Testsealabs CEA Zestaw do badania antygenu rakowo-embrionalnego
Tabela parametrów
| Numer modelu | TSIN101 |
| Nazwa | Zestaw testowy AFP na alfa-fetoproteinę |
| Cechy | Wysoka czułość, prostota, łatwość i dokładność |
| Próbka | WB/S/P |
| Specyfikacja | 3,0 mm 4,0 mm |
| Dokładność | 99,6% |
| Składowanie | 2'C-30'C |
| Wysyłka | Drogą morską/Lotniczą/TNT/Fedx/DHL |
| Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
| Certyfikat | CE ISO FSC |
| Okres przydatności do spożycia | dwa lata |
| Typ | Sprzęt do analizy patologicznej |

Zasada działania urządzenia do szybkiego testu FOB
Szybki test CEA (krew pełna/surowica/osocze) został zaprojektowany do wykrywania ludzkiego antygenu karcinoembrionalnego (CEA) poprzez wizualną interpretację rozwoju koloru w wewnętrznym pasku. Membrana została unieruchomiona przeciwciałami wychwytującymi anty-CEA w obszarze testowym. Podczas testu próbka reaguje z kolorowymi monoklonalnymi przeciwciałami anty-CEA, koniugatami koloidalnego złota, które zostały wstępnie naniesione na płytkę testową. Mieszanina następnie przemieszcza się po membranie poprzez siły kapilarne i wchodzi w interakcję z odczynnikami na membranie. Jeśli w próbkach znajdowała się wystarczająca ilość CEA, w obszarze testowym membrany pojawi się barwny pasek. Obecność tego barwnego paska oznacza wynik dodatni, a jego brak – wynik ujemny. Pojawienie się barwnego paska w obszarze kontrolnym służy jako kontrola proceduralna. Oznacza to, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie membrany.

1. Nie otwierać torebki foliowej, dopóki nie będzie się gotowym do rozpoczęcia testu. Przechowywane w lodówce urządzenia testowe należy pozostawić do osiągnięcia temperatury pokojowej (15–28°C) przed otwarciem torebki.
2. Wyjmij urządzenie z woreczka ochronnego i oznacz je danymi identyfikacyjnymi próbki.
3. Dodaj 50 ul świeżej krwi do studzienki na próbkę (w przypadku karty) lub podkładki na próbkę (w przypadku paska pomiarowego). Następnie dodaj 2 krople (50 ul) buforu testowego do studzienki na próbkę lub podkładki na próbkę.
4. Odczytaj wynik w ciągu 10–15 minut. Nie odczytuj wyników po upływie 15 minut. Obserwuj
kolorowy pas rozwijający się nad obszarem kontrolnym wskazuje, że test został zakończony.
Procedura testowa
ZAWARTOŚĆ ZESTAWU
1.Urządzenia testowe pakowane pojedynczo
Każde urządzenie zawiera pasek z kolorowymi koniugatami i reaktywnymi odczynnikami rozprowadzonymi w odpowiednich obszarach.
2.Pipety jednorazowe
W celu dodania okazów użyj .
3.Bufor
Buforowany fosforanem roztwór soli fizjologicznej i środek konserwujący.
4.Ulotka dołączona do opakowania
Instrukcja obsługi.

INTERPRETACJA WYNIKÓW
Pozytywny (+)
W obszarze testowym pojawiają się dwa różowe paski. Oznacza to, że próbka zawiera CEA.
Negatywny (-)
W obszarze testowym widoczny jest tylko jeden różowy pasek. Oznacza to brak CEA we krwi pełnej.
Nieważny
Jeśli w obszarze testowym pojawi się pasek bez koloru, może to oznaczać błąd w wykonaniu testu. Należy powtórzyć test, używając nowego urządzenia.

Informacje o wystawie






Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów do diagnostyki in vitro (IVD) oraz sprzętu medycznego.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz certyfikat CE FDA. Z niecierpliwością czekamy na współpracę z kolejnymi firmami zagranicznymi w celu wzajemnego rozwoju.
Oferujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy na uzależnienie od narkotyków, testy markerów kardiologicznych, testy markerów nowotworowych, testy bezpieczeństwa żywności oraz testy chorób zwierząt. Ponadto nasza marka TESTSEALABS cieszy się uznaniem zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym. Najwyższa jakość i korzystne ceny pozwoliły nam przejąć ponad 50% udziałów w rynku krajowym.
Proces produkcyjny

1. Przygotuj się

2.Okładka

3.Błona krzyżowa

4. Wytnij pasek

5.Montaż

6. Spakuj torebki

7.Zamknij woreczki

8. Spakuj pudełko

9.Obudowa




