nëse shfaqen të dyja vijat G dhe M, kjo tregon praninë e antitrupave IgG specifikë për dengue dhe IgM. Sa më i ulët të jetë përqendrimi i antitrupave, aq më e dobët është vija e rezultatit.
NegativNjë vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Nuk shfaqet asnjë vijë me ngjyrë në rajonin e vijës së testimit.
I pavlefshëmVija e kontrollit nuk shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat procedurale të pasakta janë arsyet më të mundshme për dështimin e vijës së kontrollit. Rishikoni procedurën dhe përsëriteni testin me një pajisje të re testimi. Nëse problemi vazhdon, ndërpritni menjëherë përdorimin e kitit të testimit dhe kontaktoni distributorin tuaj lokal.
Angazhimi për Shërbimin Pas-Shitjes
Ne ofrojmë konsultime të gjithanshme teknike online për t'iu përgjigjur pyetjeve që lidhen me përdorimin e produktit, standardet operative dhe interpretimin e rezultateve. Përveç kësaj, klientët mund të caktojnë udhëzime në vend nga inxhinierët tanë.(në varësi të koordinimit paraprak dhe fizibilitetit rajonal).
Produktet tona prodhohen në përputhje të rreptë meSistemi i menaxhimit të cilësisë ISO 13485, duke siguruar stabilitet dhe besueshmëri të qëndrueshme të serisë.
Shqetësimet pas shitjes do të pranohenbrenda 24 orëvee marrjes, me zgjidhjet përkatëse të ofruarabrenda 48 orëve.Një dosje shërbimi e dedikuar do të krijohet për secilin klient, duke mundësuar ndjekje të rregullta të reagimeve të përdorimit dhe përmirësim të vazhdueshëm.
Ne ofrojmë marrëveshje shërbimi të përshtatura për klientët që blejnë me shumicë, duke përfshirë, por pa u kufizuar në, menaxhimin ekskluziv të inventarit, kujtesat periodike të kalibrimit dhe opsione të tjera të personalizuara të mbështetjes.
Pyetje të shpeshta
Testi kombinon zbulimin e antigjenit NS1 dhe antitrupave IgM/IgG. Kjo qasje me shënues të dyfishtë siguron rezultate të shpejta dhe të sakta brenda 15 minutash, ideale për diagnozë të hershme.
Po, testi kërkon pajisje minimale. Lëvizshmëria e tij dhe rezultatet e shpejta e bëjnë atë të përshtatshëm për mjedise shëndetësore me burime të kufizuara ose në distancë.
Testi arrin deri në99% saktësi.Minimizon pozitivet dhe negativet e rreme duke synuar shënjues të shumtë specifikë të dengues, duke siguruar rezultate diagnostikuese të besueshme.
Ekzistojnë shumë lloje sëmundjesh infektive me simptoma që mbivendosen. Për shembull, ethet e dengut, malaria dhe chikungunya karakterizohen të gjitha nga ethet si simptoma e parë, dhe ne kemi një përzgjedhje testesh të shpejta për këto sëmundje të ngjashme në faqen tonë.faqja e internetit.
Profili i Kompanisë
Reagentë të tjerë të njohur
| NXEHTË! Kit Testi i Shpejtë për Sëmundje Infektive | |||||
| Emri i produktit | Nr. i Katalogut | Mostër | Formati | Specifikimi | Certifikatë |
| Testi i gripit Ag A/B | 101004 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë i HCV-së | 101006 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | ISO |
| Test i Shpejtë HIV 1+2 | 101007 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | ISO |
| Test i shpejtë me tre linja për HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | ISO |
| Test i Shpejtë i Antitrupave HIV 1/2/0 | 101009 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | ISO |
| Test i shpejtë i IgG/IgM për dengue | 101010 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë i Antigjenit NS1 të Dengue-s për të Shkaktuar Sëmundjen e Ftohtë | 101011 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i kombinuar për sëmundjen e dengutit IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë i H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë i H.Pylori Ag | 101014 | Feçe | Kasetë | 25T | CE/ISO |
| Testi i shpejtë i sifilizit (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë për Tifo IgG/IgM | 101016 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë TOXO IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë i Tuberkulozit | 101018 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë HBsAg | 101019 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | ISO |
| Test i Shpejtë HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | ISO |
| Test i Shpejtë HBeAg | 101021 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | ISO |
| Test i Shpejtë HBeAb | 101022 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | ISO |
| Test i Shpejtë HBcAb | 101023 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | ISO |
| Test i Shpejtë i Rotavirusit | 101024 | Feçe | Kasetë | 25T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë i Adenovirusit | 101025 | Feçe | Kasetë | 25T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë i Norovirusit | 101026 | Feçe | Kasetë | 25T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë HAV IgG/IgM | 101028 | Serum / Plazmë | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë i Malaries Pf | 101032 | WB | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë i Malaries Pv | 101031 | WB | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë Tri-Linjësh për Malarien Pf/Pv | 101029 | WB | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë Tri-Linjësh i Malaries Pf/pan | 101030 | WB | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë Chikungunya IgM | 101037 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë për Chlamydia Trachomatis Ag | 101038 | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Kasetë | 20T | ISO |
| Test i Shpejtë i Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Kasetë | 25T/40T | CE/ISO |
| Test i Shpejtë i Kombinuar i HCV/HIV/Sifilizit | 101051 | WB/S/P | Kasetë | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5 në 1 | 101057 | WB/S/P | Kasetë | 25T | ISO |