Testsealabs သွေးလွန်တုပ်ကွေး IgG/IgM/NS1 Antigen စမ်းသပ်မှု
အတိုချုံးဖော်ပြချက်-
Dengue IgG/IgM+NS1 Antigen Test သည် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုကို အထောက်အကူဖြစ်စေရန်အတွက် သွေး/သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာတစ်ခုလုံးရှိ အန်တီဘော်ဒီ(IgG နှင့် IgM) နှင့် NS1 antigen တို့၏ အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် လျင်မြန်သော chromatographic immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။
 လျင်မြန်သောရလဒ်များ- ဓာတ်ခွဲခန်း- မိနစ်များအတွင်း တိကျသည်။ | Lab-Grade တိကျမှု- ယုံကြည်စိတ်ချရပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော |
| မည်သည့်နေရာတွင်မဆို စမ်းသပ်ခြင်း- ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ သွားရောက်ရန် မလိုအပ်ပါ။ | လက်မှတ်ရ အရည်အသွေး- 13485၊ CE၊ Mdsap လိုက်နာမှု |
| ရိုးရှင်းပြီး ရိုးရှင်းသော- အသုံးပြုရ လွယ်ကူသော၊ မလွယ်ကူသော | အဆုံးစွန်သော အဆင်ပြေမှု- အိမ်တွင် သက်တောင့်သက်သာ စမ်းသပ်ပါ။ |
ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှုအခြေအနေများ
ဟိသွေးလွန်တုပ်ကွေး IgG/IgM စမ်းသပ်မှုသွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ တစ်ခုလုံးရှိ သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်ကို ပဋိပစ္စည်း (IgG နှင့် IgM) ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိသည့် လျင်မြန်သော chromatographic test တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် သွေးလွန်တုပ်ကွေးရောဂါရှာဖွေရာတွင် အသုံးဝင်သော အထောက်အကူဖြစ်သည်။
သွေးလွန်တုပ်ကွေးသည် Aedes ခြင်ကိုက်ခံရခြင်းကြောင့် သွေးလွန်တုပ်ကွေး ဗိုင်းရပ်စ် လေးမျိုးအနက်မှ ကူးစက်သည်။ ၎င်းသည် ကမ္ဘာ့အပူပိုင်းနှင့် အပူပိုင်းဒေသများတွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများ 3-ရောဂါပိုးကိုက်ခံရပြီးနောက် 14 ရက်။ သွေးလွန်တုတ်ကွေးရောဂါသည် မွေးကင်းစကလေးငယ်များ၊ ကလေးငယ်များကို ထိခိုက်စေနိုင်သော အဖျားရောဂါ၊နှင့်လူကြီးများ။ သွေးလွန်တုတ်ကွေးရောဂါသည် ဖျားခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာခြင်း၊ အော့အန်ခြင်းနှင့် သွေးယိုစီးခြင်းတို့ကြောင့် လက္ခဏာရပ်များဖြစ်ပြီး အဓိကအားဖြင့် ကလေးများကို သေစေမည့် နောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးတစ်ခုဖြစ်သည်။ အတွေ့အကြုံရှိ သမားတော်များနှင့် သူနာပြုများမှ စောစီးစွာ ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ဂရုတစိုက် ကုသမှုဆိုင်ရာ စီမံခန့်ခွဲမှုများသည် လူနာများ၏ အသက်ရှင်နိုင်ခြေကို တိုးမြင့်စေနိုင်သည်။
Dengue IgG/IgM Test သည် လူ့သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ/ပလာစမာတစ်ခုလုံးရှိ သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် ပဋိပစ္စည်းကို ရှာဖွေတွေ့ရှိသည့် ရိုးရှင်းပြီး အမြင်အာရုံ အရည်အသွေးဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
စမ်းသပ်မှုသည် immunochromatography ကိုအခြေခံပြီးရလဒ်ကိုပေးနိုင်သည်။15 မိနစ်အတွင်း။
သွေးလွန်တုပ်ကွေးရောဂါသည် ၂၀၂၅ ခုနှစ် မတ်လတစ်ခုတည်းတွင် ကူးစက်ခံရသူ ၁.၄ သန်းကျော်နှင့် သေဆုံးသူ ၄၀၀ ကျော်ရှိကာ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအတွက် အဓိက စိုးရိမ်စရာအဖြစ် ဆက်လက်ရှိနေပါသည်။ အထူးသဖြင့် ပြင်းထန်သော နောက်ဆက်တွဲ ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများသော သက်ကြီးရွယ်အိုများ တွင် သေဆုံးမှု နည်းပါးစေရန်အတွက် စောလျင်စွာ တိကျသော ထောက်လှမ်းမှုသည် မရှိမဖြစ် လိုအပ်ပါသည်။
လက်တွေ့ဘဝဥပမာ- သွေးလွန်တုပ်ကွေးဖြစ်လေ့ရှိသော ဒေသများတွင် စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိမှုက လူများကို မည်မျှကယ်တင်နိုင်မည်နည်း။
အရှေ့တောင်အာရှရှိ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုဌာနများသည် သွေးလွန်တုပ်ကွေး IgM/IgG/NS1 Test ကို အမြင့်ဆုံးသွေးလွန်တုပ်ကွေးရာသီများအတွင်း လူနာများကို လျင်မြန်စွာသိရှိနိုင်စေရန် လုပ်ဆောင်ခဲ့ပါသည်။ ဤလျင်မြန်သောရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာသည် ဆေးအဖွဲ့များကို 15 မိနစ်အတွင်းရောဂါဖြစ်ပွားမှုများကိုဖော်ထုတ်နိုင်စေခဲ့ပြီးချက်ချင်းကုသမှုနှင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုစနစ်များအတွက်ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ ထိုသို့သော အစပျိုးမှုများသည် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဖြစ်ပွားသည့် ဒေသများတွင် ဂိမ်းအပြောင်းအလဲများဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။
သိုလှောင်မှုနှင့် တည်ငြိမ်မှု
စမ်းသပ်မှုကို ၎င်း၏ အလုံပိတ်အိတ်ထဲတွင် အခန်းအပူချိန် သို့မဟုတ် အအေးခန်းတွင် သိမ်းဆည်းပါ (4-30 ℃ သို့မဟုတ် 40-86℉) အလုံပိတ်အိတ်ပေါ်တွင် ရိုက်နှိပ်ထားသည့် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်အထိ စမ်းသပ်ကိရိယာသည် တည်ငြိမ်နေမည်ဖြစ်သည်။ စမ်းသပ်မှုကို အသုံးပြုသည်အထိ အလုံပိတ်အိတ်ထဲတွင် ရှိနေရမည်။
| ပစ္စည်းများ | |
| ပစ္စည်းများပေးအပ်သည်။ | |
| ● စမ်းသပ်ကိရိယာ | ● ကြားခံ |
| ● အထုပ်ထည့်သွင်းခြင်း။ | ● တစ်ခါသုံး သွေးကြောမျှင် |
| ပစ္စည်းများ လိုအပ်သော်လည်း မပေးထားပါ။ | |
| ● အချိန်တိုင်းကိရိယာ | ●Centrifuge Ÿ |
| ● နမူနာစုဆောင်းပုံး
| |
ကြိုတင်သတိပေးချက်များ
1. ဤထုတ်ကုန်သည် ပရော်ဖက်ရှင်နယ် in vitro ရောဂါရှာဖွေရေးအသုံးပြုရန်အတွက်သာ ရည်ရွယ်ပါသည်။ ပြီးမှ မသုံးပါနဲ့။သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်။
2. နမူနာများနှင့် ကိရိယာအစုံအလင်ကို ကိုင်တွယ်သည့်နေရာတွင် စားသောက်ခြင်း၊ သောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ဆေးလိပ်မသောက်ပါနှင့်။
3. နမူနာများအားလုံးကို ၎င်းတို့တွင် ကူးစက်နိုင်သော ပိုးမွှားများပါရှိသကဲ့သို့ ကိုင်တွယ်ပါ။
4. လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအားလုံးအတွင်း အဏုဇီဝအန္တရာယ်များဆိုင်ရာ ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများကို လိုက်နာပြီး နမူနာများကို စနစ်တကျ စွန့်ပစ်ခြင်းအတွက် စံလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို လိုက်နာပါ။
5. နမူနာများကို စစ်ဆေးသောအခါ ဓာတ်ခွဲခန်းအင်္ကျီများ၊ တစ်ခါသုံးလက်အိတ်များနှင့် မျက်လုံးအကာအကွယ်များကဲ့သို့သော အကာအကွယ်အ၀တ်အစားများ ဝတ်ဆင်ပါ။
6. ကူးစက်နိုင်သောပစ္စည်းများကို ကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့် စွန့်ပစ်ခြင်းအတွက် စံသတ်မှတ်ထားသော ဇီဝလုံခြုံရေးလမ်းညွှန်ချက်များကို လိုက်နာပါ။
7. စိုထိုင်းဆနှင့် အပူချိန်သည် ရလဒ်များကို ဆိုးရွားစွာ ထိခိုက်စေနိုင်သည်။
နမူနာကောက်ယူခြင်းနှင့် ပြင်ဆင်ခြင်း။
1. သွေးလွန်တုပ်ကွေး IgG/IgM စစ်ဆေးမှုကို သွေး/သွေး/ပလာစမာ တစ်ခုလုံးဖြင့် ပြုလုပ်နိုင်သည်။
2. ပုံမှန်ဆေးခန်းသုံး ဓာတ်ခွဲခန်းပြီးနောက် သွေး၊ သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ နမူနာများကို စုဆောင်းရန်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။
3. hemolysis မဖြစ်စေရန် သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာကို တတ်နိုင်သမျှ ခွဲထုတ်ပါ။ ကြည်လင်ပြီး ဟေမိုဆေးမဟုတ်သော နမူနာများကိုသာ အသုံးပြုပါ။
4. နမူနာကောက်ယူပြီးနောက် ချက်ချင်းစမ်းသပ်စစ်ဆေးသင့်သည်။ နမူနာများကို အခန်းအပူချိန်တွင် အချိန်ကြာမြင့်စွာ မထားခဲ့ပါနှင့်။ သွေးရည်ကြည်နှင့် ပလာစမာ နမူနာများကို 2-8 ℃ တွင် 3 ရက်အထိ သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်။ ရေရှည်သိုလှောင်ရန်အတွက် နမူနာများကို -20 ℃ အောက်တွင်ထားရှိသင့်သည်။ စစ်ဆေးမှုခံယူပြီး ၂ ရက်အတွင်း သွေးတစ်ခုလုံးကို 2-8 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။ သွေးတစ်ခုလုံး အေးခဲမနေပါနဲ့။
နမူနာများ။
5. စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ အခန်းအပူချိန်သို့ နမူနာယူဆောင်ပါ။ စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ အေးခဲထားသော နမူနာများကို လုံး၀ ရောနှောပြီး ကောင်းစွာ ရောစပ်ရပါမည်။ နမူနာများကို အေးခဲပြီး ထပ်ခါထပ်ခါ ရောမွှေခြင်းမပြုသင့်ပါ။
စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း
စမ်းသပ်မှုမပြုမီ အခန်းအပူချိန် (15-30 ℃ သို့မဟုတ် 59-86℉) သို့ရောက်ရှိရန် စမ်းသပ်နမူနာ၊ ကြားခံနှင့်/သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုများကို ခွင့်ပြုပါ။
1. အိတ်ကို မဖွင့်မီ အခန်းအပူချိန်သို့ ယူဆောင်သွားပါ။ အလုံပိတ်အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကိရိယာကို ဖယ်ရှားပြီး တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး အသုံးပြုပါ။
2. စမ်းသပ်ကိရိယာကို သန့်ရှင်းပြီး အဆင့်ရှိသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။
3. တစ်ခါသုံး သွေးကြောမျှင်များကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး နမူနာ 1 ပေါက် (ခန့်မှန်းခြေ 10 μL) ကို စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(များ) သို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ ထို့နောက် ကြားခံ ၂ စက် (60 μL ခန့်) ထည့်ပြီး အချိန်တိုင်းကိရိယာကို စတင်ပါ။
4. ရောင်စုံစာကြောင်း(များ) ပေါ်လာရန် စောင့်ပါ။ ရလဒ်များကို 15 မိနစ်တွင်ဖတ်ပါ။ မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်ကိုအဓိပ္ပာယ်မဖွင့်ပါနှင့်။
မှတ်စုများ-မှန်ကန်သောစမ်းသပ်မှုရလဒ်အတွက် လုံလောက်သောနမူနာပမာဏကို အသုံးပြုခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ တစ်မိနစ်ကြာပြီးနောက် စမ်းသပ်ဝင်းဒိုးတွင် ရွှေ့ပြောင်းခြင်း (အမြှေးပါးများစိုစွတ်လာခြင်း) ကို မတွေ့ရှိရပါက၊ ကြားခံတစ်စက် ထပ်မံထည့်ပါ။
နမူနာများ စုဆောင်းခြင်းနှင့် ပြင်ဆင်ခြင်း။
1.The One Step Dengue NS1 Ag Test ကို Whole Blood / Serum / Plasma တွင် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။
2. ပုံမှန်ဆေးခန်းသုံး ဓာတ်ခွဲခန်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအတိုင်း သွေး၊ သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ နမူနာများကို စုဆောင်းရန်။
3. hemolysis မဖြစ်စေရန် သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာကို တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး ခွဲထုတ်ပါ။ ကြည်လင်သော ဟေမိုဆေးမဟုတ်သော နမူနာများကိုသာ အသုံးပြုပါ။
4.နမူနာကောက်ယူပြီးနောက်ချက်ချင်းစမ်းသပ်ခြင်းကိုပြုလုပ်သင့်သည်။ နမူနာများကို အခန်းအပူချိန်တွင် အချိန်ကြာမြင့်စွာ မထားခဲ့ပါနှင့်။ သွေးရည်ကြည်နှင့် ပလာစမာ နမူနာများကို 2-8 ℃ တွင် 3 ရက်အထိ သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်။ ရေရှည်သိုလှောင်ရန်အတွက် နမူနာများကို -20 ℃ အောက်တွင်ထားရှိသင့်သည်။ စစ်ဆေးမှုခံယူပြီး ၂ ရက်အတွင်း သွေးတစ်ခုလုံးကို 2-8 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။ သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးကို အေးခဲမနေပါနဲ့။
5. စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ အခန်းအပူချိန်သို့ နမူနာယူဆောင်ပါ။ စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ အေးခဲထားသော နမူနာများကို လုံး၀ ရောနှောပြီး ကောင်းစွာ ရောစပ်ရပါမည်။ နမူနာများကို အေးခဲပြီး ထပ်ခါထပ်ခါ ရောမွှေခြင်းမပြုသင့်ပါ။
ရလဒ်များကို အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခြင်း။
အပြုသဘော-ထိန်းချုပ်လိုင်းနှင့် အနည်းဆုံး စမ်းသပ်လိုင်းတစ်ခုသည် အမြှေးပါးပေါ်တွင် ပေါ်လာသည်။ G test line ၏ အသွင်အပြင်သည် သွေးလွန်တုပ်ကွေး သီးခြား IgG ပဋိပစ္စည်း ပါဝင်မှုကို ညွှန်ပြသည်။ M test line ၏ အသွင်အပြင်သည် သွေးလွန်တုပ်ကွေး သီးခြား IgM ပဋိပစ္စည်း ပါဝင်မှုကို ညွှန်ပြသည်။ G နှင့် M လိုင်းနှစ်ခုလုံးပေါ်လာပါက၊ ၎င်းသည် သွေးလွန်တုပ်ကွေး သီးခြား IgG နှင့် IgM ပဋိပစ္စည်းနှစ်မျိုးလုံး ရှိနေခြင်းကို ညွှန်ပြသည်။ ပဋိပစ္စည်း အာရုံစူးစိုက်မှု နည်းပါးလေ၊ ရလဒ်လိုင်း အားနည်းလေ ဖြစ်သည်။
အပျက်သဘောထိန်းချုပ်နယ်မြေ(C) တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ စမ်းသပ်မျဥ်းဒေသတွင် ရောင်စုံလိုင်းမပေါ်ပါ။
မမှန်ပါ။: ထိန်းချုပ်လိုင်းမပေါ်ပါ။ နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် မှားယွင်းသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ နည်းစနစ်များသည် ထိန်းချုပ်လိုင်းချို့ယွင်းမှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး စမ်းသပ်ကိရိယာအသစ်ဖြင့် စမ်းသပ်မှုကို ပြန်လုပ်ပါ။ ပြဿနာဆက်ရှိနေပါက စမ်းသပ်ကိရိယာကို ချက်ခြင်းရပ်ပြီး သင့်ပြည်တွင်းဖြန့်ချိသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။
After-Sales Service ကတိကဝတ်
