Тестот за антиген за COVID-19 Testsealabs® е одобрен од Филипинската FDA

Честитки!!!! „Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test“ произведен од Testsea доби сертификат од FDA на Филипините на 25 април 2022 година. Сертификатот покажува дека производите на Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test се одобрени за продажба на филипинскиот пазар од страна на локалната самоуправа.

1

Нашиот производ може да се користи и за професионална употреба и за домашна употреба (самотестирање). Практично е за институции, поединци и семејства брзо и навремено да детектираат примероци од назален/назофарингеален/орофарингеален брис.

 причината за нејзината популарност:

* Висока специфичност и чувствителност

* Моментален резултат за 15-20 минути

* Лесно се собираат примероци* Не е потребна опрема* Резултатите се јасно видливи

* Погодно за големи нови коронки* Идентификува рана инфекција

2

Од почетокот на COVID-19, Testsea строго ги следи стандардите за управување со квалитет ISO13485 и ISO9001 во истражувањето, производството, контролата на квалитетот, финансиите, домашната продажба и меѓународната продажба итн., и има добиено сертификат за самотестирање CE 1011/1434 во ЕУ, сертификат од Администрацијата за терапевтски производи (TGA) во Австралија, Администрацијата за храна и лекови на Тајланд (FDA) и некои други сертификати од различни земји, што покажува дека квалитетот на нашите производи е одобрен од сродни владини институции. Исто така, нашите производи имаат добра репутација и влијание врз брендот на странските пазари. Testsea ќе продолжи да истражува и развива производи за брзо тестирање на COVID-19 и да придонесува во борбата против епидемијата на COVID-19 низ целиот свет.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Време на објавување: 29 април 2022 година

Испратете ни ја вашата порака:

Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја