Zestaw do szybkiego testu na obecność wirusa HIV 1/2 Testsealabs
Krótki opis:
Test na przeciwciała HIV 1/2 Tri-line to szybki chromatograficzny test immunoenzymatyczny służący do jakościowego wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi niedoboru odporności ludzkiej (HIV) w pełnej krwi/surowicy/osoczu w celu ułatwienia diagnozy zakażenia HIV.
 Szybkie wyniki: laboratoryjna dokładność w ciągu kilku minut | Precyzja laboratoryjna: niezawodna i godna zaufania |
| Testuj w dowolnym miejscu: bez konieczności wizyty w laboratorium | Certyfikowana jakość: 13485, CE, zgodność z MDSAPA |
| Proste i usprawnione: łatwe w użyciu, bezproblemowe | Najwyższa wygoda: testuj wygodnie w domu |
Szybkie szczegóły
| Nazwa marki: | morze testowe | Nazwa produktu: | Test na HIV 1/2 |
| Miejsce pochodzenia: | Zhejiang, Chiny | Typ: | Sprzęt do analizy patologicznej |
| Certyfikat: | ISO9001/13485 | Klasyfikacja instrumentów: | Klasa II |
| Dokładność: | 99,6% | Próbka: | Pełna krew/surowica/osocze |
| Format: | Kaseta/pasek | Specyfikacja: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimalne zamówienie: | 1000 sztuk | Okres przydatności do spożycia: | 2 lata |
Przeznaczenie
Test One Step HIV(1&2) to szybki chromatograficzny test immunoenzymatyczny służący do jakościowego wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi niedoboru odporności ludzkiej (HIV) w pełnej krwi/surowicy/osoczu w celu ułatwienia diagnozy zakażenia HIV.
Streszczenie
Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) to retrowirus, który infekuje komórki układu odpornościowego, niszcząc lub upośledzając ich funkcjonowanie. W miarę postępu zakażenia układ odpornościowy słabnie, a osoba staje się bardziej podatna na infekcje. Najbardziej zaawansowanym stadium zakażenia HIV jest zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS). U osoby zakażonej HIV rozwój AIDS może trwać 10–15 lat. Ogólna metoda wykrywania zakażenia HIV polega na obserwacji obecności przeciwciał przeciwko wirusowi metodą EIA, a następnie potwierdzeniu ich obecności metodą Western.
Procedura testowa
Przed wykonaniem testu należy odczekać, aż test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągną temperaturę pokojową 15–30℃ (59–86℉).
1. Przed otwarciem doprowadzić saszetkę do temperatury pokojowej. Wyjąć urządzenie testowe z opakowania.szczelnie zamkniętym woreczku i zużyć jak najszybciej.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i równej powierzchni.
3. W przypadku próbki surowicy lub osocza: Trzymaj kroplomierz pionowo i przenieś 3 krople surowicylub osocza (około 100 μl) do dołka na próbkę (S) urządzenia testowego, a następnie rozpocznijtimer. Zobacz ilustrację poniżej.
4. W przypadku próbek krwi pełnej: Trzymaj kroplomierz pionowo i przenieś 1 kroplę krwi pełnej.Nanieś krew (około 35 μl) do studzienki (S) na próbkę w urządzeniu testowym, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 70 μl) i uruchom stoper. Patrz ilustracja poniżej.
5. Poczekaj na pojawienie się kolorowych linii. Odczytaj wyniki po 15 minutach. Nie interpretujwynik po 20 minutach.
Nałożenie odpowiedniej ilości próbki jest niezbędne do uzyskania prawidłowego wyniku testu. Jeżeli migracja (zwilżanie)Jeżeli po minucie w okienku testowym nie będzie widoczna kropla buforu, należy dodać jeszcze jedną kroplę buforu(w przypadku krwi pełnej) lub próbki (w przypadku surowicy lub osocza) do dołka na próbkę.
Interpretacja wyników
Pozytywny:Pojawiają się dwie linie. Jedna linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (C) iw obszarze linii testowej powinna pojawić się kolejna, widoczna kolorowa linia.
Negatywny:W obszarze kontrolnym (C) widoczna jest jedna kolorowa linia. W obszarze kontrolnym nie widać żadnej widocznej kolorowej linii.obszar linii testowej.
Nieważny:Brak linii kontrolnej. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowa procedura.najczęstszą przyczyną awarii linii sterującej są nieprawidłowe techniki.
★ Przejrzyj procedurę i powtórzPrzeprowadź test za pomocą nowego urządzenia testowego. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij używanie zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Informacje o wystawie
Certyfikat honorowy
Profil firmy
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów do diagnostyki in vitro (IVD) oraz sprzętu medycznego.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz certyfikat CE FDA. Z niecierpliwością czekamy na współpracę z kolejnymi firmami zagranicznymi w celu wzajemnego rozwoju.
Oferujemy testy płodności, testy chorób zakaźnych, testy na uzależnienie od narkotyków, testy markerów kardiologicznych, testy markerów nowotworowych, testy bezpieczeństwa żywności oraz testy chorób zwierząt. Ponadto nasza marka TESTSEALABS cieszy się uznaniem zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym. Najwyższa jakość i korzystne ceny pozwoliły nam przejąć ponad 50% udziałów w rynku krajowym.
Proces produkcyjny
1. Przygotuj się
2.Okładka
3.Błona krzyżowa
4. Wytnij pasek
5.Montaż
6. Spakuj torebki
7.Zamknij woreczki
8. Spakuj pudełko
9.Obudowa
