Testi i Sëmundjes TYP Test i Shpejtë IgG/IgM për Tifoide Testsealabs
Përshkrim i shkurtër:
Kaseta e Testit IgG/IgM për Tifonë është një imunoanalizë e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave (IgG dhe IgM) ndaj tifos në gjak/serum/plazmë të plotë për të ndihmuar në diagnostikimin e infeksionit nga bacilet e tifos.
 Rezultate të Shpejta: Të Sakta në Laborator në Minuta | Saktësi e Nivelit të Laboratorit: E Besueshme dhe e Besueshme |
| Testo kudo: Nuk kërkohet vizitë në laborator | Cilësi e Çertifikuar: 13485, CE, në përputhje me Mdsap |
| E thjeshtë dhe e efektshme: E lehtë për t’u përdorur, pa probleme | Komoditet maksimal: Testoni në mënyrë të rehatshme në shtëpi |
Detaje të Shpejta
| Emri i markës: | testsea | Emri i produktit: | TYP Tifoide IgG/IgM |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e Analizës Patologjike |
| Certifikatë: | ISO9001/13485 | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Saktësia: | 99.6% | Mostër: | Gjak i plotë/Serum/Plazmë |
| Formati: | Kasetë/Strip | Specifikimi: | 3.00 mm/4.00 mm |
| Sasia e interesit: | 1000 copë | Afati i ruajtjes: | 2 vjet |
Përdorimi i synuar
Testi i Shpejtë IgG/IgM për Tifoide është një imunoanalizë me rrjedhë anësore për zbulimin dhe diferencimin e njëkohshëm të IgG dhe IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) në serumin dhe plazmën njerëzore. Është menduar të përdoret si një test shqyrtimi dhe si një ndihmë në diagnostikimin e infeksionit me S. typhi. Çdo mostër reaktive me Testin e Shpejtë IgG/IgM për Tifoide duhet të konfirmohet me metodë(a) alternative testimi.
Përmbledhje
Ethet tifoide shkaktohen nga S. typhi, një bakter Gram-negativ. Në të gjithë botën, çdo vit ndodhin rreth 17 milionë raste dhe 600,000 vdekje të shoqëruara me të. Pacientët e infektuar me HIV kanë një rrezik dukshëm më të lartë të infeksionit klinik me S. typhi. Dëshmitë e infeksionit H. pylori gjithashtu paraqesin një rrezik në rritje të prekjes nga ethet tifoide. 1-5% e pacientëve bëhen bartës kronikë që mbajnë S. typhi në fshikëz e tëmthit.
Diagnoza klinike e etheve tifoide varet nga izolimi i S. typhi nga gjaku, palca e kockave ose një lezion specifik anatomik. Në institucionet që nuk kanë mundësi të kryejnë këtë procedurë të ndërlikuar dhe që kërkon shumë kohë, përdoret testi Filix-Widal për të lehtësuar diagnozën. Megjithatë, shumë kufizime çojnë në vështirësi në interpretimin e testit Widal3,4.
Në të kundërt, Testi i Shpejtë IgG/IgM për Tifonë është një test i thjeshtë dhe i shpejtë laboratorik. Testi zbulon dhe diferencon njëkohësisht antitrupat IgG dhe IgM ndaj antigjenit specifik të S. typhi në mostrën e plotë të gjakut, duke ndihmuar kështu në përcaktimin e ekspozimit aktual ose të mëparshëm ndaj S. typhi.
Procedura e Testimit
Lëreni që testi, mostra, tamponi dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) para testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni. Hiqeni pajisjen e testimit ngaqesen e mbyllur dhe përdoreni sa më shpejt të jetë e mundur.
2. Vendoseni pajisjen e testimit në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për mostrën e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe hidhni 3 pika serumi.ose plazmë (afërsisht 100 μl) në pusin (puset) e mostrës së pajisjes së testimit, pastaj fillonikohëmatës. Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe hidhni 1 pikë të gjakut të plotëgjak (afërsisht 35 μl) në pusin (pusetat) e mostrës së pajisjes së testimit, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyrë. Lexoni rezultatet pas 15 minutash. Mos e interpretonirezultati pas 20 minutash.
Aplikimi i një sasie të mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagia)e membranës) nuk vërehet në dritaren e testimit pas një minute, shtoni edhe një pikë tampon(për gjak të plotë) ose mostër (për serum ose plazmë) në pusin e mostrës.
Interpretimi i Rezultateve
Pozitive:Shfaqen dy vija. Një vijë duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e vijës së kontrollit (C), dheNjë vijë tjetër me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në zonën e vijës së provës.
Negativ:Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Nuk shfaqet asnjë vijë me ngjyrë të dukshme nëzona e vijës së provës.
I pavlefshëm:Vija e kontrollit nuk shfaqet. Vëllim i pamjaftueshëm i mostrës ose procedurë e pasaktë.teknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsëriteniKryeni testin me një pajisje të re testimi. Nëse problemi vazhdon, ndërpritni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni distributorin tuaj lokal.
Informacion mbi Ekspozitën
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jemi një kompani profesionale bioteknologjike me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të testeve diagnostikuese in vitro (IVD) dhe instrumenteve mjekësore të avancuara.
Fabrika jonë është e certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe kemi miratimin CE FDA. Tani mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani të huaja për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë teste fertiliteti, teste për sëmundje infektive, teste për abuzim me drogë, teste për shënjues kardiakë, teste për shënjues tumori, teste për sigurinë ushqimore dhe teste për sëmundjet e kafshëve. Përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS është e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe jashtë saj. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
Procesi i produktit
1. Përgatitu
2. Mbulesë
3. Membrana kryq
4. Pritini shiritin
5. Montimi
6. Paketoni qeset
7. Mbyllni qeset
8. Paketoni kutinë
9. Mbulim
