Testi i Antigjenit IgM/IgG/NS1 për Dengue Testi i Kombinuar i Dengue-s
Hyrje e shkurtër
Dengu transmetohet nga pickimi i një mushkonje Aedes të infektuar me ndonjë nga katër viruset e dengut. Ndodh në zonat tropikale dhe subtropikale të botës. Simptomat shfaqen 3-14 ditë pas pickimit infektiv. Ethet e dengut janë një sëmundje febrile që prek foshnjat, fëmijët e vegjël dhe të rriturit. Ethet hemorragjike të dengut (ethe, dhimbje barku, të vjella, gjakderdhje) janë një ndërlikim potencialisht vdekjeprurës, që prek kryesisht fëmijët. Diagnoza e hershme klinike dhe menaxhimi i kujdesshëm klinik nga mjekë dhe infermierë me përvojë rrisin mbijetesën e pacientëve. Testi i kombinuar i Dengut NS1 Ag-IgG/IgM është një test i thjeshtë, cilësor vizual që zbulon antitrupat e virusit të dengut dhe antigjenin NS1 të virusit të dengut në gjakun/serumin/plazmën e plotë të njeriut. Testi bazohet në imunokromatografi dhe mund të japë një rezultat brenda 15 minutash.
Informacion Bazë.
| Nr. i modelit | 101012 | Temperatura e ruajtjes | 2-30 gradë |
| Afati i ruajtjes | 24 milionë | Koha e dorëzimit | Wbrenda 7 ditëve pune |
| Objektivi diagnostikues | DVirusi i engue IgG IgM NS1 | Pagesa | T/T Western Union Paypal |
| Paketa e Transportit | Karton | Njësia e Paketimit | 1 pajisje testimi x 10/kit |
| Origjina | Kinë | Kodi HS | 38220010000 |
Materialet e ofruara
1. Pajisje testimi Testsealabs e mbështjellë individualisht me fletë metalike me një tharëse
2. Tretësirë për analizë në shishen me pika
3. Manuali i përdorimit
Karakteristikë
1. Operim i lehtë
2. Rezultati i leximit të shpejtë
3. Ndjeshmëri dhe saktësi e lartë
4. Çmim i arsyeshëm dhe cilësi e lartë
Mbledhja dhe Përgatitja e Mostrave
1. Testi i kombinuar i Dengue NS1 Ag-IgG/IgM mund të kryhet në gjak të plotë/serum/plazmë.
2. Të mbledhë mostra të gjakut të plotë, serumit ose plazmës duke ndjekur procedurat e rregullta laboratorike klinike.
3. Testimi duhet të kryhet menjëherë pas mbledhjes së mostrave. Mos i lini mostrat në temperaturë ambienti për periudha të gjata. Për ruajtje afatgjatë, mostrat duhet të mbahen nën -20℃. Gjaku i plotë duhet të ruhet në 2-8℃ nëse testi do të kryhet brenda 2 ditëve nga mbledhja. Mos i ngrini mostrat e gjakut të plotë.
4. Sillni mostrat në temperaturën e dhomës para testimit. Mostrat e ngrira duhet të shkrihen plotësisht dhe të përzihen mirë para testimit. Mostrat nuk duhet të ngrihen dhe shkrihen vazhdimisht.
Procedura e Testimit
Lëreni që testi, mostra, tamponi dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) para testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës para se ta hapni. Hiqeni pajisjen e testimit nga qesja e mbyllur dhe përdoreni sa më shpejt të jetë e mundur. Vendoseni pajisjen e testimit në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
2. Për Testin IgG/IgM: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë të mostrës (afërsisht 10 μl) në pusin/pusetat e mostrës së pajisjes së testimit, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
3. Për NS1Test:
Për mostrën e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 8~10 pika serumi ose plazme (afërsisht 100 μl) në pusin/pusetat e mostrës së pajisjes së testimit, pastaj filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika gjak të plotë (afërsisht 35 μl) në pusin (pusetat) e mostrës së pajisjes së testimit, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyrë. Lexoni rezultatet pas 15 minutash. Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.
Shënime:
Aplikimi i një sasie të mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagia e membranës) nuk vërehet në dritaren e testit pas një minute, shtoni edhe një pikë tampon ose mostër në pusin e mostrës.
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd, jemi një prodhues profesional i specializuar në kërkimin, zhvillimin dhe prodhimin e kitave të testeve diagnostikuese mjekësore, reagentëve dhe materialeve origjinale. Ne shesim një gamë të gjerë kitash testesh të shpejta për diagnozë klinike, familjare dhe laboratorike, duke përfshirë kita testesh të fertilitetit, kita testesh për abuzimin me drogë, kita testesh për sëmundje infektive, kita testesh për shënjues tumori, kita testesh për sigurinë ushqimore. Fabrika jonë është e certifikuar GMP, ISO CE. Ne kemi një fabrikë në stil kopshti me një sipërfaqe prej më shumë se 1000 metrash katrorë, kemi fuqi të pasur në teknologji, pajisje të përparuara dhe një sistem modern menaxhimi, ne kemi ruajtur tashmë marrëdhënie të besueshme biznesi me klientët si brenda ashtu edhe jashtë vendit. Si një furnizues kryesor i testeve të shpejta diagnostikuese in vitro, ne ofrojmë shërbim OEM ODM, kemi klientë në Amerikën e Veriut dhe të Jugut, Evropë, Oqeani, Lindjen e Mesme, Azinë Juglindore, si dhe Afrikë. Ne shpresojmë sinqerisht të zhvillojmë dhe të krijojmë marrëdhënie të ndryshme biznesi me miqtë bazuar në parimet e barazisë dhe përfitimeve të ndërsjella.
Teste të tjera për sëmundje infektive që ne ofrojmë
| Kit Testi i Shpejtë për Sëmundje Infektive |
| |||||
| Emri i produktit | Nr. i Katalogut | Mostër | Formati | Specifikimi | Certifikatë | |
| Testi i gripit Ag A | 101004 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25T | CE ISO | |
| Testi i gripit Ag B | 101005 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25T | CE ISO | |
| Testi Ab i Virusit të Hepatitit C të HCV-së | 101006 | WB/S/P | Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i HIV-it 1/2 | 101007 | WB/S/P | Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi HIV 1/2 me tre vija | 101008 | WB/S/P | Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i Antitrupave HIV 1/2/0 | 101009 | WB/S/P | Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i IgG/IgM për sëmundjen e dengutit (IgG/IgM) | 101010 | WB/S/P | Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i Antigjenit NS1 të Dengue-s për NS1 | 101011 | WB/S/P | Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i Antigjenit IgG/IgM/NS1 për Dengue | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T | CE ISO | |
| Testi i H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i H.Pylori Ag | 101014 | Feçe | Kasetë | 25T | CE ISO | |
| Testi i sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë). | 101015 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i IgG/IgM për tifoide | 101016 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i tokso-IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i Tuberkulozit | 101018 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i Antigjenit Sipërfaqësor të Hepatitit B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i antitrupave sipërfaqësorë të hepatitit B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i Antigjenit të Virusit të Hepatitit B HBsAg | 101021 | WB/S/P | Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i antitrupave HBsAg për virusin e hepatitit B | 101022 | WB/S/P | Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i Antitrupave Bërthamë të Virusit të Hepatitit B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i Rotavirusit | 101024 | Feçe | Kasetë | 25T | CE ISO | |
| Testi i adenovirusit | 101025 | Feçe | Kasetë | 25T | CE ISO | |
| Testi i Antigjenit të Norovirusit | 101026 | Feçe | Kasetë | 25T | CE ISO | |
| Testi IgM i virusit të hepatitit A HAV | 101027 | WB/S/P | Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i IgG/IgM i virusit të hepatitit A HAV | 101028 | WB/S/P | Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi tri-linjor i malaries Ag pf/pv | 101029 | WB | Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi tri-vijor i Malaries Ag pf/pan | 101030 | WB | Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i malaries Ag pv | 101031 | WB | Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i Malaries Ag pf | 101032 | WB | Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi Ag i Malaries | 101033 | WB | Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i Leishmania IgG/IgM për Leishmania IgG/IgM | 101034 | Serum/Plazmë | Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i Leptospirës IgG/IgM | 101035 | Serum/Plazmë | Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i Brucelozës (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i IgM-së për Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i Ag për Chlamydia trachomatis | 101038 | Tampon endocervikal/tampon uretrale | Shirit/Kasetë | 25T | ISO | |
| Testi i Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Tampon endocervikal/tampon uretrale | Shirit/Kasetë | 25T | CE ISO | |
| Testi i Klamidias së Pneumonisë Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i IgM i Klamidias së Pneumonisë Ab | 101041 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | 101043 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | CE ISO | |
| Testi i antitrupave IgG/IgM për virusin e rubeolës | 101044 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i antitrupave të citomegalovirusit IgG/IgM | 101045 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i antitrupave IgG/IgM të virusit Herpes Simplex Ⅰ | 101046 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i antitrupave IgG/IgM për virusin Herpes Simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i antitrupave të virusit Zika IgG/IgM | 101048 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i antitrupave IgM të virusit të hepatitit E | 101049 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T | ISO | |
| Testi i Gripit Ag A+B | 101050 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25T | CE ISO | |
| Test i kombinuar shumëfish i HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| Testi i kombinuar shumëplanësh MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| Test i Kombinuar Shumëfish HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| Testi i Antigjenit të Lisë së Majmunit | 101054 | tampon orofaringeal | Kasetë | 25T | CE ISO | |
| Test i Kombinimit të Antigjenit të Rotavirusit/Adenovirusit | 101055 | Feçe | Kasetë | 25T | CE ISO | |





