Testi i Sëmundjeve Testsealabs Kit Testi i Shpejtë TOXO IgG/IgM
Përshkrim i shkurtër:
Testi Toxo IgG/IgM është një imunoanalizë e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave (IgG dhe IgM) ndaj Toxoplasma gondii në gjak/serum/plazmë të plotë për të ndihmuar në diagnostikimin e infeksionit tokso.
 Rezultate të Shpejta: Të Sakta në Laborator në Minuta | Saktësi e Nivelit të Laboratorit: E Besueshme dhe e Besueshme |
| Testo kudo: Nuk kërkohet vizitë në laborator | Cilësi e Çertifikuar: 13485, CE, në përputhje me Mdsap |
| E thjeshtë dhe e efektshme: E lehtë për t’u përdorur, pa probleme | Komoditet maksimal: Testoni në mënyrë të rehatshme në shtëpi |
Detaje të Shpejta
| Emri i markës: | Testsea | Emri i produktit: | Kit Testi i Shpejtë TOXO IgG/IgM |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e Analizës Patologjike |
| Certifikatë: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa III |
| Saktësia: | 99.6% | Mostër: | Gjak i plotë/Serum/Plazmë |
| Formati: | Kasetë/Strip | Specifikimi: | 3.00 mm/4.00 mm |
| Sasia e interesit: | 1000 copë | Afati i ruajtjes: | 2 vjet |
| OEM dhe ODM | mbështetje | Specifikimet: | 40 copë/kuti |
Aftësia e Furnizimit：
5000000 copë/copë në muaj
Paketimi dhe dërgesa：
Detajet e paketimit
40 copë/kuti
2000 copë/kuti, 66*36*56.5 cm, 18.5 kg
Koha e përgatitjes:
| Sasia (copa) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Koha e përgatitjes (ditë) | 7 | 30 | Për t'u negociuar |
Përshkrimi i videos
Procedura e Testimit
Lëreni që testi, mostra, tamponi dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) para testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni. Hiqeni pajisjen e testimit nga qesja e mbyllur dhe përdoreni sa më shpejt të jetë e mundur.
2. Vendoseni pajisjen e testimit në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për mostrën e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika serumi ose plazme (afërsisht 100 μl) në pusin/pusetat e mostrës së pajisjes së testimit, pastaj filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë gjak të plotë (afërsisht 35 μl) në pusin/pusetat e mostrës së pajisjes së testimit, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyrë. Lexoni rezultatet pas 15 minutash. Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.
Vendosja e një sasie të mjaftueshme të mostrës është thelbësore për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagia e membranës) nuk vërehet në dritaren e testit pas një minute, shtoni edhe një pikë tampon (për gjak të plotë) ose mostër (për serum ose plazmë) në pusin e mostrës.
Interpretimi i Rezultateve
Pozitive:Shfaqen dy vija. Një vijë duhet të shfaqet gjithmonë në zonën e vijës së kontrollit (C), dhe një vijë tjetër me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në zonën e vijës së testimit.
Negativ:Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Nuk shfaqet asnjë vijë me ngjyrë të dukshme në rajonin e vijës së testimit.
I pavlefshëm:Vija e kontrollit nuk shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat procedurale të pasakta janë arsyet më të mundshme për dështimin e vijës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsëriteni testin me një pajisje të re testimi. Nëse problemi vazhdon, ndërpritni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni distributorin tuaj lokal.
Lista e Produkteve
| Emri i produktit | Mostër | Formati | Certifikatë |
| Testi i gripit Ag A | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Testi i gripit Ag B | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ab i Virusit të Hepatitit C të HCV-së | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi HIV 1+2 | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi HIV 1/2 me tre vija | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i Antitrupave HIV 1/2/0 | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i IgG/IgM për sëmundjen e dengutit (IgG/IgM) | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit NS1 të Dengue-s për NS1 | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit IgG/IgM/NS1 për Dengue | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i H.Pylori Ab | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i H.Pylori Ag | Feçe | Kasetë | CE ISO |
| Testi i sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë). | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i IgG/IgM për tifoide | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i tokso-IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Tuberkulozit | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Test i Shpejtë HBsAg | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i Shpejtë HBsAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i Shpejtë HBeAg | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i Shpejtë HBeAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i Shpejtë HBcAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i Rotavirusit | Feçe | Kasetë | CE ISO |
| Testi i adenovirusit | Feçe | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit të Norovirusit | Feçe | Kasetë | ISO |
| Testi IgM i virusit të hepatitit A HAV | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i IgG/IgM i virusit të hepatitit A HAV | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi tri-linjor i malaries Ag pf/pv | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi tri-vijor i Malaries Ag pf/pan | WB | Kasetë | ISO |
| Testi tri-linjor i Malaries Ab pf/pv | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i malaries Ag pv | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Malaries Ag pf | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ag i Malaries | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Leishmania IgG/IgM për Leishmania IgG/IgM | Serum/Plazmë | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Leptospirës IgG/IgM | Serum/Plazmë | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Brucelozës (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i IgM-së për Chikungunya | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Ag për Chlamydia trachomatis | Tampon endocervikal/tampon uretrale | Kasetë | ISO |
| Testi i Neisseria Gonorrhoeae Ag | Tampon endocervikal/tampon uretrale | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Klamidias së Pneumonisë Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i IgM i Klamidias së Pneumonisë Ab | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i virusit të rubeolës Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave IgG/IgM të citomegalovirusit | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave IgG/IgM të virusit Herpes Simplex Ⅰ | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave IgG/IgM të virusit Herpes Simplex II | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave të virusit Zika IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave IgM të virusit të hepatitit E | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Gripit Ag A+B | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Test i kombinuar shumëfish i HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i kombinuar shumëplanësh MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i Kombinuar Shumëfish HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Kaseta e Testimit të Antigjenit të Lisë së Majmunit | Tampon orofaringeal | Kasetë | CE ISO |
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jemi një kompani profesionale bioteknologjike me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të testeve diagnostikuese in vitro (IVD) dhe instrumenteve mjekësore të avancuara.
Fabrika jonë është e certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe kemi miratimin CE FDA. Tani mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani të huaja për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë teste fertiliteti, teste për sëmundje infektive, teste për abuzim me drogë, teste për shënjues kardiakë, teste për shënjues tumori, teste për sigurinë ushqimore dhe teste për sëmundjet e kafshëve. Përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS është e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe jashtë saj. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.