Testi i Sëmundjeve Testsealabs Kit Testi i Shpejtë TOXO IgG/IgM
Përshkrim i shkurtër:
Testi Toxo IgG/IgM është një imunoanalizë e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave (IgG dhe IgM) ndaj Toxoplasma gondii në gjak/serum/plazmë të plotë për të ndihmuar në diagnostikimin e infeksionit tokso.
 Rezultate të Shpejta: Të Sakta në Laborator në Minuta | Saktësi e Nivelit të Laboratorit: E Besueshme dhe e Besueshme |
| Testo kudo: Nuk kërkohet vizitë në laborator | Cilësi e Çertifikuar: 13485, CE, në përputhje me Mdsap |
| E thjeshtë dhe e efektshme: E lehtë për t’u përdorur, pa probleme | Komoditet maksimal: Testoni në mënyrë të rehatshme në shtëpi |
Detaje të Shpejta
| Emri i markës: | testsea | Emri i produktit: | Kit Testi i Shpejtë TOXO IgG/IgM |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e Analizës Patologjike |
| Certifikatë: | ISO9001/13485 | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Saktësia: | 99.6% | Mostër: | Gjak i plotë/Serum/Plazmë |
| Formati: | Kasetë/Strip | Specifikimi: | 3.00 mm/4.00 mm |
| Sasia e interesit: | 1000 copë | Afati i ruajtjes: | 2 vjet |
Përdorimi i synuar
Testi Toxo igg/igm Rpid është një test i shpejtë imunokromatografik për zbulimin e njëkohshëm të antitrupave IgM dhe IgG ndajTokso gondiinë serum/plazmë njerëzore. Testi mund të përdoret si një test shqyrtimi për infeksionin Tokso dhe si një ndihmë për diagnozën diferenciale të infeksioneve primare Tokso vetë-kufizuese dhe infeksioneve sekondare Tokso potencialisht fatale në lidhje me kritere të tjera.
Përmbledhje
Testi i Shpejtë Toxo IgG/IgM është një imunotest kromatografik me rrjedhje anësore. Kaseta e testimit përbëhet nga: 1) një jastëk konjugati me ngjyrë burgundy që përmban antigjene zarfi rekombinante Toxo të konjuguara me ar koloid (konjugat Toxo) dhe konjugat IgG-ari lepuri, 2) një shirit membrane nitroceluloze që përmban dy breza testimi (brezat T1 dhe T2) dhe një brez kontrolli (brezi C). Brezi T1 është i veshur paraprakisht me antitrupin për zbulimin e IgM anti-Toxo, brezi T2 është i veshur me antitrupin për zbulimin e IgG anti-Toxo, dhe brezi C është i veshur paraprakisht me IgG dhie anti-lepuri. Kur një vëllim i mjaftueshëm i mostrës së testimit shpërndahet në pusin e mostrës së kasetës së testimit, mostra migron me veprim kapilar nëpër kasetë. Imunokompleksi më pas kapet nga reagenti i veshur në brezin T2, duke formuar një brez T2 me ngjyrë burgundy, duke treguar një rezultat pozitiv të testit Toxo IgG dhe duke sugjeruar një infeksion të kohëve të fundit ose të përsëritur. Imunokompleksi më pas kapet nga reagenti i para-veshur në brezin T1, duke formuar një brez T1 me ngjyrë burgundy, që tregon një rezultat pozitiv të testit Toxo IgM dhe sugjeron një infeksion të ri. Mungesa e çdo brezi T (T1 dhe T2) sugjeron një rezultat negativ.
Procedura e Testimit
Lëreni që testi, mostra, tamponi dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) para testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni. Hiqeni pajisjen e testimit ngaqesen e mbyllur dhe përdoreni sa më shpejt të jetë e mundur.
2. Vendoseni pajisjen e testimit në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për mostrën e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe hidhni 3 pika serumi.ose plazmë (afërsisht 100 μl) në pusin (puset) e mostrës së pajisjes së testimit, pastaj fillonikohëmatës. Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe hidhni 1 pikë të gjakut të plotëgjak (afërsisht 35 μl) në pusin (pusetat) e mostrës së pajisjes së testimit, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyrë. Lexoni rezultatet pas 15 minutash. Mos e interpretonirezultati pas 20 minutash.
Aplikimi i një sasie të mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagia)e membranës) nuk vërehet në dritaren e testimit pas një minute, shtoni edhe një pikë tampon(për gjak të plotë) ose mostër (për serum ose plazmë) në pusin e mostrës.
Interpretimi i Rezultateve
Pozitive:Shfaqen dy vija. Një vijë duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e vijës së kontrollit (C), dheNjë vijë tjetër me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në zonën e vijës së provës.
Negativ:Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Nuk shfaqet asnjë vijë me ngjyrë të dukshme nëzona e vijës së provës.
I pavlefshëm:Vija e kontrollit nuk shfaqet. Vëllim i pamjaftueshëm i mostrës ose procedurë e pasaktë.teknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsëriteniKryeni testin me një pajisje të re testimi. Nëse problemi vazhdon, ndërpritni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni distributorin tuaj lokal.
Informacion mbi Ekspozitën
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jemi një kompani profesionale bioteknologjike me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të testeve diagnostikuese in vitro (IVD) dhe instrumenteve mjekësore të avancuara.
Fabrika jonë është e certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe kemi miratimin CE FDA. Tani mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani të huaja për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë teste fertiliteti, teste për sëmundje infektive, teste për abuzim me drogë, teste për shënjues kardiakë, teste për shënjues tumori, teste për sigurinë ushqimore dhe teste për sëmundjet e kafshëve. Përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS është e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe jashtë saj. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
Procesi i produktit
1. Përgatitu
2. Mbulesë
3. Membrana kryq
4. Pritini shiritin
5. Montimi
6. Paketoni qeset
7. Mbyllni qeset
8. Paketoni kutinë
9. Mbulim
