Testsealabs Drogë Abuzimi MDMA Test Ekstazi Kit Testi Diagnostikues i Përdorshëm Mostër Urine

[HYRJE] 

Metilendioksimetamfetamina (ekstazia) është një drogë e projektuar e sintetizuar për herë të parë në vitin 1914 nga një kompani farmaceutike gjermane për trajtimin e obezitetit.3 Ata që e marrin drogën shpesh raportojnë efekte anësore, të tilla si rritja e tensionit të muskujve dhe djersitja. MDMA nuk është qartësisht një stimulues, megjithëse ka, të përbashkët me drogat e Metilendioksimetamfetaminës, një aftësi për të rritur presionin e gjakut dhe rrahjet e zemrës. MDMA prodhon disa ndryshime perceptuese në formën e ndjeshmërisë së shtuar ndaj dritës, vështirësisë në përqendrim dhe shikimit të turbullt tek disa përdorues. Mekanizmi i veprimit të saj mendohet të jetë nëpërmjet çlirimit të neurotransmetuesit serotoninë. MDMA gjithashtu mund të çlirojë dopaminë, megjithëse mendimi i përgjithshëm është se ky është një efekt dytësor i drogës (Nichols dhe Oberlender, 1990). Efekti më i përhapur i MDMA-s, që ndodh pothuajse tek të gjithë njerëzit që morën një dozë të arsyeshme të drogës, ishte të shkaktonte një shtrëngim të nofullave.

Testi i Ekstazisë me MDMA (në urinë) jep një rezultat pozitiv kur përqendrimi i Metilenedioksi metamfetaminës në urinë tejkalon 500 ng/ml.

[Materialet e Ofruara]

1. Pajisja e Testimit FYL (format shiriti/kasete/karte dip)

2. Udhëzime për përdorim

[Materialet e kërkuara, nuk janë dhënë]

1. Enë për mbledhjen e urinës

2. Kohëmatësi ose ora

[Kushtet e Ruajtjes dhe Afati i Përdorimit]

1. Ruajeni siç është paketuar në qesen e mbyllur në temperaturë ambienti (2-30℃ ose 36-86℉). Seti është i qëndrueshëm brenda datës së skadimit të shtypur në etiketë.

2. Pasi të hapet qesja, testi duhet të përdoret brenda një ore. Ekspozimi i zgjatur në një mjedis të nxehtë dhe të lagësht do të shkaktojë përkeqësim të produktit.

[Metoda e Testimit]

Lërini mostrat e testit dhe të urinës të ekuilibrohen në temperaturën e dhomës (15-30℃ ose 59-86℉) para testimit.

1.Hiqeni kasetën e testimit nga qesja e mbyllur.

2.Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika të plota (rreth 100 ml) urinë në pusin e mostrës së kasetës së testit dhe më pas filloni matjen e kohës. Shihni ilustrimin më poshtë.

Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyra. Interpretoni rezultatet e testit pas 3-5 minutash. Mos i lexoni rezultatet pas 10 minutash.

[Materialet e Ofruara]

1. Pajisja e Testimit FYL (format shiriti/kasete/karte dip)

2. Udhëzime për përdorim

[Materialet e kërkuara, nuk janë dhënë]

1. Enë për mbledhjen e urinës

2. Kohëmatësi ose ora

[Kushtet e Ruajtjes dhe Afati i Përdorimit]

1. Ruajeni siç është paketuar në qesen e mbyllur në temperaturë ambienti (2-30℃ ose 36-86℉). Seti është i qëndrueshëm brenda datës së skadimit të shtypur në etiketë.

2. Pasi të hapet qesja, testi duhet të përdoret brenda një ore. Ekspozimi i zgjatur në një mjedis të nxehtë dhe të lagësht do të shkaktojë përkeqësim të produktit.

[Metoda e Testimit]

Lërini mostrat e testit dhe të urinës të ekuilibrohen në temperaturën e dhomës (15-30℃ ose 59-86℉) para testimit.

1.Hiqeni kasetën e testimit nga qesja e mbyllur.

2.Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika të plota (rreth 100 ml) urinë në pusin e mostrës së kasetës së testit dhe më pas filloni matjen e kohës. Shihni ilustrimin më poshtë.

3.Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyra. Interpretoni rezultatet e testit pas 3-5 minutash. Mos i lexoni rezultatet pas 10 minutash.

[Interpretimi i rezultateve]

Negativ:*Shfaqen dy rreshta.Një vijë e kuqe duhet të jetë në rajonin e kontrollit (C), dhe një vijë tjetër e dukshme e kuqe ose rozë ngjitur duhet të jetë në rajonin e testimit (T). Ky rezultat negativ tregon se përqendrimi i ilaçit është nën nivelin e dallueshëm.

*SHËNIM:Nuanca e të kuqes në zonën e vijës së testimit (T) do të ndryshojë, por duhet të konsiderohet negative sa herë që ka edhe një vijë rozë të zbehtë.

Pozitive:Një vijë e kuqe shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Nuk shfaqet asnjë vijë në rajonin e testimit (T).Ky rezultat pozitiv tregon se përqendrimi i ilaçit është mbi nivelin e dallueshëm.

I pavlefshëm:Linja e kontrollit nuk shfaqet.Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat procedurale të pasakta janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit. Rishikoni procedurën dhe përsëriteni testin duke përdorur një panel të ri testimi. Nëse problemi vazhdon, ndërpritni menjëherë përdorimin e serisë dhe kontaktoni distributorin tuaj lokal.

[Mund të jeni të interesuar në informacionin e produkteve më poshtë]

Testi i Shpejtë i Një/Shumë Barnave TESTSEALABS Dipcard/Cup është një test i shpejtë shqyrtues për zbulimin cilësor të barnave të vetme/të shumëfishta dhe metabolitëve të barnave në urinën njerëzore në nivele të caktuara kufitare.

* Llojet e Specifikimeve të Disponueshme

√Linjë e plotë produktesh me 15 ilaçe

√Nivelet e pragut përmbushin standardet SAMSHA kur është e aplikueshme

√Rezultatet në minuta

√Formate me shumë opsione - shirit, kasetë l, panel dhe kupë

√ Formati i pajisjes me shumë ilaçe

√6 kombinime ilaçesh (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Shumë kombinime të ndryshme në dispozicion

√ Jepni prova të menjëhershme të falsifikimit të mundshëm

√6 Parametrat e testimit: kreatinina, nitriti, glutaraldehidi, pH, graviteti specifik dhe oksiduesit/klorokromati i piridiniumit