Czy wiesz jak działa zestaw do szybkiego testu?

Immunologia to złożona dziedzina, obejmująca ogromną ilość wiedzy fachowej. Niniejszy artykuł ma na celu zapoznanie Państwa z naszymi produktami, wykorzystując najkrótszy, zrozumiały język.

W zakresie szybkiej detekcji w warunkach domowych stosuje się zwykle metodę złota koloidalnego.

Nanocząsteczki złota łatwo łączą się z przeciwciałami, peptydami, syntetycznymi oligonukleotydami i innymi białkami ze względu na powinowactwo grup sulfhydrylowych (-SH) do powierzchni złota^3-5Konjugaty złota i biocząsteczek są szeroko stosowane w diagnostyce, gdzie ich jasnoczerwony kolor jest używany w domowych i przyłóżkowych testach, takich jak domowe testy ciążowe

Ze względu na prostotę operacji, wynik jest łatwy do zrozumienia, wygodny, szybki, dokładny i nie tylko. Metoda złota koloidalnego jest główną, szybką metodą wykrywania na rynku.

Testy konkurencyjne i kanapkowe to dwa główne modele metody złota koloidalnego. Zyskały one popularność ze względu na przyjazne użytkownikowi formaty, krótki czas trwania testu, niewielkie zakłócenia, niskie koszty i łatwość obsługi przez personel niewyspecjalizowany. Technika ta opiera się na biochemicznej interakcji hybrydyzacji antygen-przeciwciało. Nasze produkty składają się z czterech części: podkładki na próbkę, czyli obszaru, na który nanosi się próbkę; podkładki z koniugatem, na której znajdują się oznakowane znaczniki połączone z elementami biorozpoznawczymi; membrany reakcyjnej zawierającej linię testową i linię kontrolną do interakcji antygen-przeciwciało; oraz podkładki absorbującej, która zatrzymuje odpady.

1. Zasada testu

Wykorzystano dwa przeciwciała wiążące różne epitopy obecne na cząsteczce wirusa. Jedno (przeciwciało powlekające) znakowane jest koloidalnymi nanocząsteczkami złota, a drugie (przeciwciało wychwytujące) utrwalone na powierzchni membrany NC. Przeciwciało powlekające znajduje się w stanie odwodnionym w polu koniugatu. Po nałożeniu roztworu wzorcowego lub próbki na pole próbki paska testowego, substancja wiążąca może zostać natychmiast rozpuszczona w kontakcie z wodnym medium zawierającym wirusa. Następnie przeciwciało tworzy kompleks z wirusem w fazie ciekłej i przemieszcza się w sposób ciągły, aż zostanie wykryte przez przeciwciało utrwalone na powierzchni membrany NC, co generuje sygnał proporcjonalny do stężenia wirusa. Ponadto, do wytworzenia sygnału kontrolnego można użyć dodatkowego przeciwciała specyficznego dla przeciwciała powlekającego. Warstwa chłonna znajduje się na górze, aby wywołać efekt kapilarny, który umożliwia przyciągnięcie kompleksu immunologicznego do utrwalonego przeciwciała. Widoczne zabarwienie pojawia się w czasie krótszym niż 10 minut, a jego intensywność określa ilość wirusa. Innymi słowy, im więcej wirusa było w próbce, tym bardziej zauważalny był czerwony pasek.

Pozwólcie, że pokrótce wyjaśnię, jak działają te dwie metody:

1. Metoda podwójnego antykanapkowego

Zasada metody podwójnego anty-kanapkowego antygenu, stosowana głównie do wykrywania białek o dużej masie cząsteczkowej (anty). Do wykrywania różnych miejsc antygenu potrzebne są dwa anty-anty.

2. Metoda konkursowa

Metoda konkurencji odnosi się do metody wykrywania antygenu pokrytego linią detekcyjną i przeciwciałem złotego znacznika antygenu, który ma być testowany. Wyniki tej metody odczytuje się w przeciwieństwie do wyników metody kanapkowej, z jedną linią w przypadku wyniku dodatniego i dwiema liniami w przypadku wyniku ujemnego.