Testsealabs ငှက်ဖျားရောဂါ Ag Pan Test
ငှက်ဖျားရောဂါ Ag Pan Test
ကုန်ပစ္စည်းအကြောင်းအရာ
Malaria Ag Pan Test သည် လူ့သွေးတစ်ခုလုံးရှိ Plasmodium-specific antigens များ၏ အရည်အသွေးကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် တီထွင်ထားသော အဆင့်မြင့်၊ လျင်မြန်သော chromatographic immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုသည် ငှက်ဖျားမျိုးစိတ်များ (Plasmodium မျိုးစိတ်အားလုံးတွင်အဖြစ်များ) နှင့် Plasmodium falciparum-specific antigens (HRP-II) တို့ကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း ခွဲခြားသတ်မှတ်ပေးသည်၊ ငှက်ဖျားမျိုးစိတ်များ၏ ကွဲပြားသောရောဂါရှာဖွေမှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ၎င်းသည် ပြင်းထန်ငှက်ဖျားရောဂါကူးစက်မှုကို အတည်ပြုရန်၊ အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ ဆေးခန်းစီမံခန့်ခွဲမှုကို လမ်းညွှန်ခြင်းနှင့် အစုလိုက်ဒေသများရှိ ကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာ စောင့်ကြည့်ခြင်းတို့ကို ပံ့ပိုးရန်အတွက် အရေးကြီးသော ရှေ့တန်းကိရိယာတစ်ခုအဖြစ် ဆောင်ရွက်ပါသည်။
အဓိကအင်္ဂါရပ်များနှင့် သတ်မှတ်ချက်များ-
- ပစ်မှတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်များ-
- Pan-malarial Antigen (pLDH)- Plasmodium vivax၊ ovale၊ ငှက်ဖျားနှင့် knowlesiတို့ကို စစ်ဆေးသည်။
- Plasmodium falciparum-Specific Antigen (HRP-II)- falciparum ကူးစက်မှုများကို အတည်ပြုသည်။
- နမူနာ လိုက်ဖက်မှု-
- လတ်ဆတ်ပြီး မလုပ်ဆောင်ရသေးသော နမူနာများအတွက် အကောင်းဆုံးစွမ်းဆောင်ရည်ဖြင့် သွေးတစ်ခုလုံး (သွေးပြန်ကြော သို့မဟုတ် လက်ချောင်းများ)။
- နည်းစနစ်-
- အမြင်အာရုံကို ချဲ့ထွင်ရန်အတွက် Colloidal Gold nanoparticles များဖြင့် dual-antibody အသားညှပ်ပေါင်မုန့် immunoassay နည်းပညာကို အသုံးပြုသည်။
- ရလဒ်များကို ကွဲပြားသော စမ်းသပ်မှုမျဥ်းများ (ပန်ကာငှက်ဖျားအတွက် T1၊ P. falciparum အတွက် T2) နှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းဆိုင်ရာ တရားဝင်မှုအတွက် ထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း (C) မှတဆင့် ဘာသာပြန်ဆိုပါသည်။
- စွမ်းဆောင်ရည် မက်ထရစ်များ-
- အာရုံခံနိုင်စွမ်း- P. falciparum အတွက် > 99% ကပ်ပါးပိုးမွှားများမဟုတ်သော မျိုးစိတ်များအတွက် ≥100 ကပ်ပါးကောင်များ/μL တွင် 95%။
- တိကျမှု- အခြားအဖျားရောဂါများ (ဥပမာ- သွေးလွန်တုပ်ကွေး၊ တိုက်ဖွိုက်) တို့ကို ဆန့်ကျင်ဘက်ပြန်တုံ့ပြန်မှု > 98% ကို ချန်လှပ်ထားသည်။
- ရလဒ်- အခန်းအပူချိန် (၁၅-၃၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) တွင် ၁၅ မိနစ်။
- လက်တွေ့အသုံးဝင်မှု-
- falciparum နှင့် non-falciparum ငှက်ဖျားရောဂါကို ကွဲပြားသောရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူပြုသည်။
- စူးရှသောရောဂါလက္ခဏာရှိသောလူနာများတွင် အစောပိုင်းဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုကို ပံ့ပိုးပေးသည် (ရောဂါလက္ခဏာစတင်ပြီး 7 ရက်အတွင်း တိကျမှု > 95%)။
- အရင်းအမြစ်ကန့်သတ်ဆက်တင်များတွင် microscopy/PCR ဖြည့်စွက်သည်။
- စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့် အရည်အသွေး-
- CE အမှတ်အသားပြုထားပြီး WHO မှ အရည်အချင်းပြည့်မီသည်။
- 4 မှ 30 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင်တည်ငြိမ်သည် (24 လသက်တမ်း) ။

