Cassetta di test a tre linee Testsealabs Malaria Ag Pf/Pv

Breve descrizione:

La cassetta di test tri-line Malaria Ag Pf/Pv è un immunodosaggio cromatografico rapido per il rilevamento qualitativo della proteina II ricca di istidina (HRP-II) del Plasmodium falciparum e del Plasmodium

vivax lattato-deidrogenasi (LDH) nel sangue intero per facilitare la diagnosi della malaria (Pf/Pv).

Risultati rapidi: accurati come in laboratorio in pochi minuti	Precisione di livello da laboratorio: affidabile e degna di fiducia
Test ovunque: non è richiesta alcuna visita di laboratorio	Qualità certificata: 13485, CE, conforme a Mdsap
Semplice e ottimizzato: facile da usare, senza problemi	Massima comodità: esegui i test comodamente a casa

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Dettagli del prodotto

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Dettagli rapidi

Nome del marchio:	mare di prova	Nome del prodotto:	Kit per il test tri-line della malaria pf/pan
Luogo di origine:	Zhejiang, Cina	Tipo:	Apparecchiature per analisi patologiche
Certificato:	ISO9001/13485	Classificazione degli strumenti	Classe II
Precisione:	99,6%	Campione:	Sangue intero
Formato:	Cassette/Strip	Specifiche:	3,00 mm/4,00 mm
Quantità minima:	1000 pezzi	Durata di conservazione:	2 anni

Uso previsto

Il test rapido per l'antigene della malaria pf è un'immunocromatografia basata su un test diagnostico in vitro monofase per la determinazione qualitativa di Pf/pan nel sangue intero umano come ausilio nella diagnosi dell'infezione da malaria.

HIV 382

Riepilogo

La malaria è causata da un parassita chiamato Plasmodium, trasmesso attraverso le punture di zanzare infette. Nel corpo umano, i parassiti si moltiplicano nel fegato e infettano i globuli rossi. I sintomi della malaria includono febbre, mal di testa e vomito e di solito compaiono tra 10 e 15 giorni dopo la puntura di zanzara. Se non trattata, la malaria può rapidamente diventare pericolosa per la vita, interrompendo l'afflusso di sangue agli organi vitali. In molte parti del mondo, i parassiti hanno sviluppato una resistenza a diversi farmaci antimalarici.

Procedura di prova

Prima di procedere al test, lasciare che il test, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente di 15-30°C (59-86°F).

1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova dallaChiudere la busta sigillata e utilizzarla il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e piana.
3. Per campioni di siero o plasma: tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce di sieroo plasma (circa 100μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di prova, quindi avviare iltimer. Vedi illustrazione sotto.
4. Per campioni di sangue intero: tenere il contagocce in verticale e trasferire 1 goccia di sangue interosangue (circa 35 μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di prova, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70 μl) e avviare il timer. Vedere l'illustrazione seguente.
5. Attendere che compaiano le linee colorate. Leggere i risultati dopo 15 minuti. Non interpretarerisultato dopo 20 minuti.

L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato valido del test. Se la migrazione (la bagnaturadella membrana) non si osserva nella finestra di prova dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di tampone(per sangue intero) o campione (per siero o plasma) nel pozzetto del campione.

Interpretazione dei risultati

Positivo:Compaiono due linee. Una linea dovrebbe sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) eun'altra linea colorata apparente dovrebbe apparire nella zona della linea di prova.

Negativo:Una linea colorata appare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata apparente appare inla regione della linea di prova.

Non valido:La linea di controllo non appare. Volume di campione insufficiente o procedura errataLe tecniche sono le cause più probabili del fallimento della linea di controllo.

★ Rivedere la procedura e ripetereil test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit e contattare il distributore locale.

Informazioni sulla mostra

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Certificato onorario

Profilo Aziendale

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, siamo un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita, specializzata nella ricerca, nello sviluppo, nella produzione e nella distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e di strumenti medici.
Il nostro stabilimento è certificato GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE e FDA. Non vediamo l'ora di collaborare con altre aziende estere per uno sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test per malattie infettive, test per abuso di droghe, test per marcatori cardiaci, test per marcatori tumorali, test per alimenti e sicurezza e test per malattie animali. Inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia sul mercato nazionale che estero. La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci consentono di detenere oltre il 50% delle quote di mercato nazionali.