Testi i antigjenit COVID-19 Testsealabs® i miratuar nga FDA e Filipineve

Urime!!!! “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” i prodhuar nga Testsea ka marrë Certifikimin FDA në Filipine më 25 prill 2022. Certifikimi tregon se produktet Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test janë miratuar për shitje në tregun filipinas nga qeveria lokale.

1

Produkti ynë mund të përdoret si për përdorim profesional ashtu edhe për përdorim në shtëpi (vetëtestim). Është i përshtatshëm për institucionet, individët dhe familjet që të zbulojnë shpejt dhe në kohë mostrat e tamponit nazal/nazofaringeal/orofaringeal.

 Arsyeja e popullaritetit të saj:

* Specifikitet dhe ndjeshmëri e lartë

*Rezultat i menjëhershëm në 15-20 minuta

* Lehtë për të mbledhur mostra* Nuk kërkohen pajisje* Rezultatet janë qartë të dukshme

* I përshtatshëm për kurora të reja në shkallë të gjerë * Identifikon infeksionin e hershëm

2

Që nga shpërthimi i COVID-19, Testsea po ndjek në mënyrë strikte funksionimin e sistemit të menaxhimit të cilësisë ISO13485 dhe ISO9001 me kërkimin, prodhimin, kontrollin e cilësisë, financat, shitjet vendase dhe shitjet ndërkombëtare etj., dhe ka marrë certifikimin e vetë-testimit CE 1011/1434 në BE, certifikimin e Administratës së Mallrave Terapeutike (TGA) në Australi, Administratën e Ushqimit dhe Barnave të Tajlandës (FDA) dhe disa certifikime të tjera nga vende të ndryshme, të cilat demonstrojnë se cilësia e produkteve tona është miratuar nga institucionet qeveritare përkatëse. Gjithashtu, produktet tona kanë fituar reputacion të mirë dhe ndikim të markës nga tregjet e huaja. Testsea do të vazhdojë të hulumtojë dhe zhvillojë produkte të testimit të shpejtë të COVID-19 dhe të kontribuojë në luftën kundër epidemisë COVID-19 në të gjithë botën.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Koha e postimit: 29 Prill 2022

Dërgoni mesazhin tuaj tek ne:

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni