Kaseta e Testit të Shtatzënisë HCG Testsealabs
Përshkrim i shkurtër:
Testi i shtatzënisë HCG (urinë)
Testi i Shtatzënisë HCG (Urinë) është një imunoanalizë e shpejtë kromatografike e bazuar në membranë, e projektuar për zbulimin cilësor të gonadotropinës korionike njerëzore (hCG) në mostrat e urinës. Kjo analizë diagnostike me një hap të vetëm përdor teknologji të përparuar imunokromatografike për të identifikuar praninë e hCG - një hormon glikoproteinik i prodhuar gjatë shtatzënisë së hershme - me ndjeshmëri dhe specifikë të lartë.
 Rezultate të Shpejta: Të Sakta në Laborator në Minuta | Saktësi e Nivelit të Laboratorit: E Besueshme dhe e Besueshme |
| Testo kudo: Nuk kërkohet vizitë në laborator | Cilësi e Çertifikuar: 13485, CE, në përputhje me Mdsap |
| E thjeshtë dhe e efektshme: E lehtë për t’u përdorur, pa probleme | Komoditet maksimal: Testoni në mënyrë të rehatshme në shtëpi |
Tabela e parametrave
| Numri i modelit | HCG |
| Emri | Kasetë Testi Shtatzënie HCG |
| Karakteristikat | Ndjeshmëri e lartë, e thjeshtë, e lehtë dhe e saktë |
| Mostër | Urinë |
| Ndjeshmëria | 10-25mIU/ml |
| Saktësia | > 99% |
| Hapësirë ruajtëse | 2'C-30'C |
| Transporti | Nga deti/Me ajër/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Certifikatë | CE/ ISO13485 |
| Afati i ruajtjes | dy vjet |
| Lloji | Pajisjet e Analizës Patologjike |
Parimi i Pajisjes së Testit të Shpejtë të Kasetave HCG
Meqenëse sasia e një hormoni të quajtur gonadotropinë korionike njerëzore (hCG) në trupin tuaj rritet me shpejtësi gjatë dy javëve të para të shtatzënisë, kaseta e testit do të zbulojë praninë e këtij hormoni në urinën tuaj që në ditën e parë të një mungese menstruale. Kaseta e testit mund të zbulojë me saktësi shtatzëninë kur niveli i hCG është midis 25mIU/ml dhe 500,000mIU/ml.
Reagenti i testit ekspozohet ndaj urinës, duke lejuar që urina të migrojë përmes kasetës së testit absorbues. Konjugati i etiketuar antitrup-ngjyrues lidhet me hCG në mostër duke formuar një kompleks antitrup-antigjen. Ky kompleks lidhet me antitrupin anti-hCG në rajonin e testit (T) dhe prodhon një vijë të kuqe kur përqendrimi i hCG është i barabartë ose më i madh se 25mIU/ml. Në mungesë të hCG, nuk ka vijë në rajonin e testit (T). Përzierja e reagimit vazhdon të rrjedhë përmes pajisjes absorbuese përtej rajonit të testit (T) dhe rajonit të kontrollit (C). Konjugati i palidhur lidhet me reagentët në rajonin e kontrollit (C), duke prodhuar një vijë të kuqe, duke demonstruar se kaseta e testit po funksionon siç duhet.
PROCEDURA E TESTIMIT
Lexoni me kujdes të gjithë procedurën përpara se të kryeni ndonjë test.
Lëreni shiritin e testimit dhe mostrën e urinës të ekuilibrohen në temperaturën e dhomës (20-30℃ ose 68-86℉) para testimit.
1. Hiqeni shiritin e testimit nga qesja e mbyllur.
2. Duke e mbajtur shiritin vertikalisht, zhyteni me kujdes në mostër me skajin e shigjetës të drejtuar nga urina.
SHËNIM: Mos e zhytni shiritin përtej Vijës Maksimale.
3. Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyra. Interpretoni rezultatet e testit pas 3-5 minutash.
SHËNIM: Mos i lexoni rezultatet pas 10 minutash.
PËRMBAJTJA, RUAJTJA DHE STABILITETI
Shiriti i testimit përbëhet nga antitrupa koloidalë monoklonalë ari kundër LH të veshur në membranë poliesteri, dhe antitrupa monoklonalë kundër LH dhe IgG dhie-anti-mi të veshur në membranë nitrat celuloze.
Çdo qese përmban një shirit testimi dhe një tharëse.
INTERPRETIMI I REZULTATEVE
Pozitiv (+)
Do të shfaqen dy vija të dallueshme të kuqe, një në zonën e testimit (T) dhe një tjetër në zonën e kontrollit (C). Mund të supozohet se jeni shtatzënë.
Negativ (-)
Në rajonin e kontrollit (C) shfaqet vetëm një vijë e kuqe. Nuk ka vijë të dukshme në rajonin e testit (T). Mund të supozohet se nuk jeni shtatzënë.
I pavlefshëm
Rezultati është i pavlefshëm nëse nuk shfaqet asnjë vijë e kuqe në zonën e kontrollit (C), edhe nëse shfaqet një vijë në zonën e testimit (T). Sidoqoftë, përsëriteni testin. Nëse problemi vazhdon, ndërpritni menjëherë përdorimin e serisë dhe kontaktoni distributorin tuaj lokal.
SHËNIM: Një sfond i qartë në Dritaren e Rezultateve mund të shihet si bazë për një testim efektiv. Nëse vija e testimit është e dobët, rekomandohet që testi të përsëritet me mostrën e parë të mëngjesit të marrë 48-72 orë më vonë. Pavarësisht se si dalin rezultatet e testit, rekomandohet të konsultoheni me mjekun tuaj.
Karakteristikat e Performancës
Informacion mbi Ekspozitën
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jemi një kompani profesionale bioteknologjike me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të testeve diagnostikuese in vitro (IVD) dhe instrumenteve mjekësore të avancuara.
Fabrika jonë është e certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe kemi miratimin CE FDA. Tani mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani të huaja për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë teste fertiliteti, teste për sëmundje infektive, teste për abuzim me drogë, teste për shënjues kardiakë, teste për shënjues tumori, teste për sigurinë ushqimore dhe teste për sëmundjet e kafshëve. Përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS është e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe jashtë saj. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
Procesi i produktit
1. Përgatitu
2. Mbulesë
3. Membrana kryq
4. Pritini shiritin
5. Montimi
6. Paketoni qeset
7. Mbyllni qeset
8. Paketoni kutinë
9. Mbulim
