Testi i Sëmundjes Testsealabs Testi i Sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë)
Detaje të Shpejta
| Emri i markës: | Testsea | Emri i produktit: | Testi i sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë). |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e Analizës Patologjike |
| Certifikatë: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa III |
| Saktësia: | 99.6% | Mostër: | Gjak i plotë/Serum/Plazmë |
| Formati: | Kasetë | Specifikimi: | 3.00 mm/4.00 mm |
| Sasia e interesit: | 1000 copë | Afati i ruajtjes: | 2 vjet |
| OEM dhe ODM | mbështetje | Specifikimet: | 40 copë/kuti |
Aftësia e Furnizimit:
5000000 copë/copë në muaj
Paketimi dhe dërgesa:
Detajet e paketimit
40 copë/kuti
2000 copë/kuti, 66*36*56.5 cm, 18.5 kg
Koha e përgatitjes:
| Sasia (copa) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Koha e përgatitjes (ditë) | 7 | 30 | Për t'u negociuar |
Përshkrimi i videos
Përdorimi i synuar
Kaseta e Testit të Shpejtë të Antitrupave për Sifilizin (SYP) (Gjak i Plotë/Serum/Plazmë) është një analizë e shpejtë, serologjike, imunokromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave (IgG, IgM dhe IgA) ndaj Treponema Pallidum (TP) në serumin ose plazmën njerëzore. Është menduar të përdoret si një test shqyrtimi dhe si një ndihmë në diagnostikimin e infeksionit me TP. Çdo mostër reaktive me Kasetën e Testit të Shpejtë SYP Ab duhet të konfirmohet me metodë(a) alternative të testimit dhe gjetje klinike.
Përmbledhje
Treponema Pallidum (TP) është agjenti shkaktar i sëmundjes veneriane të sifilizit. TP është një bakter spiroketë me një mbështjellës të jashtëm dhe një membranë citoplazmike. Relativisht pak dihet për organizmin në krahasim me patogjenët e tjerë bakterialë. Sipas Qendrës për Kontrollin e Sëmundjeve (CDC), numri i rasteve të infeksionit nga sifilizi është rritur ndjeshëm që nga viti 1985. Disa faktorë kryesorë që kanë kontribuar në këtë rritje përfshijnë epideminë e kokainës së fortë dhe incidencën e lartë të prostitucionit midis përdoruesve të drogës. Një studim raportoi se një numër i madh femrash të infektuara me HIV shfaqën rezultate të testeve serologjike reaktive të sifilizit. Fazat e shumëfishta klinike dhe periudhat e gjata të infeksionit latent, asimptomatik janë karakteristikë e sifilizit. Infeksioni primar i sifilizit përcaktohet nga prania e një shankri në vendin e inokulimit. Përgjigja e antitrupave ndaj bakterit TP mund të zbulohet brenda 4 deri në 7 ditë pas shfaqjes së shankrit. Infeksioni mbetet i zbulueshëm derisa pacienti të marrë trajtim adekuat.
Procedura e Testimit
1. Testi me një hap mund të kryhet në feçe.
2. Mblidhni sasi të mjaftueshme të feçeve (1-2 ml ose 1-2 g) në një enë të pastër dhe të thatë për mbledhjen e mostrave për të marrë antigjenet maksimale (nëse janë të pranishme). Rezultatet më të mira do të merren nëse analizat kryhen brenda 6 orëve pas mbledhjes.
3. Mostrat e mbledhura mund të ruhen për 3 ditë në 2-8℃ nëse nuk testohen brenda 6 orëve. Për ruajtje afatgjatë, mostrat duhet të mbahen nën -20℃.
4. Hiqni kapakun e tubit të mbledhjes së mostrave, pastaj shponi rastësisht aplikatorin e mbledhjes së mostrave në mostrën fekale në të paktën 3 vende të ndryshme për të mbledhur afërsisht 50 mg fekale (ekuivalente me 1/4 e një bizeleje). Mos e mblidhni fekalin e membranës) Nëse nuk vërehet ndonjë shenjë në dritaren e testimit pas një minute, shtoni edhe një pikë mostre në pusin e mostrës.
Pozitiv: Shfaqen dy vija. Një vijë duhet të shfaqet gjithmonë në zonën e vijës së kontrollit (C), dhe një vijë tjetër me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në zonën e vijës së testimit.
Negativ: Një vijë me ngjyrë shfaqet në zonën e kontrollit (C). Nuk shfaqet asnjë vijë me ngjyrë të dukshme në zonën e vijës së testimit.
E pavlefshme: Vija e kontrollit nuk shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat procedurale të pasakta janë arsyet më të mundshme për dështimin e vijës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsëriteni testin me një pajisje të re testimi. Nëse problemi vazhdon, ndërpritni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni distributorin tuaj lokal.
Lista e Produkteve
| Emri i produktit | Mostër | Formati | Certifikatë |
| Testi i gripit Ag A | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Testi i gripit Ag B | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ab i Virusit të Hepatitit C të HCV-së | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi HIV 1+2 | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi HIV 1/2 me tre vija | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i Antitrupave HIV 1/2/0 | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i IgG/IgM për sëmundjen e dengutit (IgG/IgM) | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit NS1 të Dengue-s për NS1 | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit IgG/IgM/NS1 për Dengue | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i H.Pylori Ab | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i H.Pylori Ag | Feçe | Kasetë | CE ISO |
| Testi i sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë). | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i IgG/IgM për tifoide | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i tokso-IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Tuberkulozit | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Test i Shpejtë HBsAg | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i Shpejtë HBsAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i Shpejtë HBeAg | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i Shpejtë HBeAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i Shpejtë HBcAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i Rotavirusit | Feçe | Kasetë | CE ISO |
| Testi i adenovirusit | Feçe | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit të Norovirusit | Feçe | Kasetë | ISO |
| Testi IgM i virusit të hepatitit A HAV | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i IgG/IgM i virusit të hepatitit A HAV | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi tri-linjor i malaries Ag pf/pv | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi tri-vijor i Malaries Ag pf/pan | WB | Kasetë | ISO |
| Testi tri-linjor i Malaries Ab pf/pv | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i malaries Ag pv | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Malaries Ag pf | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ag i Malaries | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Leishmania IgG/IgM për Leishmania IgG/IgM | Serum/Plazmë | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Leptospirës IgG/IgM | Serum/Plazmë | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Brucelozës (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i IgM-së për Chikungunya | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Ag për Chlamydia trachomatis | Tampon endocervikal/tampon uretrale | Kasetë | ISO |
| Testi i Neisseria Gonorrhoeae Ag | Tampon endocervikal/tampon uretrale | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Klamidias së Pneumonisë Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i IgM i Klamidias së Pneumonisë Ab | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i virusit të rubeolës Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave IgG/IgM të citomegalovirusit | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave IgG/IgM të virusit Herpes Simplex Ⅰ | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave IgG/IgM të virusit Herpes Simplex II | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave të virusit Zika IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave IgM të virusit të hepatitit E | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Gripit Ag A+B | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Test i kombinuar shumëfish i HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i kombinuar shumëplanësh MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i Kombinuar Shumëfish HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Kaseta e Testimit të Antigjenit të Lisë së Majmunit | Tampon orofaringeal | Kasetë | CE ISO |
Informacion mbi Ekspozitën
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jemi një kompani profesionale bioteknologjike me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të testeve diagnostikuese in vitro (IVD) dhe instrumenteve mjekësore të avancuara.
Fabrika jonë është e certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe kemi miratimin CE FDA. Tani mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani të huaja për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë teste fertiliteti, teste për sëmundje infektive, teste për abuzim me drogë, teste për shënjues kardiakë, teste për shënjues tumori, teste për sigurinë ushqimore dhe teste për sëmundjet e kafshëve. Përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS është e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe jashtë saj. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
OPAKETIMI DHE TRANSPORTIMI
Pyetje të shpeshta
Ne jemi të vendosur në Zhejiang, Kinë, duke filluar nga viti 2015, shesim në Azinë Juglindore (15.00%), Tregun e Brendshëm (15.00%), Amerikën e Jugut (10.00%), Afrikën (10.00%), Amerikën e Veriut (5.00%), Amerikën Lindore
Evropa (5.00%), Oqeania (5.00%), Lindja e Mesme (5.00%), Azia Lindore (5.00%), Evropa Perëndimore (5.00%), Amerika Qendrore (5.00%), Evropa Veriore (5.00%), Evropa Jugore (5.00%), Azia Jugore (5.00%). Në zyrën tonë punojnë gjithsej rreth 51-100 persona.
Gjithmonë një mostër para-prodhimi para prodhimit masiv;
Gjithmonë inspektim përfundimtar para dërgesës;
Test i Shpejtë Diagnostikues për Kafshët, Komplete Testesh për Fertilitet, Komplete Testesh për Abuzimin me Drogat, Komplete Testesh për Sëmundje Infektive, Test i Shënuesve Tumororë, Test i Sigurisë Ushqimore
Fuqi e pasur në teknologji, pajisje të përparuara, sistem modern menaxhimi, gamë gjithëpërfshirëse e kompleteve të testeve të shpejta për diagnostikim klinik, familjar dhe laboratorik, të certifikuara ISO, CE dhe FSC.
Kushtet e Pranuara të Dorëzimit: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Dorëzim Ekspres;
Valuta e Pranuar e Pagesës: USD; RMB
Lloji i Pranuar i Pagesës: T/T, Western Union, Escrow;
Gjuha e folur: Anglisht