Testi i shpejtë i antigjenit të dengues NS1 me një hap Testsealabs për zbulimin e shpejtë të gjakut
Dengua transmetohet nga pickimi i një mushkonje Aedes të infektuar me ndonjë nga katër viruset e dengues. Ndodh në zonat tropikale dhe subtropikale të botës. Simptomat shfaqen 3-14 ditë pas pickimit infektiv. Ethet e dengues janë një sëmundje febrile që prek foshnjat, fëmijët e vegjël dhe të rriturit. Ethet hemorragjike të dengues (ethe, dhimbje barku, të vjella, gjakderdhje) janë një ndërlikim potencialisht vdekjeprurës, që prek kryesisht fëmijët. Format e hershme klinike
Diagnoza dhe menaxhimi i kujdesshëm klinik nga mjekë dhe infermierë me përvojë rrisin mbijetesën e pacientëve. Testi NS1 i Dengesë me një hap është një test i thjeshtë cilësor vizual që zbulon antitrupat e virusit të dengesë në gjakun/serumin/plazmën e plotë të njeriut. Testi bazohet në imunokromatografi dhe mund të japë njërezultati brenda 15 minutash.
INInformacion Bazë.
| Nr. i modelit | 101011 | Temperatura e ruajtjes | 2-30 gradë |
| Afati i ruajtjes | 24 milionë | Koha e dorëzimit | Brenda 7 ditëve pune |
| Objektivi diagnostikues | Virusi Dengue NS1 | Pagesa | T/T Western Union Paypal |
| Paketa e Transportit | Karton | Njësia e Paketimit | 1 pajisje testimi x 10/kit |
| Origjina | Kinë | Kodi HS | 38220010000 |
Materialet e ofruara
1. Pajisje testimi Testsealabs e mbështjellë individualisht me fletë metalike me një tharëse
2. Tretësirë për analizë në shishen me pika
3. Manuali i përdorimit
Karakteristikë
1. Operim i lehtë
2. Rezultati i leximit të shpejtë
3. Ndjeshmëri dhe saktësi e lartë
4. Çmim i arsyeshëm dhe cilësi e lartë
Mbledhja dhe Përgatitja e Mostrave
1. Testi me një hap i Dengue NS1 Ag mund të kryhet në gjak të plotë/serum/plazmë.
2. Të mbledhë mostra të gjakut të plotë, serumit ose plazmës duke ndjekur procedurat e rregullta laboratorike klinike.
3. Ndani serumin ose plazmën nga gjaku sa më shpejt të jetë e mundur për të shmangur hemolizën. Përdorni vetëm mostra të pastra të pahemolizuara.
4. Testimi duhet të kryhet menjëherë pas mbledhjes së mostrave. Mos i lini mostrat në temperaturë ambienti për periudha të gjata. Mostrat e serumit dhe plazmës mund të ruhen në 2-8 ℃ për deri në 3 ditë. Për ruajtje afatgjatë, mostrat duhet të mbahen nën -20 ℃. Gjaku i plotë duhet të ruhet në 2-8 ℃ nëse testi do të kryhet brenda 2 ditëve nga mbledhja. Mos i ngrini mostrat e gjakut të plotë.
5. Sillni mostrat në temperaturën e dhomës para testimit. Mostrat e ngrira duhet të shkrihen plotësisht dhe të përzihen mirë para testimit. Mostrat nuk duhet të ngrihen dhe shkrihen vazhdimisht.
Procedura e Testimit
Lëreni që testi, mostra, tamponi dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) para testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni. Hiqeni pajisjen e testimit nga qesja e mbyllur dhe përdoreni sa më shpejt të jetë e mundur.
2. Vendoseni pajisjen e testimit në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për mostrën e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika serumi ose plazme (afërsisht 100 μl) në pusin/pusetat e mostrës së pajisjes së testimit, pastaj filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë gjak të plotë (afërsisht 35 μ l) në pusin/pusetat e mostrës së pajisjes së testimit, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë. Prisni që të shfaqen vijat me ngjyrë. Lexoni rezultatet pas 15 minutash. Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.
Shënime:
Vendosja e një sasie të mjaftueshme të mostrës është thelbësore për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagia e membranës) nuk vërehet në dritaren e testit pas një minute, shtoni edhe një pikë tampon (për gjak të plotë) ose mostër (për serum ose plazmë) në pusin e mostrës.
Interpretimi i rezultatit
Pozitive:Shfaqen dy vija. Një vijë duhet të shfaqet gjithmonë në zonën e vijës së kontrollit (C), dhe një tjetër vijë me ngjyrë të dukshme.
duhet të shfaqet në zonën e vijës së provës.
NegativNjë vijë me ngjyrë shfaqet në zonën e kontrollit (C). Nuk shfaqet asnjë vijë me ngjyrë të dukshme në zonën e vijës së testimit.
I pavlefshëm:Vija e kontrollit nuk shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat procedurale të pasakta janë arsyet më të mundshme për dështimin e vijës së kontrollit. Rishikoni procedurën dhe përsëriteni testin me një pajisje të re testimi. Nëse problemi vazhdon, ndërpritni menjëherë përdorimin e kitit të testimit dhe kontaktoni distributorin tuaj lokal.
Profili i Kompanisë
Teste të tjera për sëmundje infektive që ne ofrojmë
| Kit Testi i Shpejtë për Sëmundje Infektive |
| ||||||
| Emri i produktit | Nr. i Katalogut | Mostër | Formati | Specifikimi |
| Certifikatë | |
| Testi i gripit Ag A | 101004 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25T |
| CE ISO | |
| Testi i gripit Ag B | 101005 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25T |
| CE ISO | |
| Testi Ab i Virusit të Hepatitit C të HCV-së | 101006 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i HIV-it 1/2 | 101007 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi HIV 1/2 me tre vija | 101008 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i Antitrupave HIV 1/2/0 | 101009 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i IgG/IgM për sëmundjen e dengutit (IgG/IgM) | 101010 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i Antigjenit NS1 të Dengue-s për NS1 | 101011 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i Antigjenit IgG/IgM/NS1 për Dengue | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i H.Pylori Ag | 101014 | Feçe | Kasetë | 25T |
| CE ISO | |
| Testi i sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë). | 101015 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i IgG/IgM për tifoide | 101016 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i tokso-IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i Tuberkulozit | 101018 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i Antigjenit Sipërfaqësor të Hepatitit B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i antitrupave sipërfaqësorë të hepatitit B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i Antigjenit të Virusit të Hepatitit B HBsAg | 101021 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i antitrupave HBsAg për virusin e hepatitit B | 101022 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i Antitrupave Bërthamë të Virusit të Hepatitit B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i Rotavirusit | 101024 | Feçe | Kasetë | 25T |
| CE ISO | |
| Testi i adenovirusit | 101025 | Feçe | Kasetë | 25T |
| CE ISO | |
| Testi i Antigjenit të Norovirusit | 101026 | Feçe | Kasetë | 25T |
| CE ISO | |
| Testi IgM i virusit të hepatitit A HAV | 101027 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i IgG/IgM i virusit të hepatitit A HAV | 101028 | WB/S/P | Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi tri-linjor i malaries Ag pf/pv | 101029 | WB | Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi tri-vijor i Malaries Ag pf/pan | 101030 | WB | Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i malaries Ag pv | 101031 | WB | Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i Malaries Ag pf | 101032 | WB | Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi Ag i Malaries | 101033 | WB | Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i Leishmania IgG/IgM për Leishmania IgG/IgM | 101034 | Serum/Plazmë | Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i Leptospirës IgG/IgM | 101035 | Serum/Plazmë | Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i Brucelozës (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i IgM-së për Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i Ag për Chlamydia trachomatis | 101038 | Tampon endocervikal/tampon uretrale | Shirit/Kasetë | 25T |
| ISO | |
| Testi i Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Tampon endocervikal/tampon uretrale | Shirit/Kasetë | 25T |
| CE ISO | |
| Testi i Klamidias së Pneumonisë Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i IgM i Klamidias së Pneumonisë Ab | 101041 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | 101043 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| CE ISO | |
| Testi i antitrupave IgG/IgM për virusin e rubeolës | 101044 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i antitrupave të citomegalovirusit IgG/IgM | 101045 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i antitrupave IgG/IgM të virusit Herpes Simplex Ⅰ | 101046 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i antitrupave IgG/IgM për virusin Herpes Simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i antitrupave të virusit Zika IgG/IgM | 101048 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i antitrupave IgM të virusit të hepatitit E | 101049 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40T |
| ISO | |
| Testi i Gripit Ag A+B | 101050 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25T |
| CE ISO | |
| Test i kombinuar shumëfish i HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Testi i kombinuar shumëplanësh MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test i Kombinuar Shumëfish HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Testi i Antigjenit të Lisë së Majmunit | 101054 | tampon orofaringeal | Kasetë | 25T |
| CE ISO | |
| Test i Kombinimit të Antigjenit të Rotavirusit/Adenovirusit | 101055 | Feçe | Kasetë | 25T |
| CE ISO | |





