Zestaw do badania antygenu swoistego dla prostaty PSA firmy Testsealabs
Tabela parametrów
| Numer modelu | TSIN101 |
| Nazwa | Zestaw do jakościowego testu na antygen swoisty dla prostaty PSA |
| Cechy | Wysoka czułość, prostota, łatwość i dokładność |
| Próbka | WB/S/P |
| Specyfikacja | 3,0 mm 4,0 mm |
| Dokładność | 99,6% |
| Składowanie | 2'C-30'C |
| Wysyłka | Drogą morską/Lotniczą/TNT/Fedx/DHL |
| Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
| Certyfikat | CE ISO FSC |
| Okres przydatności do spożycia | dwa lata |
| Typ | Sprzęt do analizy patologicznej |

Zasada działania urządzenia do szybkiego testu FOB
Urządzenie do szybkiego testu PSA (krew pełna) wykrywa antygeny specyficzne dla prostaty poprzez wizualną interpretację rozwoju koloru na wewnętrznym pasku. Przeciwciała PSA są unieruchomione w obszarze testowym membrany. Podczas badania próbka reaguje z przeciwciałami PSA sprzężonymi z kolorowymi cząsteczkami i wstępnie pokrytymi na płytce próbki testu. Mieszanina następnie migruje przez membranę poprzez działanie kapilarne i wchodzi w interakcję z odczynnikami na membranie. Jeśli w próbce znajduje się wystarczająca ilość PSA, w obszarze testowym membrany utworzy się kolorowy pas. Sygnał pasma testowego (T) słabszy niż pasmo odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce wynosi od 4 do 10 ng/ml. Sygnał pasma testowego (T) równy lub bliski pasmu odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce wynosi około 10 ng/ml. Sygnał pasma testowego (T) silniejszy niż pasmo odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce przekracza 10 ng/ml. Pojawienie się kolorowego paska w obszarze kontrolnym służy jako kontrola proceduralna, wskazująca, że dodano właściwą objętość próbki i nastąpiło przesiąknięcie błony.
Szybki test PSA (krew pełna/surowica/osocze) to szybki wizualny test immunoenzymatyczny do jakościowego, wstępnego wykrywania antygenów swoistych dla prostaty w próbkach krwi pełnej, surowicy lub osocza. Zestaw jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnostyce raka prostaty.

Procedura testowa
Przed użyciem należy doprowadzić testy, próbki, bufory i/lub kontrole do temperatury pokojowej.
1. Wyjmij test z zamkniętego opakowania i umieść go na czystej, równej powierzchni. Oznacz urządzenie identyfikatorem pacjenta lub grupy kontrolnej. Aby uzyskać najlepsze wyniki, test należy wykonać w ciągu godziny.
2. Za pomocą dołączonej jednorazowej pipety przenieś 1 kroplę surowicy/osocza do studzienki na próbkę (S) urządzenia, następnie dodaj 1 kroplę buforu i uruchom licznik czasu.
OR
Za pomocą dołączonej jednorazowej pipety przenieś 2 krople pełnej krwi do studzienki na próbkę (S) urządzenia, następnie dodaj 1 kroplę buforu i uruchom licznik czasu.
OR
Nanieś 2 krople pełnej krwi pobranej z palca na środek wgłębienia na próbkę (S) urządzenia testowego, a następnie dodaj 1 kroplę buforu i uruchom licznik czasu.
Unikaj gromadzenia się pęcherzyków powietrza w dołku próbki (S) i nie dodawaj żadnego roztworu do obszaru wyników.
Gdy test zacznie działać, kolor zacznie migrować przez błonę.
3. Poczekaj na pojawienie się kolorowych pasków. Wynik należy odczytać po 10 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
ZAWARTOŚĆ ZESTAWU
Szybki test PSA (krew pełna) to szybki wizualny test immunoenzymatyczny do jakościowego, wstępnego wykrywania antygenów swoistych dla prostaty w próbkach krwi pełnej, surowicy lub osocza. Zestaw jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnostyce raka prostaty.

INTERPRETACJA WYNIKÓW
Pozytywny (+)
Widoczne są różowo-różowe pasma zarówno w obszarze kontrolnym, jak i testowym. Wskazuje to na pozytywny wynik testu na antygen hemoglobiny.
Negatywny (-)
W obszarze kontrolnym widoczny jest różowo-różowy pasek. W obszarze testowym nie pojawia się żaden kolorowy pasek. Oznacza to, że stężenie antygenu hemoglobiny wynosi zero lub jest poniżej granicy wykrywalności testu.
Nieważny
Brak widocznego paska lub pasek widoczny jest tylko w obszarze testowym, ale nie w obszarze kontrolnym. Powtórz test z nowym zestawem testowym. Jeśli test nadal nie daje rezultatu, skontaktuj się z dystrybutorem lub sklepem, w którym zakupiono produkt, podając numer partii.

Informacje o wystawie






Certyfikat honorowy
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów do diagnostyki in vitro (IVD) oraz sprzętu medycznego.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz certyfikat CE FDA. Z niecierpliwością czekamy na współpracę z kolejnymi firmami zagranicznymi w celu wzajemnego rozwoju.
Oferujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy na uzależnienie od narkotyków, testy markerów kardiologicznych, testy markerów nowotworowych, testy bezpieczeństwa żywności oraz testy chorób zwierząt. Ponadto nasza marka TESTSEALABS cieszy się uznaniem zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym. Najwyższa jakość i korzystne ceny pozwoliły nam przejąć ponad 50% udziałów w rynku krajowym.
Proces produkcyjny

1. Przygotuj się

2.Okładka

3.Błona krzyżowa

4. Wytnij pasek

5.Montaż

6. Spakuj torebki

7.Zamknij woreczki

8. Spakuj pudełko

9.Obudowa



