Kompleti i provës së shpejtë të ovulacionit LH

Kompleti i testit të shpejtë të ovulacionit LH paraqet imazhin

Përshkrimi i shkurtër:

Testi i ovulimit LH është një analizë e shpejtë me një hap të krijuar për zbulimin cilësor të hormonit luteinizues të njeriut (LH) në urinë për të parashikuar kohën e ovulacionit.

Vetëm për përdorimin e vetë-testimit dhe in vitro diagnostikues.

Dërgoni email tek ne Shkarkoni si pdf

Detaje

Etiketat e produkteve

Tabela e parametrave

Numër modeli	Hlh
Emër	Kompleti i provës së shpejtë të ovulacionit LH
Tiparet	Ndjeshmëri e lartë, e thjeshtë, e lehtë dhe e saktë
Ekzemplar	Urinë
Specifikim	3.0 mm 4.0 mm 5.5 mm 6.0 mm
Saktësi	> 99%
Ruajtje	2'C-30'C
Transportim	Nga deti/nga ajri/tnt/fedx/dhl
Klasifikim i instrumenteve	Klasa II
Certifikatë	CE/ ISO13485
Jetëgjatësi	dy vjet
Lloj	Pajisjet e analizës patologjike

fsh (1)

Parimi i pajisjes së shpejtë të provës FLH

Reagenti i provës është i ekspozuar ndaj urinës, duke lejuar që urina të migrojë përmes shiritit të provës absorbuese. Konjugati i etiketuar me antitrupa-ngjyrosje lidhet me LH në ekzemplarin që formon një kompleks antitrupi-antigjen. Ky kompleks lidhet me antitrupin anti-LH në rajonin e provës (T) dhe prodhon një linjë ngjyrash. Në mungesë të LH, nuk ka asnjë linjë ngjyrash në rajonin e provës (T). Përzierja e reaksionit vazhdon të rrjedhë përmes pajisjes absorbuese, duke kaluar rajonin e provës (T) dhe rajonin e kontrollit (c). Konjugati i pakufizuar lidhet me reagentët në rajonin e kontrollit (C), duke prodhuar një linjë ngjyrash, duke demonstruar se shiriti i provës po funksionon si duhet. Rripi i provës mund të zbulojë me saktësi rritjen e LH kur përqendrimi i LH është i barabartë me ose më i madh se 25miu/ml.

fsh (1)

Procedurë e provës

Lexoni të gjithë procedurën me kujdes përpara se të kryeni ndonjë provë.
Lejoni shiritin e provës dhe ekzemplarin e urinës të ekuilibrojnë në temperaturën e dhomës (20-30 ℃ ose 68-86 ℉) para testimit.

1. Rishikoni shiritin e provës nga qese e mbyllur.
2. Mbajtja e shiritit vertikalisht, zhyteni me kujdes në ekzemplar me fundin e shigjetës që tregon drejt urinës.
SHENIM: Mos e zhytni shiritin përtej vijës maksimale.
3. Largoni shiritin pas 10 sekondash dhe vendosni shiritin e sheshtë në një sipërfaqe të pastër, të thatë, jo absorbuese dhe më pas filloni kohën.
4.Fituni që linjat me ngjyra të shfaqen. Interpretoni rezultatet e provës në 3-5 minuta.

Shënim: Mos lexoni rezultate pas 10 minutash.

Përmbajtja, ruajtja dhe stabiliteti

Rripi i provës përbëhet nga antitrupa koloidal-monoklonal i artë kundër LH të veshur në membranën poliester, dhe antitrupa monoklonale kundër LH dhe IgG me gol të veshura me membranën e nitrateve celuloze.
Do qese përmban një shirit provë dhe një tharëse. Do kuti përmban pesë qese dhe një udhëzim për përdorim

Informacioni i Ekspozitës (6)

Interpretimi i rezultateve

Pozitive (+)

Nëse linja e provës është e barabartë me ose më e errët se linja e kontrollit, ju po përjetoni rritjen e hormonit që tregon se do të ovuloni së shpejti, zakonisht brenda 24 deri në 48 orë nga rritja. Nëse doni të mbeteni shtatzënë, koha më e mirë për të kryer marrëdhënie seksuale është pas 24 orësh por para 48 orësh.

Negativ (-)

Vetëm një linjë ngjyrash shfaqet në rajonin e kontrollit, ose linja e provës shfaqet, por është më e lehtë se linja e kontrollit. Kjo do të thotë se nuk ka rritje të LH.

I pavlefshëm

Rezultati është i pavlefshëm nëse nuk shfaqet asnjë linjë ngjyrash në rajonin e kontrollit (c), edhe nëse një linjë shfaqet në rajonin e provës (t). Në çdo rast, përsërisni provën. Nëse problemi vazhdon, ndërpresni përdorimin e shortit menjëherë dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Shënim: Një linjë ngjyrash që shfaqet në rajonin e kontrollit mund të shihet si bazë për testimin efektiv.

Informacion për ekspozitën

Informacioni i Ekspozitës (6)

Profil i kompanisë

Ne, Hangzhou Testsea Bioteknologji Co, LTD është një kompani profesionale e bioteknologjisë me rritje të shpejtë të specializuar në hulumtimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të provave të përparuara të diagnostikimit in vitro (IVD) dhe instrumente mjekësore.
Objekti ynë është GMP, ISO9001 dhe ISO13458 i certifikuar dhe ne kemi miratimin e FDA -së. Tani ne po presim me padurim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testin e pjellorisë, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit të ilaçeve, testet e shënuesit kardiak, testet e shënuesit të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, testet e markave tona kanë qenë të njohura në tregjet vendase dhe ato jashtë shtetit. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% aksionet e brendshme.