Testet e Morfinës MOP Testet e Urinës për Testet e Drogës

Përshkrim i shkurtër:

Testi i Morfinës Testsealab MOP (Urinë) është një imunoanalizë kromatografike me rrjedhë anësore për zbulimin cilësor të morfinës në urinë në përqendrimin kufitar prej 300 ng/ml.

gouRezultate të Shpejta: Të Sakta në Laborator në Minuta gouSaktësi e Nivelit të Laboratorit: E Besueshme dhe e Besueshme
gouTesto kudo: Nuk kërkohet vizitë në laborator  gouCilësi e Çertifikuar: 13485, CE, në përputhje me Mdsap
gouE thjeshtë dhe e efektshme: E lehtë për t’u përdorur, pa probleme  gouKomoditet maksimal: Testoni në mënyrë të rehatshme në shtëpi

Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

[HYRJE] 

Morfina është një ilaç analgjezik opiat shumë i fuqishëm. Është përbërësi kryesor aktiv në opium që rrjedh nga lulëkuqja e opiumit, Papaver somniferum. Konsiderohet të jetë agonisti prototipik i μ-opioidit. Vepron drejtpërdrejt në receptorët μ-opioidë për të lehtësuar dhimbjen. Morfina ka një potencial të lartë për varësi; toleranca dhe varësia fizike dhe psikologjike zhvillohen me shpejtësi.

Testi i Morfinës MOP (në urinë) jep një rezultat pozitiv kur përqendrimi i morfinës në urinë tejkalon 300 ng/ml.

dsvsd

 imazhi 2

[Materialet e Ofruara]

1. Pajisja e Testimit FYL (format shiriti/kasete/karte dip)

2. Udhëzime për përdorim

[Materialet e kërkuara, nuk janë dhënë]

1. Enë për mbledhjen e urinës

2. Kohëmatësi ose ora

[Kushtet e Ruajtjes dhe Afati i Përdorimit]

1. Ruajeni siç është paketuar në qesen e mbyllur në temperaturë ambienti (2-30℃ ose 36-86℉). Seti është i qëndrueshëm brenda datës së skadimit të shtypur në etiketë.

2. Pasi të hapet qesja, testi duhet të përdoret brenda një ore. Ekspozimi i zgjatur në një mjedis të nxehtë dhe të lagësht do të shkaktojë përkeqësim të produktit.

[Metoda e Testimit]

Lërini mostrat e testit dhe të urinës të ekuilibrohen në temperaturën e dhomës (15-30℃ ose 59-86℉) para testimit.

1.Hiqeni kasetën e testimit nga qesja e mbyllur.

2.Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika të plota (rreth 100 ml) urinë në pusin e mostrës së kasetës së testit dhe më pas filloni matjen e kohës. Shihni ilustrimin më poshtë.

Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyra. Interpretoni rezultatet e testit pas 3-5 minutash. Mos i lexoni rezultatet pas 10 minutash.

[Materialet e Ofruara]

1. Pajisja e Testimit FYL (format shiriti/kasete/karte dip)

2. Udhëzime për përdorim

[Materialet e kërkuara, nuk janë dhënë]

1. Enë për mbledhjen e urinës

2. Kohëmatësi ose ora

[Kushtet e Ruajtjes dhe Afati i Përdorimit]

1. Ruajeni siç është paketuar në qesen e mbyllur në temperaturë ambienti (2-30℃ ose 36-86℉). Seti është i qëndrueshëm brenda datës së skadimit të shtypur në etiketë.

2. Pasi të hapet qesja, testi duhet të përdoret brenda një ore. Ekspozimi i zgjatur në një mjedis të nxehtë dhe të lagësht do të shkaktojë përkeqësim të produktit.

[Metoda e Testimit]

Lërini mostrat e testit dhe të urinës të ekuilibrohen në temperaturën e dhomës (15-30℃ ose 59-86℉) para testimit.

1.Hiqeni kasetën e testimit nga qesja e mbyllur.

2.Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika të plota (rreth 100 ml) urinë në pusin e mostrës së kasetës së testit dhe më pas filloni matjen e kohës. Shihni ilustrimin më poshtë.

3.Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyra. Interpretoni rezultatet e testit pas 3-5 minutash. Mos i lexoni rezultatet pas 10 minutash.

veten

[Interpretimi i rezultateve]

Negativ:*Shfaqen dy rreshta.Një vijë e kuqe duhet të jetë në rajonin e kontrollit (C), dhe një vijë tjetër e dukshme e kuqe ose rozë ngjitur duhet të jetë në rajonin e testimit (T). Ky rezultat negativ tregon se përqendrimi i ilaçit është nën nivelin e dallueshëm.

*SHËNIM:Nuanca e të kuqes në zonën e vijës së testimit (T) do të ndryshojë, por duhet të konsiderohet negative sa herë që ka edhe një vijë rozë të zbehtë.

Pozitive:Një vijë e kuqe shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Nuk shfaqet asnjë vijë në rajonin e testimit (T).Ky rezultat pozitiv tregon se përqendrimi i ilaçit është mbi nivelin e dallueshëm.

I pavlefshëm:Linja e kontrollit nuk shfaqet.Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat procedurale të pasakta janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit. Rishikoni procedurën dhe përsëriteni testin duke përdorur një panel të ri testimi. Nëse problemi vazhdon, ndërpritni menjëherë përdorimin e serisë dhe kontaktoni distributorin tuaj lokal.

[Mund të jeni të interesuar në informacionin e produkteve më poshtë]

Testi i Shpejtë i Një/Shumë Barnave TESTSEALABS Dipcard/Cup është një test i shpejtë shqyrtues për zbulimin cilësor të barnave të vetme/të shumëfishta dhe metabolitëve të barnave në urinën njerëzore në nivele të caktuara kufitare.

* Llojet e Specifikimeve të Disponueshme

imazhi 4

imazhi 5

√Linjë e plotë produktesh me 15 ilaçe

√Nivelet e pragut përmbushin standardet SAMSHA kur është e aplikueshme

√Rezultatet në minuta

√Formate me shumë opsione - shirit, kasetë l, panel dhe kupë

imazhi 6

√ Formati i pajisjes me shumë ilaçe

√6 kombinime ilaçesh (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

imazhi 7

√ Shumë kombinime të ndryshme në dispozicion

imazhi 8

√ Jepni prova të menjëhershme të falsifikimit të mundshëm

√6 Parametrat e testimit: kreatinina, nitriti, glutaraldehidi, pH, graviteti specifik dhe oksiduesit/klorokromati i piridiniumit

imazhi 9

cvvbfd csdvfvfd cdsvfdb csdbgb fvdvfd

Dërgoni mesazhin tuaj tek ne:

Dërgoni mesazhin tuaj tek ne:

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni