Kasetë Testimi për Malarien Ag Pv Testsealabs
Përshkrim i shkurtër:
 Rezultate të Shpejta: Të Sakta në Laborator në Minuta | Saktësi e Nivelit të Laboratorit: E Besueshme dhe e Besueshme |
| Testo kudo: Nuk kërkohet vizitë në laborator | Cilësi e Çertifikuar: 13485, CE, në përputhje me Mdsap |
| E thjeshtë dhe e efektshme: E lehtë për t’u përdorur, pa probleme | Komoditet maksimal: Testoni në mënyrë të rehatshme në shtëpi |
Prezantimi i Produktit:Testi i Malaries Ag Pv
Testi i Malaries Ag Pv është një imunoanalizë e shpejtë, cilësore, me rrjedhë anësore kromatografike, e projektuar për zbulimin specifik tëPlasmodium vivaxAntigjenet (Pv) në gjakun e plotë, serumin ose plazmën e njeriut. Ky test ndihmon profesionistët e kujdesit shëndetësor në diagnostikimin në kohë të infeksioneve akute të malaries të shkaktuara ngaPlasmodium vivax, një nga parazitët më të përhapur që shkaktojnë malarien në nivel global. Duke përdorur teknologji të përparuar imunokromatografike, analiza synon proteinën e pasur me histidinë-2 (HRP-2) dhe të tjeraP. vivaxantigjene specifike, duke dhënë rezultate brenda 15-20 minutash. Ndjeshmëria dhe specifikimi i lartë e bëjnë atë një mjet thelbësor për zbulimin e hershëm si në mjedise klinike ashtu edhe në ato me burime të kufizuara.
Karakteristikat kryesore:
- Zbulimi specifik i shënjestrës: Identifikon me saktësiPlasmodium vivaxantigjenet, duke minimizuar reaktivitetin kryq me specie të tjera të malaries (p.sh.,P. falciparum).
- Rezultate të Shpejta: Jep rezultate vizuale dhe të lehta për t’u interpretuar (pozitive/negative) në më pak se 20 minuta, duke mundësuar vendime të shpejta klinike.
- Përputhshmëri me shumë mostra: I validuar për përdorim me mostra gjaku të plotë (me gisht ose venoz), serumi ose plazme.
- Saktësi e Lartë: I projektuar me antitrupa monoklonalë për ndjeshmëri >98% dhe specifikë >99%, i validuar sipas udhëzimeve diagnostikuese të malaries të OBSH-së.
- Fluks pune i lehtë për t’u përdorur: Nuk kërkon pajisje të specializuara - ideale për klinika, vendosje në terren dhe laboratorë.
- Ruajtje e qëndrueshme: Afat i gjatë në raft në 2–30°C (36–86°F), duke siguruar besueshmëri në mjedise tropikale.
Përdorimi i synuar:
Ky test është i destinuar për profesionistëin vitropërdorim diagnostik për të mbështetur diagnozën diferenciale tëPlasmodium vivaxmalaria. Ai plotëson mikroskopinë dhe metodat molekulare, veçanërisht në fazat akute ku fillimi i shpejtë i trajtimit është kritik. Rezultatet duhet të korrelohen me simptomat klinike, historinë e ekspozimit dhe të dhënat epidemiologjike.
Rëndësia në Praktikën Klinike:
Zbulimi i hershëm iP. vivaxMalaria zvogëlon rrezikun e komplikacioneve të rënda (p.sh., splenomegalia, recidiva të përsëritura) dhe udhëzon terapinë e synuar, duke mbështetur përpjekjet globale drejt eliminimit të malaries.
