Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên cúm A/B+COVID-19/MP+RSV/Adeno+HMPV của Testsealabs
Mô tả ngắn gọn:
Que thử Testsealabs COVID-19 + FLU A+B + RSV là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính COVID-19, vi-rút cúm A, vi-rút cúm B và kháng nguyên vi-rút hợp bào hô hấp trong mẫu dịch mũi.
 Kết quả nhanh chóng: Chính xác như trong phòng thí nghiệm chỉ trong vài phút | Độ chính xác cấp phòng thí nghiệm: Đáng tin cậy và đáng tin cậy |
| Xét nghiệm ở bất cứ đâu: Không cần đến phòng xét nghiệm | Chất lượng được chứng nhận: 13485, CE, Tuân thủ Mdsap |
| Đơn giản & Hợp lý: Dễ sử dụng, Không rắc rối | Sự tiện lợi tối ưu: Kiểm tra thoải mái tại nhà |
Chi tiết sản phẩm:
- Các loại mẫu: Lấy dịch tỵ hầu, dịch họng hoặc dịch tiết mũi.
- Thời gian để có kết quả: 15–20 phút.
- Mục đích sử dụng: Chẩn đoán lâm sàng, sàng lọc trong trường hợp khẩn cấp và xét nghiệm tại nhà dưới sự hướng dẫn của chuyên gia.
- Hạn sử dụng: Thông thường là 24 tháng theo điều kiện bảo quản được khuyến nghị.
Nguyên tắc:
CácBộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên FLU AB+COVID-19/MP+RSVAdeno+HMPVsử dụngxét nghiệm sắc ký miễn dịchcông nghệ phát hiện kháng nguyên đặc hiệu từ các tác nhân gây bệnh đường hô hấp.
- Cơ chế cốt lõi:
- Mẫu được trộn với thuốc thử có chứa kháng thể đặc hiệu với mầm bệnh được đánh dấu bằng dấu màu.
- Nếu có kháng nguyên, chúng sẽ liên kết với kháng thể được đánh dấu và tạo thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể.
- Các phức hợp này di chuyển qua dải thử nghiệm và bị các kháng thể cố định trong vùng phát hiện bắt giữ, tạo thành vạch màu có thể nhìn thấy được.
- Các tính năng chính:
- Phát hiện nhiều tác nhân gây bệnh: Xác định đồng thời sáu tác nhân gây bệnh đường hô hấp trong một lần thử nghiệm.
- Độ nhạy và độ đặc hiệu cao: Kết quả chính xác, giảm thiểu kết quả dương tính và âm tính giả.
- Quay vòng nhanh chóng: Có kết quả sau 15–20 phút.
- Thiết kế thân thiện với người dùng: Quy trình làm việc đơn giản, không yêu cầu thiết bị chuyên dụng hoặc đào tạo.
Thành phần:
| Thành phần | Số lượng | Đặc điểm kỹ thuật |
| IFU | 1 | / |
| Băng thử nghiệm | 1 | / |
| Chất pha loãng chiết xuất | 500μL*1 Ống *25 | / |
| Đầu nhỏ giọt | 1 | / |
| Tăm bông | 1 | / |
Quy trình thử nghiệm:
|
|
|  |  |
| 1. Rửa tay | 2. Kiểm tra nội dung bộ dụng cụ trước khi thử nghiệm, bao gồm tờ hướng dẫn sử dụng, hộp thử nghiệm, dung dịch đệm, tăm bông. | 3. Đặt ống hút vào vị trí làm việc. | 4. Bóc lớp màng nhôm ở đầu ống chiết có chứa dung dịch chiết. |
|
|
|
|
5. Cẩn thận rút tăm bông ra mà không chạm vào đầu tăm bông. Đưa toàn bộ đầu tăm bông vào lỗ mũi phải, sâu khoảng 2 đến 3 cm. Lưu ý điểm gãy của tăm bông. Bạn có thể cảm nhận điểm gãy bằng ngón tay khi đưa tăm bông vào lỗ mũi hoặc kiểm tra bằng mắt thường. Chà xát bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Sau đó, lấy cùng một tăm bông đó và đưa vào lỗ mũi bên kia. Chà xát bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Vui lòng thực hiện xét nghiệm trực tiếp với mẫu và không
| 6. Đặt tăm bông vào ống chiết. Xoay tăm bông trong khoảng 10 giây, Xoay tăm bông vào ống chiết, ấn đầu tăm bông vào bên trong ống trong khi bóp hai bên ống để giải phóng càng nhiều chất lỏng càng tốt từ tăm bông. |
|
|
|
| 7. Lấy tăm bông ra khỏi bao bì mà không chạm vào phần đệm. | 8. Trộn đều bằng cách lắc nhẹ đáy ống. Nhỏ 3 giọt mẫu theo chiều dọc vào ô chứa mẫu của hộp thử. Đọc kết quả sau 15 phút. Lưu ý: Đọc kết quả trong vòng 20 phút. Nếu không, khuyến cáo nên dừng thử nghiệm. |
Giải thích kết quả:
