Testsealabs CEA Zestaw do badania antygenu rakowo-embrionalnego

Krótki opis:

Zestaw szybkiego testu CEA to szybki chromatograficzny test immunoenzymatyczny do jakościowego wykrywania antygenu karcinoembrionalnego (CEA) we krwi pełnej, surowicy i osoczu. Urządzenie jest przeznaczone do monitorowania pacjentów pod kątem postępu choroby lub odpowiedzi na leczenie, a także do wykrywania nawrotów lub resztek choroby.

 

gouSzybkie wyniki: laboratoryjna dokładność w ciągu kilku minut gouPrecyzja laboratoryjna: niezawodna i godna zaufania
gouTestuj w dowolnym miejscu: bez konieczności wizyty w laboratorium  gouCertyfikowana jakość: 13485, CE, zgodność z MDSAPA
gouProste i usprawnione: łatwe w użyciu, bezproblemowe  gouNajwyższa wygoda: testuj wygodnie w domu

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Tabela parametrów

Numer modelu TSIN101
Nazwa Zestaw testowy AFP na alfa-fetoproteinę
Cechy Wysoka czułość, prostota, łatwość i dokładność
Próbka WB/S/P
Specyfikacja 3,0 mm 4,0 mm
Dokładność 99,6%
Składowanie 2'C-30'C
Wysyłka Drogą morską/Lotniczą/TNT/Fedx/DHL
Klasyfikacja instrumentów Klasa II
Certyfikat CE ISO FSC
Okres przydatności do spożycia dwa lata
Typ Sprzęt do analizy patologicznej

HIV 382

Zasada działania urządzenia do szybkiego testu FOB

Szybki test CEA (krew pełna/surowica/osocze) został zaprojektowany do wykrywania ludzkiego antygenu karcinoembrionalnego (CEA) poprzez wizualną interpretację rozwoju koloru w wewnętrznym pasku. Membrana została unieruchomiona przeciwciałami wychwytującymi anty-CEA w obszarze testowym. Podczas testu próbka reaguje z kolorowymi monoklonalnymi przeciwciałami anty-CEA, koniugatami koloidalnego złota, które zostały wstępnie naniesione na płytkę testową. Mieszanina następnie przemieszcza się po membranie poprzez siły kapilarne i wchodzi w interakcję z odczynnikami na membranie. Jeśli w próbkach znajdowała się wystarczająca ilość CEA, w obszarze testowym membrany pojawi się barwny pasek. Obecność tego barwnego paska oznacza wynik dodatni, a jego brak – wynik ujemny. Pojawienie się barwnego paska w obszarze kontrolnym służy jako kontrola proceduralna. Oznacza to, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie membrany.

HIV 382

1. Nie otwierać torebki foliowej, dopóki nie będzie się gotowym do rozpoczęcia testu. Przechowywane w lodówce urządzenia testowe należy pozostawić do osiągnięcia temperatury pokojowej (15–28°C) przed otwarciem torebki.
2. Wyjmij urządzenie z woreczka ochronnego i oznacz je danymi identyfikacyjnymi próbki.
3. Dodaj 50 ul świeżej krwi do studzienki na próbkę (w przypadku karty) lub podkładki na próbkę (w przypadku paska pomiarowego). Następnie dodaj 2 krople (50 ul) buforu testowego do studzienki na próbkę lub podkładki na próbkę.
4. Odczytaj wynik w ciągu 10–15 minut. Nie odczytuj wyników po upływie 15 minut. Obserwuj

CEA (2)

kolorowy pas rozwijający się nad obszarem kontrolnym wskazuje, że test został zakończony.

Procedura testowa

ZAWARTOŚĆ ZESTAWU

1.Urządzenia testowe pakowane pojedynczo
Każde urządzenie zawiera pasek z kolorowymi koniugatami i reaktywnymi odczynnikami rozprowadzonymi w odpowiednich obszarach.

2.Pipety jednorazowe
W celu dodania okazów użyj .

3.Bufor
Buforowany fosforanem roztwór soli fizjologicznej i środek konserwujący.

4.Ulotka dołączona do opakowania
Instrukcja obsługi.

HIV 382

INTERPRETACJA WYNIKÓW

Pozytywny (+)

W obszarze testowym pojawiają się dwa różowe paski. Oznacza to, że próbka zawiera CEA. 

Negatywny (-)

W obszarze testowym widoczny jest tylko jeden różowy pasek. Oznacza to brak CEA we krwi pełnej.

Nieważny

Jeśli w obszarze testowym pojawi się pasek bez koloru, może to oznaczać błąd w wykonaniu testu. Należy powtórzyć test, używając nowego urządzenia.

HIV 382

Informacje o wystawie

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Informacje o wystawie (6)

Certyfikat honorowy

1-1

Profil firmy

My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów do diagnostyki in vitro (IVD) oraz sprzętu medycznego.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz certyfikat CE FDA. Z niecierpliwością czekamy na współpracę z kolejnymi firmami zagranicznymi w celu wzajemnego rozwoju.
Oferujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy na uzależnienie od narkotyków, testy markerów kardiologicznych, testy markerów nowotworowych, testy bezpieczeństwa żywności oraz testy chorób zwierząt. Ponadto nasza marka TESTSEALABS cieszy się uznaniem zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym. Najwyższa jakość i korzystne ceny pozwoliły nam przejąć ponad 50% udziałów w rynku krajowym.

Proces produkcyjny

1. Przygotuj się

1. Przygotuj się

1. Przygotuj się

2.Okładka

1. Przygotuj się

3.Błona krzyżowa

1. Przygotuj się

4. Wytnij pasek

1. Przygotuj się

5.Montaż

1. Przygotuj się

6. Spakuj torebki

1. Przygotuj się

7.Zamknij woreczki

1. Przygotuj się

8. Spakuj pudełko

1. Przygotuj się

9.Obudowa

Informacje o wystawie (6)

Wyślij nam swoją wiadomość:

Wyślij nam swoją wiadomość:

Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas