Detall del producte
Etiquetes de producte
- Alta sensibilitat i especificitat
- Dissenyat específicament per detectar els antígens E7 del VPH 16 i 18, garantint una identificació precisa d'infeccions d'alt risc amb un risc mínim de falsos positius o falsos negatius.
- Resultats ràpids
- La prova ofereix resultats en només 15-20 minuts, cosa que permet als professionals sanitaris prendre decisions ràpides i iniciar plans de tractament segons calgui.
- Simple i fàcil d'utilitzar
- La prova és fàcil d'utilitzar i requereix una formació mínima. Està dissenyada per al seu ús en una varietat d'entorns clínics, com ara clíniques, hospitals i centres d'atenció primària.
- Recollida de mostres no invasiva
- La prova utilitza un mètode de mostreig no invasiu, com ara hisops cervicals, cosa que minimitza les molèsties del pacient i la fa més adequada per al cribratge rutinari.
- Ideal per a cribratge a gran escala
- Aquesta prova és una excel·lent opció per a programes de cribratge a gran escala, com ara iniciatives de salut comunitària, estudis epidemiològics o cribratge de salut pública, que ajuden a controlar la incidència del càncer de coll uterí.
- Com funciona:
- El casset de prova conté anticossos que s'uneixen específicament als antígens E7 dels VPH 16 i 18.
- Quan s'aplica una mostra que conté els antígens E7 al casset, els antígens s'uneixen als anticossos de la zona de prova, produint un canvi de color visible a la regió de prova.
- Procediment de prova:
- Es recull una mostra (normalment mitjançant un hisop cervical o una altra mostra rellevant) i s'afegeix al pou de mostra del casset de prova.
- La mostra es mou a través del casset per acció capil·lar. Si hi ha antígens E7 del VPH 16 o 18, s'uniran als anticossos específics, formant una línia de color a la regió de prova corresponent.
- Si la prova funciona correctament, apareixerà una línia de control a la zona de control, cosa que indica la validesa de la prova.