Test ciążowy HCG Testsealabs Midstream
Krótki opis:
Test ciążowy HCG (mocz)
Test ciążowy HCG (mocz) to szybki, membranowy test immunochromatograficzny, przeznaczony do jakościowego wykrywania ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) w próbkach moczu. Ten jednoetapowy test diagnostyczny wykorzystuje zaawansowaną technologię immunochromatograficzną do identyfikacji obecności hCG – hormonu glikoproteinowego produkowanego we wczesnej ciąży – z wysoką czułością i swoistością.
 Szybkie wyniki: laboratoryjna dokładność w ciągu kilku minut | Precyzja laboratoryjna: niezawodna i godna zaufania |
| Testuj w dowolnym miejscu: bez konieczności wizyty w laboratorium | Certyfikowana jakość: 13485, CE, zgodność z MDSAPA |
| Proste i usprawnione: łatwe w użyciu, bezproblemowe | Najwyższa wygoda: testuj wygodnie w domu |
Tabela parametrów
| Numer modelu | HCG |
| Nazwa | Test ciążowy HCG w trakcie transmisji |
| Cechy | Wysoka czułość, prostota, łatwość i dokładność |
| Próbka | Mocz |
| Wrażliwość | 10-25mIU/ml |
| Dokładność | > 99% |
| Składowanie | 2'C-30'C |
| Wysyłka | Drogą morską/Lotniczą/TNT/Fedx/DHL |
| Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
| Certyfikat | CE/ISO13485 |
| Okres przydatności do spożycia | dwa lata |
| Typ | Sprzęt do analizy patologicznej |
Zasada działania urządzenia do szybkiego testu kasetowego HCG
Ponieważ ilość hormonu zwanego gonadotropiną kosmówkową (hCG) w organizmie gwałtownie wzrasta w ciągu pierwszych dwóch tygodni ciąży, test ze strumienia śródmiąższowego wykryje obecność tego hormonu w moczu już pierwszego dnia spodziewanej miesiączki. Test ze strumienia śródmiąższowego może precyzyjnie wykryć ciążę, gdy poziom hCG wynosi od 25 mIU/ml do 500 000 mIU/ml.
Odczynnik testowy jest wystawiony na działanie moczu, co umożliwia jego migrację przez absorbent w środku strumienia. Znakowany koniugat przeciwciało-barwnik wiąże się z hCG w próbce, tworząc kompleks przeciwciało-antygen. Kompleks ten wiąże się z przeciwciałem anty-hCG w obszarze testowym (T) i tworzy czerwoną linię, gdy stężenie hCG jest równe lub większe niż 25 mIU/ml. W przypadku braku hCG, linia w obszarze testowym (T) nie pojawia się. Mieszanina reakcyjna nadal przepływa przez absorbent, mijając obszar testowy (T) i obszar kontrolny (C). Niezwiązany koniugat wiąże się z odczynnikami w obszarze kontrolnym (C), tworząc czerwoną linię, co świadczy o prawidłowym działaniu testu w środku strumienia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
PROCEDURA TESTOWA
Przed wykonaniem jakichkolwiek testów należy uważnie przeczytać całą procedurę.
Przed wykonaniem testu należy odczekać, aż pasek testowy i próbka moczu osiągną temperaturę pokojową (20–30°C lub 68–86°F).
1. Wyjmij pasek testowy z zamkniętego opakowania.
2. Trzymając pasek pionowo, ostrożnie zanurz go w próbce, tak aby koniec ze strzałką był skierowany w stronę moczu.
UWAGA: Nie zanurzaj paska poza linią Max.
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie. Zinterpretuj wyniki testu po 3–5 minutach.
UWAGA: Nie odczytuj wyników po upływie 10 minut.
ZAWARTOŚĆ, PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ
Pasek testowy składa się z koloidalnego złota i przeciwciała monoklonalnego przeciwko LH powlekanego na membranie poliestrowej oraz przeciwciała monoklonalnego przeciwko LH i koziego przeciwciała antymysiego IgG powlekanego na membranie azotanu celulozy.
Każda saszetka zawiera jeden pasek testowy i jeden pochłaniacz wilgoci.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Pozytywny (+)
Pojawią się dwie wyraźne czerwone linie, jedna w obszarze testowym (T), a druga w obszarze kontrolnym (C). Możesz założyć, że jesteś w ciąży.
Negatywny (-)
W obszarze kontrolnym (C) widoczna jest tylko jedna czerwona linia. Brak widocznej linii w obszarze testowym (T). Możesz założyć, że nie jesteś w ciąży.
Nieważny
Wynik jest nieważny, jeśli w obszarze kontrolnym (C) nie pojawi się czerwona linia, nawet jeśli linia pojawi się w obszarze testowym (T). W każdym przypadku należy powtórzyć test. Jeśli problem będzie się powtarzał, należy natychmiast przerwać korzystanie z partii i skontaktować się z lokalnym dystrybutorem.
UWAGA: Czyste tło w okienku wyników może stanowić podstawę do skutecznego wykonania testu. Jeśli linia testowa jest słaba, zaleca się powtórzenie testu z pierwszą poranną próbką pobraną po 48–72 godzinach. Niezależnie od wyników testu, zaleca się konsultację z lekarzem.
Charakterystyka wydajności
Informacje o wystawie
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów do diagnostyki in vitro (IVD) oraz sprzętu medycznego.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz certyfikat CE FDA. Z niecierpliwością czekamy na współpracę z kolejnymi firmami zagranicznymi w celu wzajemnego rozwoju.
Oferujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy na uzależnienie od narkotyków, testy markerów kardiologicznych, testy markerów nowotworowych, testy bezpieczeństwa żywności oraz testy chorób zwierząt. Ponadto nasza marka TESTSEALABS cieszy się uznaniem zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym. Najwyższa jakość i korzystne ceny pozwoliły nam przejąć ponad 50% udziałów w rynku krajowym.
Proces produkcyjny
1. Przygotuj się
2.Okładka
3.Błona krzyżowa
4. Wytnij pasek
5.Montaż
6. Spakuj torebki
7.Zamknij woreczki
8. Spakuj pudełko
9.Obudowa
