Enhorabona!!! La “prova ràpida de l'antigen COVID-19 Testsealabs®” fabricada per Testsea ha obtingut la certificació de la FDA a les Filipines el 25 d'abril de 2022. La certificació indica que els productes de la prova ràpida de l'antigen COVID-19 Testsealabs® estan aprovats per a la seva venda al mercat de les Filipines pel govern local.
El nostre producte es pot utilitzar tant per a ús professional com per a ús domèstic (autodiagnòstic). És convenient per a institucions, individus i famílies detectar mostres de hisop nasal/nasofaríngia/orofaríngia de manera ràpida i oportuna.
la raó de la seva popularitat:
* Alta especificitat i sensibilitat
* Resultat instantani en 15-20 minuts
* Fàcil de recollir mostres * No cal equipament * Els resultats són clarament visibles
* Apte per a corones noves de gran envergadura * Identificació precoç d'infeccions
Des de l'esclat de la COVID-19, Testsea segueix estrictament el funcionament del sistema de gestió de qualitat ISO 13485 i ISO 9001 amb la investigació, la producció, el control de qualitat, les finances, les vendes nacionals i internacionals, etc., i ha obtingut la certificació d'autodiagnòstic CE 1011/1434 a la UE, la certificació de l'Administració de Productes Terapèutics (TGA) a Austràlia, l'Administració d'Aliments i Medicaments de Tailàndia (FDA) i algunes altres certificacions de diferents països, la qual cosa demostra que la qualitat dels nostres productes està aprovada per les institucions governamentals relacionades. A més, els nostres productes tenen bona reputació i influència de marca als mercats estrangers. Testsea continuarà investigant i desenvolupant productes de proves ràpides de la COVID-19 i contribuirà a la lluita contra l'epidèmia de la COVID-19 a tot el món.
Data de publicació: 29 d'abril de 2022