Testimi i drogës sintetike të kanabisit Testsealabs K2 K2 Zbulimi i shpejtë

[HYRJE] 

Shiriti i testimit me një hap K2 (urinë) është një imunoanalizë kromatografike me rrjedhje anësore për zbulimin e një ilaçi të vetëm dhe metabolitëve të tij në urinën njerëzore.

Ky test ofron vetëm një rezultat paraprak të testit analitik. Një metodë alternative kimike më specifike duhet të përdoret për të marrë një rezultat analitik të konfirmuar. Kromatografia me gaz/spektrometria masive (GC/MS) është metoda e preferuar konfirmuese. Konsiderata klinike dhe gjykimi profesional duhet të zbatohen për çdo rezultat të testit të abuzimit me drogën, veçanërisht kur përdoren rezultate paraprake pozitive.

[Materialet e Ofruara]

1. Pajisja e Testimit FYL (format shiriti/kasete/karte dip)

2. Udhëzime për përdorim

[Materialet e kërkuara, nuk janë dhënë]

1. Enë për mbledhjen e urinës

2. Kohëmatësi ose ora

[Kushtet e Ruajtjes dhe Afati i Përdorimit]

1. Ruajeni siç është paketuar në qesen e mbyllur në temperaturë ambienti (2-30℃ ose 36-86℉). Seti është i qëndrueshëm brenda datës së skadimit të shtypur në etiketë.

2. Pasi të hapet qesja, testi duhet të përdoret brenda një ore. Ekspozimi i zgjatur në një mjedis të nxehtë dhe të lagësht do të shkaktojë përkeqësim të produktit.

[Metoda e Testimit]

Lërini mostrat e testit dhe të urinës të ekuilibrohen në temperaturën e dhomës (15-30℃ ose 59-86℉) para testimit.

1.Hiqeni kasetën e testimit nga qesja e mbyllur.

2.Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika të plota (rreth 100 ml) urinë në pusin e mostrës së kasetës së testit dhe më pas filloni matjen e kohës. Shihni ilustrimin më poshtë.

Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyra. Interpretoni rezultatet e testit pas 3-5 minutash. Mos i lexoni rezultatet pas 10 minutash.

[Materialet e Ofruara]

1. Pajisja e Testimit FYL (format shiriti/kasete/karte dip)

2. Udhëzime për përdorim

[Materialet e kërkuara, nuk janë dhënë]

1. Enë për mbledhjen e urinës

2. Kohëmatësi ose ora

[Kushtet e Ruajtjes dhe Afati i Përdorimit]

1. Ruajeni siç është paketuar në qesen e mbyllur në temperaturë ambienti (2-30℃ ose 36-86℉). Seti është i qëndrueshëm brenda datës së skadimit të shtypur në etiketë.

2. Pasi të hapet qesja, testi duhet të përdoret brenda një ore. Ekspozimi i zgjatur në një mjedis të nxehtë dhe të lagësht do të shkaktojë përkeqësim të produktit.

[Metoda e Testimit]

Lërini mostrat e testit dhe të urinës të ekuilibrohen në temperaturën e dhomës (15-30℃ ose 59-86℉) para testimit.

1.Hiqeni kasetën e testimit nga qesja e mbyllur.

2.Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika të plota (rreth 100 ml) urinë në pusin e mostrës së kasetës së testit dhe më pas filloni matjen e kohës. Shihni ilustrimin më poshtë.

3.Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyra. Interpretoni rezultatet e testit pas 3-5 minutash. Mos i lexoni rezultatet pas 10 minutash.

[Interpretimi i rezultateve]

Negativ:*Shfaqen dy rreshta.Një vijë e kuqe duhet të jetë në rajonin e kontrollit (C), dhe një vijë tjetër e dukshme e kuqe ose rozë ngjitur duhet të jetë në rajonin e testimit (T). Ky rezultat negativ tregon se përqendrimi i ilaçit është nën nivelin e dallueshëm.

*SHËNIM:Nuanca e të kuqes në zonën e vijës së testimit (T) do të ndryshojë, por duhet të konsiderohet negative sa herë që ka edhe një vijë rozë të zbehtë.

Pozitive:Një vijë e kuqe shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Nuk shfaqet asnjë vijë në rajonin e testimit (T).Ky rezultat pozitiv tregon se përqendrimi i ilaçit është mbi nivelin e dallueshëm.

I pavlefshëm:Linja e kontrollit nuk shfaqet.Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat procedurale të pasakta janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit. Rishikoni procedurën dhe përsëriteni testin duke përdorur një panel të ri testimi. Nëse problemi vazhdon, ndërpritni menjëherë përdorimin e serisë dhe kontaktoni distributorin tuaj lokal.

[Mund të jeni të interesuar në informacionin e produkteve më poshtë]

Testi i Shpejtë i Një/Shumë Barnave TESTSEALABS Dipcard/Cup është një test i shpejtë shqyrtues për zbulimin cilësor të barnave të vetme/të shumëfishta dhe metabolitëve të barnave në urinën njerëzore në nivele të caktuara kufitare.

* Llojet e Specifikimeve të Disponueshme

√Linjë e plotë produktesh me 15 ilaçe

√Nivelet e pragut përmbushin standardet SAMSHA kur është e aplikueshme

√Rezultatet në minuta

√Formate me shumë opsione - shirit, kasetë l, panel dhe kupë

√ Formati i pajisjes me shumë ilaçe

√6 kombinime ilaçesh (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Shumë kombinime të ndryshme në dispozicion

√ Jepni prova të menjëhershme të falsifikimit të mundshëm

√6 Parametrat e testimit: kreatinina, nitriti, glutaraldehidi, pH, graviteti specifik dhe oksiduesit/klorokromati i piridiniumit