ကျွန်ုပ်တို့သည် ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှု၊ လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုစံနှုန်းများနှင့် ရလဒ်အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခြင်းဆိုင်ရာ စုံစမ်းမေးမြန်းမှုများကို ဖြေရှင်းရန်အတွက် ပြည့်စုံသောအွန်လိုင်းနည်းပညာဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုများကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။ ထို့အပြင် ဖောက်သည်များသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အင်ဂျင်နီယာများထံမှ ဆိုက်တွင်းလမ်းညွှန်ချက်ကို အချိန်ဇယားဆွဲနိုင်ပါသည်။(ယခင်ညှိနှိုင်းမှုနှင့် ဒေသဆိုင်ရာဖြစ်နိုင်ခြေအပေါ် မူတည်သည်)။
ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်များနှင့်အတူတင်းကျပ်စွာလိုက်နာမှု၌ထုတ်လုပ်နေကြသည်။ISO 13485 အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်တသမတ်တည်း batch တည်ငြိမ်မှုနှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို အာမခံသည်။
အရောင်းအပြီးတွင် စိုးရိမ်မှုများကို အသိအမှတ်ပြုပါမည်။24 နာရီအတွင်းသက်ဆိုင်ရာဖြေရှင်းချက်နှင့်အတူ ပေးဆောင်ထားသော ပြေစာ48 နာရီအတွင်း။သုံးစွဲသူတစ်ဦးစီအတွက် သီးသန့်ဝန်ဆောင်မှုဖိုင်တစ်ခုကို တည်ထောင်မည်ဖြစ်ပြီး၊ အသုံးပြုမှုတုံ့ပြန်ချက်အပေါ် ပုံမှန်နောက်ဆက်တွဲလုပ်ဆောင်မှုများနှင့် စဉ်ဆက်မပြတ် တိုးတက်မှုတို့ကို ပံ့ပိုးပေးမည်ဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် သီးသန့်စာရင်းစီမံခန့်ခွဲမှု၊ အချိန်အပိုင်းအခြားအလိုက် ချိန်ညှိခြင်းသတိပေးချက်များနှင့် အခြားပုဂ္ဂိုလ်ရေးဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုရွေးချယ်စရာများအပါအဝင် အစုလိုက်ဝယ်ယူသူများအတွက် အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်သော ဝန်ဆောင်မှုသဘောတူညီချက်များကို ပေးဆောင်ပါသည်။
အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ
စမ်းသပ်မှုတွင် NS1 antigen နှင့် IgM/IgG ပဋိပစ္စည်းရှာဖွေခြင်းတို့ကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။ ဤအမှတ်အသားနှစ်ခု ချဉ်းကပ်နည်းသည် 15 မိနစ်အတွင်း လျင်မြန်ပြီး တိကျသောရလဒ်များကို သေချာစေပြီး အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေမှုအတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။
ဟုတ်ကဲ့၊ စမ်းသပ်မှုမှာ စက်ကိရိယာ အနည်းငယ်သာ လိုအပ်ပါတယ်။ ၎င်း၏ သယ်ဆောင်ရလွယ်ကူမှုနှင့် မြန်ဆန်သောရလဒ်များသည် အရင်းအမြစ်-ကန့်သတ် သို့မဟုတ် အဝေးထိန်းကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုဆက်တင်များအတွက် သင့်လျော်စေသည်။
စာမေးပွဲအထိ အောင်မြင်သည်။99% တိကျမှု။၎င်းသည် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဆိုင်ရာ အမှတ်အသားများစွာကို ပစ်မှတ်ထားခြင်းဖြင့် ယုံကြည်စိတ်ချရသော ရောဂါရှာဖွေရေးရလဒ်များကို သေချာစေခြင်းဖြင့် မှားယွင်းသော အပြုသဘောနှင့် အနုတ်လက္ခဏာများကို လျှော့ချပေးသည်။
ထပ်နေသောရောဂါလက္ခဏာများနှင့်အတူ ကူးစက်ရောဂါအမျိုးအစားများစွာရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Dengue Fever၊ ငှက်ဖျား၊ နှင့် chikungunya တို့သည် အဖျားရောဂါကို ပထမလက္ခဏာအဖြစ် သတ်မှတ်ကြပြီး၊ ကျွန်ုပ်တို့တွင် ဤအလားတူရောဂါများအတွက် လျင်မြန်သောစစ်ဆေးမှုရွေးချယ်မှုတစ်ခုရှိသည်။ဝဘ်ဆိုဒ်.
ကုမ္ပဏီအကြောင်း
အခြားလူကြိုက်များသော ဓာတ်ပစ္စည်းများ
| ဟော့! ကူးစက်ရောဂါ အမြန်စမ်းသပ်ကိရိယာ | |||||
| ထုတ်ကုန်အမည် | Catalog No. | နမူနာ | ပုံစံ | သတ်မှတ်ချက် | လက်မှတ် |
| Influenza Ag A/B စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၀၄ | Nasal/Nasopharyngeal swab | ကက်ဆက် | 25T | CE/ISO |
| HCV Rapid Test | ၁၀၁၀၀၆ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | ISO |
| HIV 1+2 အမြန်စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၀၇ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Rapid Test | ၁၀၁၀၀၈ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2/O Antibody အမြန်စစ်ဆေးမှု | ၁၀၁၀၀၉ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | ISO |
| သွေးလွန်တုပ်ကွေး IgG/IgM အမြန်စစ်ဆေးမှု | ၁၀၁၀၁၀ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue NS1 Antigen Rapid Test | ၁၀၁၀၁၁ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| သွေးလွန်တုပ်ကွေး IgG/IgM/NS1 ပေါင်းစပ်စစ်ဆေးမှု | ၁၀၁၀၁၂ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ab Rapid Test | ၁၀၁၀၁၃ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag Rapid Test | ၁၀၁၀၁၄ | မစင် | ကက်ဆက် | 25T | CE/ISO |
| ဆစ်ဖလစ် (Anti-treponemia Pallidum) Rapid Test | ၁၀၁၀၁၅ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| တိုက်ဖွိုက် IgG/IgM အမြန်စစ်ဆေးမှု | ၁၀၁၀၁၆ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM အမြန်စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၁၇ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| TB Tuberculosis Rapid Test | ၁၀၁၀၁၈ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg အမြန်စစ်ဆေးမှု | ၁၀၁၀၁၉ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | ISO |
| HBsAb အမြန်စစ်ဆေးမှု | ၁၀၁၀၂၀ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | ISO |
| HBeAg အမြန်စစ်ဆေးမှု | ၁၀၁၀၂၁ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | ISO |
| HBeAb အမြန်စစ်ဆေးမှု | ၁၀၁၀၂၂ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | ISO |
| HBcAb အမြန်စစ်ဆေးမှု | ၁၀၁၀၂၃ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | ISO |
| Rotavirus အမြန်စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၂၄ | မစင် | ကက်ဆက် | 25T | CE/ISO |
| Adenovirus Rapid Test | ၁၀၁၀၂၅ | မစင် | ကက်ဆက် | 25T | CE/ISO |
| Norovirus Rapid Test | ၁၀၁၀၂၆ | မစင် | ကက်ဆက် | 25T | CE/ISO |
| IgG/IgM အမြန်စမ်းသပ်မှု ရှိပါသလား။ | ၁၀၁၀၂၈ | သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| ငှက်ဖျားရောဂါ Pf Rapid Test | ၁၀၁၀၃၂ | WB | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pv Rapid Test | ၁၀၁၀၃၁ | WB | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| ငှက်ဖျားရောဂါ Pf/ Pv Tri-line Rapid Test | ၁၀၁၀၂၉ | WB | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/ pan Tri-line Rapid Test | ၁၀၁၀၃၀ | WB | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| Chikungunya IgM အမြန်စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၃၇ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| Chlamydia Trachomatis Ag Rapid Test | ၁၀၁၀၃၈ | Endocervical Swab / Urethral Swab | ကက်ဆက် | 20T | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM အမြန်စစ်ဆေးမှု | ၁၀၁၀၄၂ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/Syphilis Combo Rapid Test | ၁၀၁၀၅၁ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5in1 | ၁၀၁၀၅၇ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 25T | ISO |