Testi i Sëmundjeve Testsealabs Test i Shpejtë HIV 1/2 Kit Testi

Testi i Sëmundjeve Testsealabs Kit Testi i Shpejtë HIV 1/2 Imazh i Paraqitur

Përshkrim i shkurtër:

Testi i Antitrupave HIV 1/2 Tri-line është një imunoanalizë e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave ndaj virusit të imunodeficiencës njerëzore (HIV) në gjak/serum/plazmë të plotë për të ndihmuar në diagnostikimin e HIV-it.

Rezultate të Shpejta: Të Sakta në Laborator në Minuta	Saktësi e Nivelit të Laboratorit: E Besueshme dhe e Besueshme
Testo kudo: Nuk kërkohet vizitë në laborator	Cilësi e Çertifikuar: 13485, CE, në përputhje me Mdsap
E thjeshtë dhe e efektshme: E lehtë për t’u përdorur, pa probleme	Komoditet maksimal: Testoni në mënyrë të rehatshme në shtëpi

Na dërgoni email Shkarko si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Detaje të Shpejta

Emri i markës:	testsea	Emri i produktit:	Testi i HIV-it 1/2
Vendi i origjinës:	Zhejiang, Kinë	Lloji:	Pajisjet e Analizës Patologjike
Certifikatë:	ISO9001/13485	Klasifikimi i instrumenteve:	Klasa II
Saktësia:	99.6%	Mostër:	Gjak i plotë/Serum/Plazmë
Formati:	Kasetë/Strip	Specifikimi:	3.00 mm/4.00 mm
Sasia e interesit:	1000 copë	Afati i ruajtjes:	2 vjet

HIV 382

Përdorimi i synuar

Testi HIV(1&2) me një hap është një imunoanalizë e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave ndaj virusit të imunodeficiencës njerëzore (HIV) në gjak të plotë/serum/plazmë për të ndihmuar në diagnostikimin e HIV-it.

HIV 382

Përmbledhje

Virusi i mungesës së imunitetit njerëzor (HIV) është një retrovirus që infekton qelizat e sistemit imunitar, duke shkatërruar ose dëmtuar funksionin e tyre. Ndërsa infeksioni përparon, sistemi imunitar dobësohet dhe personi bëhet më i ndjeshëm ndaj infeksioneve. Faza më e avancuar e infeksionit HIV është sindroma e mungesës së imunitetit të fituar (AIDS). Mund të duhen 10-15 vjet që një person i infektuar me HIV të zhvillojë AIDS. Metoda e përgjithshme e zbulimit të infeksionit me HIV është vëzhgimi i pranisë së antitrupave ndaj virusit me anë të një metode EIA të ndjekur nga konfirmimi me metodën Perëndimore.

Procedura e Testimit

Lëreni që testi, mostra, tamponi dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) para testimit.

1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni. Hiqeni pajisjen e testimit ngaqesen e mbyllur dhe përdoreni sa më shpejt të jetë e mundur.
2. Vendoseni pajisjen e testimit në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për mostrën e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe hidhni 3 pika serumi.ose plazmë (afërsisht 100 μl) në pusin (puset) e mostrës së pajisjes së testimit, pastaj fillonikohëmatës. Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe hidhni 1 pikë të gjakut të plotëgjak (afërsisht 35 μl) në pusin (pusetat) e mostrës së pajisjes së testimit, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyrë. Lexoni rezultatet pas 15 minutash. Mos e interpretonirezultati pas 20 minutash.

Aplikimi i një sasie të mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagia)e membranës) nuk vërehet në dritaren e testimit pas një minute, shtoni edhe një pikë tampon(për gjak të plotë) ose mostër (për serum ose plazmë) në pusin e mostrës.

Interpretimi i Rezultateve

Pozitive:Shfaqen dy vija. Një vijë duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e vijës së kontrollit (C), dheNjë vijë tjetër me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në zonën e vijës së provës.

Negativ:Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Nuk shfaqet asnjë vijë me ngjyrë të dukshme nëzona e vijës së provës.

I pavlefshëm:Vija e kontrollit nuk shfaqet. Vëllim i pamjaftueshëm i mostrës ose procedurë e pasaktë.teknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.

★ Rishikoni procedurën dhe përsëriteniKryeni testin me një pajisje të re testimi. Nëse problemi vazhdon, ndërpritni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni distributorin tuaj lokal.

Informacion mbi Ekspozitën

Informacion mbi Ekspozitën (6)

Certifikatë Nderi

Profili i Kompanisë

Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jemi një kompani profesionale bioteknologjike me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të testeve diagnostikuese in vitro (IVD) dhe instrumenteve mjekësore të avancuara.
Fabrika jonë është e certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe kemi miratimin CE FDA. Tani mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani të huaja për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë teste fertiliteti, teste për sëmundje infektive, teste për abuzim me drogë, teste për shënjues kardiakë, teste për shënjues tumori, teste për sigurinë ushqimore dhe teste për sëmundjet e kafshëve. Përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS është e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe jashtë saj. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.