Test i shpejtë i ovulacionit LH Testsealabs
Përshkrim i shkurtër:
“Testi i Ovulacionit LH është një imunoanalizë kromatografike e shpejtë dhe miqësore për përdoruesit, e projektuar për zbulimin cilësor të hormonit luteinizues (LH) në mostrat e urinës. Duke përdorur teknologji të përparuar imunokromatografike, ky test identifikon në mënyrë specifike rritjen e LH - një ngjarje kritike hormonale ku përqendrimet e LH zakonisht rriten në 25-40 mIU/mL - duke sinjalizuar ovulimin e afërt brenda 24-48 orëve. Testi ofron rezultate vizuale brenda 5-10 minutash përmes një leximi të qartë të bazuar në vija, duke u mundësuar grave të përcaktojnë me saktësi dritaren e tyre maksimale të fertilitetit. Me saktësi klinike që tejkalon 99% dhe pa nevojë për instrumente, ky mjet diagnostikues në shtëpi i fuqizon çiftet në planifikimin familjar, përpjekjet për ngjizje natyrale dhe menaxhimin e shëndetit riprodhues duke optimizuar kohën e marrëdhënieve seksuale gjatë fazës më pjellore të ciklit menstrual.”
 Rezultate të Shpejta: Të Sakta në Laborator në Minuta | Saktësi e Nivelit të Laboratorit: E Besueshme dhe e Besueshme |
| Testo kudo: Nuk kërkohet vizitë në laborator | Cilësi e Çertifikuar: 13485, CE, në përputhje me Mdsap |
| E thjeshtë dhe e efektshme: E lehtë për t’u përdorur, pa probleme | Komoditet maksimal: Testoni në mënyrë të rehatshme në shtëpi |
Tabela e parametrave
| Numri i modelit | HLH |
| Emri | Kit Testi i Shpejtë i Ovulacionit LH |
| Karakteristikat | Ndjeshmëri e lartë, e thjeshtë, e lehtë dhe e saktë |
| Mostër | Urinë |
| Specifikimi | 3.0 mm 4.0 mm 5.5 mm 6.0 mm |
| Saktësia | > 99% |
| Hapësirë ruajtëse | 2'C-30'C |
| Transporti | Nga deti/Me ajër/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Certifikatë | CE/ ISO13485 |
| Afati i ruajtjes | dy vjet |
| Lloji | Pajisjet e Analizës Patologjike |
Parimi i Pajisjes së Testimit të Shpejtë FLH
Reagenti i testimit ekspozohet ndaj urinës, duke lejuar që urina të migrojë përmes shiritit të testimit absorbues. Konjugati i etiketuar antitrup-ngjyrues lidhet me LH në mostër duke formuar një kompleks antitrup-antigjen. Ky kompleks lidhet me antitrupin anti-LH në rajonin e testimit (T) dhe prodhon një vijë ngjyre. Në mungesë të LH, nuk ka vijë ngjyre në rajonin e testimit (T). Përzierja e reagimit vazhdon të rrjedhë përmes pajisjes absorbuese përtej rajonit të testimit (T) dhe rajonit të kontrollit (C). Konjugati i palidhur lidhet me reagentët në rajonin e kontrollit (C), duke prodhuar një vijë ngjyre, duke demonstruar se shiriti i testimit po funksionon siç duhet. Shiriti i testimit mund të zbulojë me saktësi rritjen tuaj të LH kur përqendrimi i LH është i barabartë ose më i madh se 25mIU/ml.
PROCEDURA E TESTIMIT
Lexoni me kujdes të gjithë procedurën përpara se të kryeni ndonjë test.
Lëreni shiritin e testimit dhe mostrën e urinës të ekuilibrohen në temperaturën e dhomës (20-30℃ ose 68-86℉) para testimit.
1. Hiqeni shiritin e testimit nga qesja e mbyllur.
2. Duke e mbajtur shiritin vertikalisht, zhyteni me kujdes në mostër me skajin e shigjetës të drejtuar nga urina.
SHËNIM: Mos e zhytni shiritin përtej Vijës Maksimale.
3. Hiqeni shiritin pas 10 sekondash dhe vendoseni shiritin të shtrirë mbi një sipërfaqe të pastër, të thatë dhe jo-thithëse, dhe më pas filloni matjen e kohës.
4. Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyra. Interpretoni rezultatet e testit pas 3-5 minutash.
SHËNIM: Mos i lexoni rezultatet pas 10 minutash.
PËRMBAJTJA, RUAJTJA DHE STABILITETI
Shiriti i testimit përbëhet nga antitrupa koloidalë monoklonalë ari kundër LH të veshur në membranë poliesteri, dhe antitrupa monoklonalë kundër LH dhe IgG dhie-anti-mi të veshur në membranë nitrat celuloze.
Çdo qese përmban një shirit testimi dhe një tharëse. Çdo kuti përmban pesë qese dhe një udhëzim përdorimi.
INTERPRETIMI I REZULTATEVE
Pozitiv (+)
Nëse vija e testit është e barabartë ose më e errët se vija e kontrollit, po përjetoni një rritje të hormoneve që tregon se do të ovuloni së shpejti, zakonisht brenda 24 deri në 48 orëve nga rritja. Nëse doni të mbeteni shtatzënë, koha më e mirë për të kryer marrëdhënie seksuale është pas 24 orësh, por para 48 orësh.
Negativ (-)
Në rajonin e kontrollit shfaqet vetëm një vijë me ngjyrë, ose vija e testimit shfaqet por është më e çelët se vija e kontrollit. Kjo do të thotë që nuk ka rritje të LH.
I pavlefshëm
Rezultati është i pavlefshëm nëse nuk shfaqet asnjë vijë ngjyre në zonën e kontrollit (C), edhe nëse shfaqet një vijë në zonën e testimit (T). Sidoqoftë, përsëriteni testin. Nëse problemi vazhdon, ndërpritni menjëherë përdorimin e serisë dhe kontaktoni distributorin tuaj lokal.
SHËNIM: Një vijë ngjyre që shfaqet në zonën e kontrollit mund të shihet si bazë për testim efektiv.
Informacion mbi Ekspozitën
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jemi një kompani profesionale bioteknologjike me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të testeve diagnostikuese in vitro (IVD) dhe instrumenteve mjekësore të avancuara.
Fabrika jonë është e certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe kemi miratimin CE FDA. Tani mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani të huaja për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë teste fertiliteti, teste për sëmundje infektive, teste për abuzim me drogë, teste për shënjues kardiakë, teste për shënjues tumori, teste për sigurinë ushqimore dhe teste për sëmundjet e kafshëve. Përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS është e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe jashtë saj. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
Procesi i produktit
1. Përgatitu
2. Mbulesë
3. Membrana kryq
4. Pritini shiritin
5. Montimi
6. Paketoni qeset
7. Mbyllni qeset
8. Paketoni kutinë
9. Mbulim
